Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính: Tổng quan, nguyên nhân và các triệu chứng của bệnh bạch cầu lymphocytic < > Triệu chứng

Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp (ALL) là ung thư thời thơ ấu phổ biến nhất, mặc dù nó cũng có thể xảy ra ở người lớn. TẤT CẢ là ung thư máu và tủy xương xảy ra khi tế bào bất thường ở một phần cơ thể bắt đầu phát triển vượt khỏi tầm kiểm soát. ALL là do sự gia tăng các tế bào bạch cầu được gọi là lymphocytes. Bởi vì đó là một dạng ung thư cấp tính, hoặc hung dữ, nó di chuyển nhanh chóng. Hầu hết các loại ALL có thể được điều trị với một cơ hội tốt để thuyên giảm ở trẻ em. Tuy nhiên, người trưởng thành với TẤT CẢ không có tỷ lệ cao như trẻ em.

Các triệu chứngCác triệu chứng của ALL là gì?

mờ nhạt, hoặc nhợt nhạt

chảy máu từ nướu bầm tím, purpura, hoặc chảy máu trong da

• mụn nhọt, có đốm đỏ hoặc tím trên cơ thể
• hạch bạch huyết, được đặc trưng bởi các hạch lympho ở cổ, dưới cánh tay, hoặc ở vùng háng của hepatomegaly, hoặc mở rộng gan
• lách, hoặc mở rộng lá lách
• đau xương
• mệt mỏi
• thở gấp
• mở rộng tinh hoàn
• các cơn đau thần kinh sọ
• Các yếu tố nguy cơCác yếu tố nguy cơ đối với bệnh bạch cầu cấp tính lymphocytic là gì?
• Nguyên nhân của ALL không được biết đến, nhưng một số yếu tố nguy cơ đã được xác định:
• Tiếp xúc với bức xạ
• Những người đã tiếp xúc với mức độ cao của bức xạ, chẳng hạn như những người đã sống sót qua hạt nhân tai nạn lò phản ứng, đã cho thấy một nguy cơ gia tăng đối với ALL. Theo nghiên cứu này, những người sống sót Nhật Bản về bom nguyên tử trong Thế chiến II có nguy cơ gia tăng bệnh bạch cầu cấp tính từ sáu đến tám năm sau khi phơi nhiễm.
• Các nghiên cứu thực hiện vào những năm 1950 cho thấy thai nhi tiếp xúc với bức xạ, chẳng hạn như tia X, trong những tháng đầu phát triển dẫn đến nguy cơ gia tăng TẤT CẢ, tuy nhiên, các nghiên cứu gần đây đã không lặp lại những kết quả này. Tuy nhiên, nó vẫn không được khuyến cáo cho phụ nữ mang thai phải trải qua hình ảnh X-quang.

Nhiễm siêu vi khuẩn

Tạp chí Bệnh học và Vi trùng học của Ấn Độ báo cáo rằng nhiều bệnh nhiễm virut khác nhau có liên quan đến nguy cơ gia tăng TẤT CẢ. T-cells là một loại bạch cầu đặc biệt. Nhiễm siêu vi khuẩn bạch cầu tế bào T-1 ở người (HTLV-1) có thể gây ra một loại tế bào T rất hiếm. Virus Epstein-Barr, thường chịu trách nhiệm cho mononucleosis truyền nhiễm, đã được liên kết với ALL và Burkitt lymphoma.

TỐT CÁC THÀNH VIÊN

TẤT CẢ dường như không phải là bệnh di truyền, nhưng một số hội chứng di truyền tồn tại với những thay đổi di truyền làm tăng nguy cơ ALL. Các chứng bệnh này bao gồm:

Hội chứng Down

Hội chứng Klinefelter

Thiếu máu Fanconi

Hội Chứng Bloom

bệnh thiếu máu-telangiectasia> Những người có anh chị em cùng TẤT CẢ cũng có nguy cơ cao dịch bệnh.

Chủng tộc và Giới tính

Người Mỹ gốc Phi có nguy cơ cao hơn người da trắng, và nam giới có nguy cơ cao hơn phụ nữ. Các nguyên nhân của sự khác biệt trong rủi ro không được hiểu rõ.

• Các yếu tố nguy cơ khác
• Các nghiên cứu sau đây đều có liên quan đến TẤT CẢ:
• hút thuốc
• tiếp xúc lâu dài với dầu diesel
• xăng
• thuốc trừ sâu

điện từ trường

Chẩn đoánLỗi bạch huyết Lymphocytic Bệnh được chẩn đoán như thế nào?

Bác sĩ của bạn phải hoàn thành một cuộc khám sức khoẻ toàn diện và tiến hành xét nghiệm máu và bạch tạng để chẩn đoán ALL. Họ có thể sẽ hỏi về chứng đau xương, đây là một trong những triệu chứng đầu tiên của ALL. Một số xét nghiệm chẩn đoán có thể bạn cần bao gồm:

Bác sĩ của bạn có thể yêu cầu đếm máu. Những người có TẤT CẢ có thể có số lượng máu cho thấy hemoglobin thấp và số tiểu cầu thấp, và số lượng bạch cầu của họ có thể tăng hoặc không tăng lên.

Màng phim có thể cho thấy các tế bào chưa trưởng thành lưu thông trong máu, thường thấy trong tủy xương.

• Khát vọng tủy xương bao gồm lấy một mẫu tủy xương từ xương chậu hoặc xương ngựa của bạn, và nó cung cấp một cách để kiểm tra sự tăng trưởng của mô tủy và giảm sản xuất hồng cầu. Nó cũng cho phép bác sĩ kiểm tra loạn sản, đó là sự phát triển bất thường của các tế bào chưa trưởng thành, với sự hiện diện của bạch cầu hoặc tăng bạch cầu.
• X-quang phổi có thể cho phép bác sĩ kiểm tra xem trung thất, hoặc phân vùng giữa ngực của bạn, được mở rộng.
• Một chụp CT giúp bác sĩ của bạn xác định xem ung thư đã lan ra não, tủy sống, hoặc các bộ phận khác của cơ thể.
• Một vòi tủy sống được sử dụng để kiểm tra xem các tế bào ung thư đã lan đến dịch tủy sống của bạn.
• Có thể thực hiện các xét nghiệm về niệu đạo urea, thận và gan.

Có thể thực hiện một điện tâm đồ và siêu âm tim tim để kiểm tra chức năng tâm thất trái.

Các liệu phápĐiều trị Bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính được điều trị như thế nào?

• Việc điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính nhằm đưa số lượng máu của bạn trở lại bình thường. Nếu điều này xảy ra và tủy xương của bạn trông bình thường dưới kính hiển vi, ung thư của bạn đang trong sự thuyên giảm.
• Hoá trị liệu được sử dụng để điều trị loại ung thư bạch cầu này.Đối với lần điều trị đầu tiên, bạn có thể phải nhập viện trong vài tuần. Sau đó, bạn có thể tiếp tục điều trị như một bệnh nhân ngoại trú.
• Trong trường hợp bạn có lượng tế bào bạch cầu thấp, bạn sẽ phải dành nhiều thời gian trong một phòng cách ly để bảo vệ khỏi các bệnh truyền nhiễm và các vấn đề khác.
• Có thể đề nghị tủy xương hoặc ghép tế bào gốc nếu bệnh bạch cầu của bạn không đáp ứng với hóa trị liệu. Tủy được cấy ghép có thể được lấy từ anh chị em ruột có kết hợp hoàn chỉnh.
• Ngăn ngừa Bệnh bạch cầu lymphocytic được ngăn ngừa?
• Không có nguyên nhân xác định của bệnh bạch cầu lymphocytic cấp tính. Tuy nhiên, bạn nên tránh các yếu tố nguy cơ của nó, bao gồm:
• tiếp xúc với hóa chất
• tiếp xúc với các bệnh nhiễm virut

hút thuốc

tiếp xúc kéo dài với nhiên liệu diesel, xăng, thuốc trừ sâu và trường điện từ