Chorionic Villus Lấy mẫu: Mục đích, Thủ tục & Rủi ro

Chorionic Villus Lấy mẫu: <a href="#procedure"> Mục đích, Thủ tục & Rủi ro
Chorionic Villus Lấy mẫu: Mục đích, Thủ tục & Rủi ro

CHORIONIC VILLUS SAMPLING PROCEDURE | 13 WEEKS PREGNANT

CHORIONIC VILLUS SAMPLING PROCEDURE | 13 WEEKS PREGNANT

Mục lục:

Anonim
  • Lấy màng nhĩ là gì?
  • Xét nghiệm lấy villus nho (CVS), còn được gọi là sinh thiết villus màng phổi, là một thử nghiệm được thực hiện trong thời kỳ mang thai để xác định xem thai nhi có nguy cơ bị khuyết tật bẩm sinh hay không. Trong thủ tục, bác sĩ lấy một mẫu villi màng phổi. Đây là một mô trong nhau thai có chứa thông tin về gen của em bé. Thông tin di truyền trong mô này sau đó được sử dụng để tìm ra tình trạng di truyền hoặc sinh hóa bất thường hiện diện, chẳng hạn như hội chứng Down, xơ nang, hoặc bệnh Tay-Sachs.
  • Thử nghiệm được thực hiện khá sớm trong thời kỳ mang thai. Một số nguồn cho thấy CVS có thể được thực hiện sớm nhất là tám tuần và đến 13 tuần và sáu ngày. Theo Kathleen D. Pagana và Timothy J. Pagana, từ 10 đến 12 tuần là các tác giả của "Tài liệu Tham khảo Chẩn đoán và Phòng thí nghiệm của Mosby. "Nói chuyện với bác sĩ của bạn về thời điểm thích hợp cho bạn.

    Mục đíchTại sao bạn cần thử nghiệm?

    Không phải tất cả những ai đang mang thai đều cần có CVS. Nó thường được thực hiện khi có khả năng đứa trẻ có thể có một tình trạng bất thường.

    Bác sĩ có thể xem xét CVS nếu:

    bạn trên 35 tuổi, vì phụ nữ trên 35 tuổi có nguy cơ cao mắc chứng bất thường về nhiễm sắc thể

    bạn hoặc bạn tình của bạn có rối loạn di truyền

    bạn hoặc bạn tình của bạn có tiền sử gia đình mắc chứng rối loạn di truyền

    • bạn đã có con khác bị rối loạn về di truyền hoặc sinh hóa
    • bạn đã phá thai tự phát
    • bạn đã có xét nghiệm sàng lọc trước khi sinh với kết quả bất thường
    • Việc kiểm tra có thể phát hiện được hơn 200 loại điều kiện di truyền và sinh hoá khác nhau. Thực hiện xét nghiệm sớm trong thời gian mang thai cung cấp cho phụ huynh thông tin họ cần để đối phó với một số các biến chứng của thai kỳ, hoặc khả năng chấm dứt thai kỳ.
    • Các yếu tố nguy cơCó rủi ro nào không?
    Một số rủi ro liên quan đến thủ thuật này bao gồm:

    Chảy máu và chuột rút

    Bạn có thể bị chuột rút hoặc chảy máu, đặc biệt là nếu thủ thuật được thực hiện qua cổ tử cung thay vì bụng.

    Nhiễm trùng

    Cũng như bất kỳ thủ thuật xâm lấn nào, có nguy cơ nhiễm trùng, mặc dù biến chứng này hiếm khi xảy ra.

    Sự nhạy cảm với Rh Trong suốt quá trình, có thể có máu của em bé bị lẫn với máu của người mẹ. Nếu bạn có máu Rh âm tính và con bạn có Rh dương tính, bạn có thể bị nhạy cảm. Điều này sẽ khiến cơ thể bạn sản sinh ra các kháng thể tấn công tế bào máu của bé.

    Nếu điều này xảy ra, bác sĩ có thể cho bạn một loại thuốc gọi là globulin miễn nhiễm Rh.Thuốc này sẽ ngăn bạn không bị cảm giác. Nếu bạn là Rh âm tính, hãy chắc chắn bác sĩ của bạn biết. Nếu bạn không chắc chắn, hãy hỏi bác sĩ của bạn.

    phá thai ngẫu nhiên hoặc sảy thai

    Nguy cơ sảy thai do CSV là nhỏ. Theo Phòng khám Mayo, cơ hội có ít hơn 1 trên 100. Nguy cơ sảy thai tăng lên nếu thủ tục được thực hiện qua cổ tử cung thay vì bụng. Nguy cơ cũng tăng lên nếu thai nhi nhỏ so với tuổi thai.

    Sự dị thường của cánh tay thai nhi

    Trong một số trường hợp, việc lấy mẫu villus villion đã gây dị dạng cho chi của bé, đặc biệt là ngón tay và ngón chân. Tuy nhiên, nguy cơ này thấp khi thủ thuật được thực hiện sau chín tuần thai.

    Bạn nên thảo luận về những nguy cơ và lợi ích của xét nghiệm với bác sĩ. Mặc dù bác sĩ của bạn có thể đề nghị thử nghiệm, nhưng thủ tục là bạn và quyết định của bạn đời bạn.

    Chuẩn bị Làm thế nào để bạn chuẩn bị cho kỳ thi?

    Không có hạn chế thức ăn hoặc chất lỏng cho thử nghiệm này. Bạn có thể được cho uống một đến hai ly nước hoặc chất lỏng khác trước khi bắt đầu thử nghiệm. Bạn sẽ được yêu cầu đi kèm với một bàng quang đầy đủ vì điều này sẽ giúp ích cho siêu âm.

    Thủ tụcGì xảy ra trong quá trình thử nghiệm?

    Thử nghiệm thường do bác sĩ sản khoa thực hiện tại văn phòng. Nó thường mất khoảng 30 phút, và phụ nữ báo cáo rằng nó cảm thấy giống như một bài kiểm tra Pap. Trước khi làm thủ tục, bạn sẽ ký một mẫu chấp thuận, và bạn và các dấu hiệu quan trọng của em bé được lấy.

    Thủ tục có thể được thực hiện qua cổ tử cung hoặc qua bụng. Trước tiên, bác sĩ sẽ yêu cầu bạn nằm trên lưng. Bác sĩ sẽ chèn nội soi bằng ống tiêm vào trong tử cung của bạn. Sử dụng siêu âm làm hướng dẫn, bác sĩ sẽ xác định vị trí của nhau thai và sử dụng ống tiêm để lấy mẫu nhỏ của villi. Bác sĩ có thể lấy hai hoặc ba mẫu. Khi quy trình hoàn tất, bác sĩ sẽ lấy lại các dấu hiệu sống còn của bạn và kiểm tra xem có dấu hiệu chảy máu hay không.

    Bạn có thể có siêu âm khác được lên kế hoạch trong vòng từ hai đến bốn tuần để đảm bảo rằng con bạn đang làm tốt.

    Kết quảĐạt được kết quả kiểm tra

    Kết quả có thể không có trong vài tuần. Nếu xét nghiệm của bạn là bình thường, có nghĩa là không có dấu hiệu của một khiếm khuyết di truyền. Tuy nhiên, hãy lưu ý rằng việc lấy mẫu villusic villus không kiểm tra cho mọi tình trạng bất thường. Ngoài ra, một số dị tật di truyền có thể rất khó xác định và có thể không hiển thị rõ ràng trong các nghiên cứu nhiễm sắc thể. Nếu kết quả xét nghiệm là bất thường, chuyên viên khám nghiệm sẽ thảo luận chi tiết cụ thể với bạn. Bạn có thể được giới thiệu đến một người chuyên về tư vấn di truyền.

    TakeawayTakeaway

    Thử nghiệm CVS cung cấp cho bạn cơ hội để tìm hiểu về các điều kiện di truyền bất thường hoặc sinh hóa có thể liên quan đến thai kỳ của bạn và cân nhắc xem nên làm gì về chúng. Mặc dù có những rủi ro liên quan đến xét nghiệm, nhưng lợi ích có thể lớn hơn nếu có khả năng là con bạn có thể có tình trạng bất thường.Nếu bạn chọn bài kiểm tra, hãy chắc chắn thảo luận về các nguy cơ và các biến chứng có thể với bác sĩ của bạn.