Bệnh Alzheimer và các con số (VOA)
Mục lục:
- Xác định xem ai đó bị bệnh Alzheimer (AD) không phải là khoa học chính xác. Có một số xét nghiệm có thể giúp đảm bảo chẩn đoán chính xác. Các xét nghiệm này cũng có thể giúp loại trừ các điều kiện và bệnh tật có thể xảy ra khác như:
- Các bài kiểm tra thần kinh Xét nghiệm thần kinh nghiệm
Xác định xem ai đó bị bệnh Alzheimer (AD) không phải là khoa học chính xác. Có một số xét nghiệm có thể giúp đảm bảo chẩn đoán chính xác. Các xét nghiệm này cũng có thể giúp loại trừ các điều kiện và bệnh tật có thể xảy ra khác như:
Chụp hình não
- Kiểm tra di truyền
- Các thử nghiệm thần kinh tâm lý
Thử nghiệm hình ảnh nãoThu chụp hình não
MRI chụp nhiều hình ảnh của não sử dụng nam châm và sóng vô tuyến điện cực mạnh. Nó có thể giúp phát hiện:u nang
khối u
- chảy máu
- sưng
- dị tật cấu trúc
- viêm nhiễm
- các tình trạng viêm
- các vấn đề với mạch máu
- miễn phí, thủ tục không xâm lấn. Thường mất từ 30 phút đến 2 giờ. Bạn nằm trên một chiếc bàn trượt xuống máy MRI. Bạn có thể có một thuốc nhuộm tương phản tiêm vào cánh tay của bạn để tăng cường hình ảnh. Bạn sẽ phải loại bỏ tất cả các đối tượng kim loại, chẳng hạn như:
Hãy chắc chắn để bác sĩ biết trước thời gian nếu bạn không thoải mái ở những khoảng không nhỏ. Họ có thể kê toa thuốc để giúp bạn thư giãn, hoặc đề nghị một MRI "mở". MRI mở ít nhìn trực tiếp hơn máy MRI tiêu chuẩn. Những người có máy tạo nhịp tim thường không thể có MRI và không nên vào vùng MRI. Đảm bảo bạn nói với bác sĩ nếu bạn có máy điều hòa nhịp tim. Bạn sẽ được thông báo về hoàn cảnh cụ thể của bạn. Bạn có thể không có MRI nếu bạn có bất kỳ vật thể kim loại nào sau đây trong cơ thể:
khớp giả tạo gần đây
một số loại nhất định Stress huyết áp
Chụp CT (chụp CT)- CT scan sử dụng công nghệ X-ray để tạo ra nhiều hình ảnh của não. Nó giúp phát hiện các điều kiện như:
- chảy máu trong não
- viêm
- xương sọ gãy
- huyết khối
- đột ques
khối u não> các dấu hiệu khác của bệnh não
Một chụp CT là một bài kiểm tra không đau và không xâm lấn kéo dài vài phút. Giống như MRI, bạn sẽ nằm trên một chiếc bàn trượt xuống máy CT. Bạn phải nói dối trong suốt quá trình và có thể phải giữ hơi thở trong một khoảng thời gian ngắn. Bạn có thể được yêu cầu mặc áo choàng của bệnh viện và loại bỏ tất cả các vật kim loại. Bạn có thể có một thuốc nhuộm tương phản tiêm vào cánh tay của bạn để tăng cường hình ảnh.Về chuẩn bị, bạn có thể được yêu cầu phải nhanh chóng lên đến bốn giờ trước.
- Chụp cắt lớp phát hiện PET (positron emission tomography)
- Chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) là một bài kiểm tra hình ảnh có thể cung cấp thông tin về cách não và các mô của nó hoạt động ở cấp độ tế bào. Nó được sử dụng để phát hiện những thay đổi trong các quá trình cơ thể có thể tiết lộ những bất thường của chức năng não. Giống như MRI và CT scan, bạn cần phải nằm trên một chiếc bàn trượt vào máy quét PET. Khoảng một giờ trước khi chụp PET, bạn sẽ được tiêm hoặc yêu cầu hít một lượng nhỏ chất phóng xạ, được gọi là "dấu vết". "Bạn có thể được yêu cầu thực hiện các công việc khác nhau về tinh thần, chẳng hạn như đọc hoặc đặt tên cho chữ cái. Công cụ chẩn đoán này cho phép bác sĩ xem mức độ hoạt động của não. Được yêu cầu để nhanh chóng cho bốn đến sáu giờ trước khi thử nghiệm không phải là bất thường. Thử nghiệm này thường mất từ 30 phút đến 2 giờ. Theo Hiệp hội Alzheimer, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng sự hình thành mảng bám amyloid có thể được phát hiện bằng công nghệ PET scan, ngay cả trước khi các triệu chứng là hiển nhiên. Nó vẫn chưa được biết nếu những mảng bám này là những yếu tố nguy cơ đối với AD, kết quả của bệnh, hoặc một số sự kết hợp của chúng. Sử dụng PET scan như một công cụ chẩn đoán sớm phát hiện và vẫn chưa được sử dụng bởi các bác sĩ lâm sàng. Nếu bạn mắc bệnh tiểu đường, hãy chắc chắn chia sẻ thông tin đó với bác sĩ của bạn. Mức đường trong máu hoặc insulin có thể ảnh hưởng đến kết quả chụp PET.
- Các xét nghiệm di truyềnThử nghiệm huyết thanh (xét nghiệm máu)
- Các nhà nghiên cứu biết về 10 gen liên quan đến AD. Đáng chú ý nhất là gen apolipoprotein E (APOE). Trong khi xét nghiệm máu di truyền đã có sẵn, chúng không cung cấp chẩn đoán chính xác. Thêm vào đó, việc "AD gene" chỉ làm tăng nguy cơ phát triển AD. Nó không có nghĩa là bạn bị bệnh. Có những người có AD gen không bao giờ phát triển AD.
- Xét nghiệm AD sớm Phát hiện sớm AD ADN di truyền
- Các nghiên cứu về các gia đình có tiền sử AD sớm khởi phát đã xác định được các khuyết tật ở ba gen khác nhau. Họ là
- APP
- (trên nhiễm sắc thể 21),
PSEN1
(trên nhiễm sắc thể số 14) và
PSEN2
- (trên nhiễm sắc thể số 1). Những người có đột biến trên một hoặc nhiều gen này có xu hướng phát triển AD sớm khởi phát. Tất cả những điều này đều có thể được phát hiện bằng xét nghiệm máu di truyền chuyên biệt. Có những người bị AD sớm khởi phát những người không có đột biến trong bất kỳ của các gen này.
- Các xét nghiệm trước khi sinh Chẩn đoán gia tăng
- Ngoài ra, chẩn đoán trước khi sinh bằng cách sử dụng chọc nang trong thời kỳ mang thai có thể phát hiện nguy cơ đột biến
PSEN1
. Tuy nhiên, xét nghiệm này không được thực hiện trừ khi một thành viên trong gia đình đã được chẩn đoán với đột biến di truyền. Sự có mặt của một đột biến không đảm bảo rằng một cá nhân sẽ phát triển bệnh Alzheimer.
Các bài kiểm tra thần kinh Xét nghiệm thần kinh nghiệm
Thử nghiệm thần kinh học thường được sử dụng nhất là kỳ thi tiểu bang tinh thần nhỏ (MMSE).Trong MMSE, bạn sẽ được hỏi những câu hỏi và đưa ra các hướng dẫn được thiết kế để đánh giá tình trạng cơ bản của bạn. Bạn có thể được yêu cầu ngày và ngày sinh nhật của bạn. Bạn cũng có thể được yêu cầu lặp lại một danh sách các từ hoặc cụm từ và đếm ngược từ 100 by sevens. Không cần chuẩn bị tiên tiến cho bài kiểm tra này.
