Những tổ chức phi lợi nhuận Lupus nhất năm 2017

Chúng tôi đã lựa chọn cẩn thận những tổ chức phi lợi nhuận lupus vì họ đang tích cực làm việc để giáo dục, truyền cảm hứng và hỗ trợ những người sống chung với lupus và những người thân yêu. Đề cử một tổ chức phi lợi nhuận đáng chú ý bằng cách gửi email cho chúng tôi theo đề cử @ healthline. com .

Lupus là một bệnh mãn tính ảnh hưởng đến ít nhất 161.000 người ở Hoa Kỳ một mình. Bệnh tự miễn dịch, nó gây viêm trên khắp cơ thể và có thể ảnh hưởng đến khớp, da, phổi, và nhiều hơn nữa. Điều này có thể gây ra đau đớn, mệt mỏi, và đôi khi thậm chí tử vong.

Những tổ chức phi lợi nhuận lupus hàng đầu này đang cố gắng tạo ra sự khác biệt trong cuộc sống của những người bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này.

Tweet

@LupusResearch

Quỹ Lupus của miền Bắc California Được thành lập vào năm 1978 với tên gọi Lupus Foundation, Lupus Foundation của Bắc California là một tổ chức nổi tiếng có danh tiếng . Họ cố gắng cung cấp cho những người có lupus ở California với quyền tiếp cận các nguồn lực xã hội, giáo dục và y tế bằng nhiều ngôn ngữ. Họ tổ chức các hội nghị, các nhóm hỗ trợ và kết hợp mọi người trong một Chương trình Lupus Buddy. Chúng tôi yêu thích rằng họ cung cấp tùy chọn để đăng ký cập nhật của họ thông qua tin nhắn văn bản, làm cho thông báo được thông báo dễ dàng và có thể truy cập.

Tweet họ

@LFNC

Lupus Canada Một trong số 1.000 người Canada sống với lupus, theo Lupus Canada.Tổ chức này cố gắng đưa những người này lại với nhau dưới một mái nhà, nơi họ có thể tiếp cận các tài liệu giáo dục, các nguồn lực để điều trị và hỗ trợ từ những người biết mình sống với căn bệnh này như thế nào. Trang web của họ được lấp đầy với nhiều công cụ hữu ích bao gồm các công thức lupus thân thiện và liên kết đến nghiên cứu cập nhật. Chúng tôi đặc biệt đánh giá cao danh mục video giáo dục của họ, bao gồm cả những câu chuyện cá nhân và các tóm tắt thông tin. Tweet

@LupusCanada

Ngày Lupus Thế giới

Hơn năm triệu người trên toàn thế giới sống với lupus. Ngày Lupus Thế giới tập hợp các tổ chức lupus từ khắp nơi, với các nhiệm vụ tương tự như nâng cao nhận thức, cải thiện việc tiếp cận điều trị, và tài trợ cho nghiên cứu lupus. Năm 2017, Liên đoàn Lupus Thế giới tổ chức Ngày Thế giới Lupus lần thứ 14, cơ hội cho mọi người từ các nền văn hoá, sắc tộc, giới tính và quốc tịch khác nhau cùng hợp sức vì một nguyên nhân chung. Trang web của họ không chỉ là một tờ thông tin tương tác cho sự kiện hàng năm này mà còn là nguồn thông tin hữu ích cho bất cứ ai bị ảnh hưởng bởi căn bệnh này. Tweet họ

@worldlupusday