In-111 zevalin, y-90 zevalin (ibritumomab) tác dụng phụ, tương tác, sử dụng và dấu ấn thuốc

Tên thương hiệu: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin

Tên chung: ibritumomab

Ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) là gì?

Ibritumomab là một loại protein nhắm vào các tế bào bạch cầu trong cơ thể. Khi ibritumomab được gắn vào một hóa chất phóng xạ, bức xạ được đưa trực tiếp đến khối u (u lympho).

Ibritumomab được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị ung thư hạch không Hodgkin.

Ibritumomab cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

Tác dụng phụ có thể có của ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) là gì?

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng (nổi mề đay, khó thở, sưng mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím với phồng rộp và peeling).

Phản ứng đe dọa tính mạng có thể xảy ra trong khi tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Nói với những người chăm sóc của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu bạn cảm thấy khó thở hoặc khó thở, hoặc nếu bạn bị tức ngực hoặc đau lan xuống hàm hoặc vai.

Nhiễm trùng nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong hoặc phản ứng da có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng ibritumomab, và đến 4 tháng sau đó. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

• đỏ, loét hoặc thay đổi da nơi thuốc được tiêm;
• dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường, đốm tím hoặc đỏ dưới da của bạn;
• yếu hoặc mệt mỏi bất thường;
• các tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) - da sạm, yếu, tay và chân lạnh; hoặc là
• số lượng bạch cầu thấp - sốt, lở miệng, lở da, đau họng, ho, khó thở.

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

• buồn nôn, đau dạ dày, tiêu chảy;
• ốm ho;
• nghẹt mũi, đau họng, đau xoang; hoặc là
• cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

Thông tin quan trọng nhất tôi nên biết về ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin) là gì?

Phản ứng đe dọa tính mạng có thể xảy ra trong khi tiêm hoặc trong vòng 24 giờ sau đó. Nói với những người chăm sóc của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế nếu bạn cảm thấy khó thở hoặc khó thở, hoặc nếu bạn bị tức ngực hoặc đau lan xuống hàm hoặc vai.

Nhiễm trùng nghiêm trọng và đôi khi gây tử vong hoặc phản ứng da có thể xảy ra trong quá trình điều trị bằng ibritumomab, và đến 4 tháng sau đó. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị: sốt, ớn lạnh, lở miệng, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy khó thở hoặc khó thở, dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, hoặc thay đổi da khi tiêm thuốc.

Tôi nên thảo luận gì với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình trước khi nhận ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Bạn không nên điều trị bằng thuốc này nếu bạn bị dị ứng với ibritumomab, hoặc với hóa chất phóng xạ hoặc protein chuột.

Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đã từng có:

• bất kỳ loại nhiễm trùng;
• vấn đề chảy máu hoặc đông máu;
• vấn đề hô hấp; hoặc là
• nếu bạn dùng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin) hoặc các loại thuốc khác để ngăn ngừa cục máu đông.

Sử dụng ibritumomab có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác, chẳng hạn như bệnh bạch cầu hoặc preleukemia. Hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn.

Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai. Ibritumomab có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu mẹ hoặc cha đang sử dụng thuốc này. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 12 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng ibritumomab.

Không cho con bú trong khi sử dụng thuốc này, và trong ít nhất 6 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Ibritumomab được đưa ra như thế nào (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Ibritumomab được sử dụng kết hợp với rituximab (Rituxan) và một hóa chất phóng xạ. Ibritumomab được truyền dưới dạng tĩnh mạch. Một nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe sẽ cung cấp cho bạn tiêm này.

Nói với những người chăm sóc của bạn nếu bạn cảm thấy bất kỳ bỏng, đau hoặc sưng quanh kim IV khi tiêm ibritumomab.

Bạn có thể được cho dùng thuốc để ngăn ngừa tác dụng phụ nhất định trong khi bạn đang dùng ibritumomab. Dùng tất cả các loại thuốc bác sĩ đã kê đơn.

Ibritumomab có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc nhiễm trùng. Bạn sẽ cần xét nghiệm y tế thường xuyên.

Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ một cuộc hẹn cho tiêm ibritumomab của bạn.

Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp hoặc gọi đường dây Trợ giúp Ngộ độc theo số 1-800-222-1222.

Tôi nên tránh những gì khi nhận ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Tránh ở gần những người bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển các dấu hiệu nhiễm trùng.

Không nhận vắc-xin "sống" trong khi sử dụng ibritumomab và trong ít nhất 12 tháng sau khi điều trị kết thúc. Vắc-xin có thể không hoạt động tốt trong thời gian này và có thể không bảo vệ bạn hoàn toàn khỏi bệnh. Vắc-xin sống bao gồm sởi, quai bị, rubella (MMR), bại liệt, rotavirus, thương hàn, sốt vàng da, thủy đậu (thủy đậu), zoster (bệnh zona) và vắc-xin cúm mũi (cúm).

Ibritumomab có thể truyền vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Trong ít nhất 48 giờ sau khi bạn nhận được một liều, tránh cho phép chất lỏng cơ thể của bạn tiếp xúc với tay hoặc các bề mặt khác. Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch chất lỏng cơ thể của bệnh nhân, xử lý rác bẩn hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt quần áo bẩn và khăn trải riêng biệt với đồ giặt khác.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?

Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến ibritumomab, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể cung cấp thêm thông tin về ibritumomab.