11 đIều bạn không bao giờ nên nói với ai đó với MS

Khi bạn đang trải qua những điều mà bạn bè và gia đình bạn không hiểu, họ không phải lúc nào cũng biết nói gì. Đôi khi nó có thể cảm thấy như họ đang không nhạy cảm, không quan tâm, hoặc thô bạo thô lỗ.

Chúng tôi đã hỏi những người đang sống với bệnh đa xơ cứng (MS) để nói với chúng tôi về những điều kỳ quái nhất mà họ biết đã nói về nó. Đây là một mẫu của những gì những người nói … và những gì họ có thể nói.

MS không phải là dễ dàng hơn đối với trẻ, cũng không phải là nó có nhiều khả năng để có được tốt hơn. Hãy tưởng tượng bạn đang ở trong cuộc sống của bạn và đối phó với các triệu chứng thần kinh không thể đoán trước. Việc nhận ra bệnh mãn tính ở tuổi trẻ có thể rất trầm trọng. Tốt hơn là chỉ đơn giản cung cấp hỗ trợ cảm xúc và thực tế của bạn.

Nếu bạn không biết sự thật, tốt nhất là đừng giả định. Nếu họ cởi mở, hãy đặt câu hỏi. Nếu không, dành vài phút thời gian của bạn để tìm hiểu những điều cơ bản. MS không truyền nhiễm. Ở MS, hệ miễn dịch nhầm lẫn tấn công myelin, chất bảo vệ bao quanh các sợi thần kinh. Theo thời gian, điều này gây ra tổn thương để hình thành trong hệ thần kinh trung ương. Những gì đặt ra quá trình đó là không rõ ràng, nhưng nó có thể là một sự kết hợp của sự vật. Một số con đường nghiên cứu bao gồm khuynh hướng di truyền, các tác nhân lây nhiễm và các yếu tố môi trường.

Không có cách khắc phục nhanh nào đối với MS, và điều trị nó có thể phức tạp và tốn kém. Nó thay đổi từ người sang người, và đôi khi điều trị phải thay đổi theo triệu chứng. Một số thuốc điều trị thay thế thuốc tiêm và một số loại thuốc dạng thuốc viên được thiết kế để làm chậm quá trình tiến triển của bệnh và giảm số lần tái phát. Một số người có MS sử dụng các loại thuốc hoặc liệu pháp khác để giải quyết các triệu chứng cá nhân. Tốt nhất là theo dõi sự dẫn dắt của bạn bè bạn trong việc thảo luận về cách điều trị cho MS.

Những người bị MS bị tấn công bằng những câu chuyện về người khác với MS, kể cả những người leo núi, chạy marathon và những người không thể ra khỏi giường hoặc đi bộ mà không cần sự trợ giúp. Nhưng kể từ khi MS là khác nhau cho tất cả mọi người, không có điểm nào trong việc so sánh MS của bạn mình với người khác.

MS, đặc biệt là loại tái phát, có thể thay đổi rất nhiều từ năm này sang năm, từng tháng, và thậm chí hàng ngày. Một người có MS có thể nhìn hoàn toàn khỏe mạnh và mạnh mẽ một tuần, nhưng không thể đặt một chân trước mặt khác tiếp theo. Sự thoái lui không có nghĩa là MS đã qua đời hay đó là một chẩn đoán không chính xác. Một lần nữa, các triệu chứng lại xuất hiện ở MS.

Đừng nói điều này, hoặc bất cứ điều gì như thế này. Nó có vẻ tự hào và gây tổn thương. Bạn đang chỉ xếp chồng lên tội lỗi.

Nó không phải là một cuộc cạnh tranh. Bạn của bạn không nói gì về việc liệu bạn có được chấp thuận hay không. Hỏi lý do tại sao họ được chấp thuận cho thấy bạn đặt câu hỏi về sự trung thực của họ về khuyết tật của họ.

Tốt hơn là nói về những lợi ích của việc tập thể dục mà không đưa ra hy vọng sai. Nếu mẹ bạn có MS, có thể bạn vẫn có nó. Tập thể dục, chế độ ăn uống và các yếu tố phong cách sống khác rất quan trọng đối với những người có MS. Việc lựa chọn lành mạnh có thể giúp bạn duy trì sức khoẻ, tăng cường sức khoẻ tổng thể và cải thiện một số triệu chứng của MS. Nhưng nó vẫn không phải là chữa bệnh.

Chứng rối loạn giấc ngủ mãn tính (CSDs) và chứng mệt mỏi mãn tính thường gặp ở những người bị MS. Nhưng cần ngủ không có nghĩa là nó dễ dàng hơn để có được. Và một giấc ngủ ngon không nhất thiết phải trump sự mệt mỏi áp đảo đi kèm với MS.

Khi ai đó nói về cuộc đấu tranh của họ với MS, điều đó không có nghĩa là họ cần một bài học cuộc sống hoặc họ không có quan điểm. Mọi thứ có thể tệ hơn; mọi thứ có thể được tốt hơn. Nhưng những gì họ có là MS. Đó là những gì họ đang xử lý ngay bây giờ và đó là một phần lớn cuộc đời của họ. Hãy để họ nói về nó mà không làm cho họ cảm thấy nhỏ - bởi vì MS không phải là nhỏ.

Bạn có MS hay biết ai đó? Liên lạc với cộng đồng Living with MS trên Facebook "