Các tổ chức phi lợi nhuận của MS tốt nhất năm 2017

Karaoke Trách Ai Vô Tình Tone Nữ Nhạc Sống | Trọng Hiếu

Mục lục:

Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia cho thấy một thế giới không có MS. Họ làm việc để huy động cộng đồng cho sự tiến bộ và tác động lớn hơn. Trang web của họ có rất nhiều kiến thức, bao gồm thông tin về căn bệnh và phương pháp điều trị. Nó cũng nhấn mạnh các nguồn lực và sự hỗ trợ cũng như những lời khuyên về lối sống. Tìm hiểu về các nghiên cứu mới nổi, bao gồm cách tham gia, hoặc tham gia vào việc nâng cao nhận thức hoặc quỹ.
Tổ chức Sửa chữa Myelin tự hào có khoản viện trợ 60 triệu USD để điều trị nghiên cứu sửa chữa myelin. Từ năm 2004, Quỹ đã đóng góp 120 nghiên cứu và giúp tìm ra các mục tiêu và công cụ điều trị mới. Trang web chứa thông tin về cuộc thử nghiệm lâm sàng hiện tại của họ cũng như các bài báo và những thành tựu nghiên cứu khác. Đọc các lời chứng thực của bác sĩ và nhà nghiên cứu để xem sự đóng góp của quỹ có ảnh hưởng đến chăm sóc sức khoẻ như thế nào.
Như tên của nó cho thấy, Dự án Tăng tốc Cure được dành để đẩy nhanh các con đường để chữa bệnh. Tổ chức này tạo điều kiện nghiên cứu và khuyến khích hợp tác trong cộng đồng khoa học thông qua diễn đàn trực tuyến, liên minh hợp tác và mạng lưới nghiên cứu lâm sàng.Họ cũng cung cấp cho các nhà nghiên cứu quyền truy cập mở vào mẫu và bộ dữ liệu. Các trang web chi tiết các sáng kiến của họ, tin tức, và cách để hỗ trợ tổ chức.
Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA) tìm cách "cải thiện cuộc sống ngày nay. "Từ năm 1970, tổ chức này đã hỗ trợ cho những người sống với MS, gia đình và người chăm sóc của họ. Điều này bao gồm một loạt các dịch vụ, từ một đường dây trợ giúp miễn phí để tài trợ cho các công cụ, phương pháp điều trị, và các xét nghiệm như MRIs. Họ cũng cung cấp lời khuyên hữu ích, như hướng dẫn của họ để bảo hiểm y tế. Truy cập trang web của họ để tham gia, tham gia diễn đàn cộng đồng và đọc blog của họ về những câu chuyện, tin tức và lời khuyên hữu ích.
Chủng Tịch Xóa Tổ chức MS tài trợ cho một mạng lưới bảy trung tâm nghiên cứu hàng đầu của Hoa Kỳ. Tổ chức phi lợi nhuận giúp đảm bảo rằng các trung tâm làm việc cùng nhau, tránh sự dư thừa trong nghiên cứu. Kể từ khi thành lập vào năm 1993 bởi Nancy Davis, người sống với MS, nhóm này đã thu được hơn 36 triệu đô la cho nghiên cứu. Trang web của họ cung cấp một cái nhìn nhanh về tổ chức và các sáng kiến của nó, cách bạn có thể đóng góp, và nguồn lực của MS.
Trung tâm Rocky Mountain MS đáp ứng nhu cầu của những người sống chung với MS và những người thân yêu và những người chăm sóc. Trung tâm, hợp tác với Đại học Colorado, có một nhóm các nhà khoa học và bác sĩ làm việc về các liệu pháp sáng tạo. Họ tự hào có một trong những chương trình nghiên cứu MS lớn nhất thế giới. Trang web của họ phác thảo các nguồn lực của trung tâm, bao gồm nhiều phương pháp điều trị điều trị. Nó cũng nhấn mạnh nghiên cứu của họ và cung cấp một số cách để trở thành giáo dục về MS. Những người ở khu vực Denver cũng có thể tham gia vào các sự kiện của cộng đồng, như các giờ làm việc vui chơi và gây quỹ của trung tâm.
Có thể MS làm thay đổi cuộc sống để giúp mọi người với MS và gia đình họ phát triển mạnh. Tổ chức này cung cấp các chương trình giáo dục về tập luyện, dinh dưỡng và quản lý triệu chứng. Họ sẽ làm việc với bạn để tạo ra các mục tiêu có thể đạt được để đáp ứng các nhu cầu về thể chất, tình cảm, trí tuệ, xã hội và tinh thần của bạn. Truy cập trang web của họ để tìm hiểu thêm về nhóm, các chương trình và nguồn lực của nó, và cách tham gia.
Tổ chức Các Trung tâm Đa xơ cứng Đa trung tâm (CMSC) là một tổ chức cho các chuyên gia về chăm sóc sức khoẻ và nghiên cứu của MS. Nhóm này tập trung vào giáo dục, nghiên cứu, vận động và hợp tác trong lĩnh vực này. Tổ chức CMSC liên kết hoạt động để hỗ trợ các sáng kiến nghiên cứu và cung cấp các học bổng và giải thưởng cho những người làm việc trong lĩnh vực này. Trang web của nó cho biết thêm thông tin về tổ chức, những nỗ lực của nó, và tin tức.Truy cập vào trang web của tổ chức nếu bạn muốn quyên góp.

Chúng tôi đã lựa chọn cẩn thận những tổ chức phi lợi nhuận của MS vì họ đang nỗ lực để giáo dục, truyền cảm hứng và hỗ trợ những người sống với MS và những người thân yêu của họ. đáng chú ý là tổ chức phi lợi nhuận bằng cách gửi email cho chúng tôi theo đề cử @ healthline. com . Đa xơ cứng là một tình trạng mãn tính ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương. những người trên toàn thế giới mắc chứng bệnh này

Việc chẩn đoán có thể gây sốc và cảm xúc. có một số tổ chức chuyên dụng để bảo vệ MS bằng cách thúc đẩy nghiên cứu và đưa nguồn lực cho cộng đồng MS.

Chúng tôi đã làm tròn một số những tổ chức đáng chú ý này đang hướng tới một phương pháp chữa trị. Họ đang dẫn đầu trong nghiên cứu và hỗ trợ cho những người có MS.

National MS Society

Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia cho thấy một thế giới không có MS. Họ làm việc để huy động cộng đồng cho sự tiến bộ và tác động lớn hơn. Trang web của họ có rất nhiều kiến thức, bao gồm thông tin về căn bệnh và phương pháp điều trị. Nó cũng nhấn mạnh các nguồn lực và sự hỗ trợ cũng như những lời khuyên về lối sống. Tìm hiểu về các nghiên cứu mới nổi, bao gồm cách tham gia, hoặc tham gia vào việc nâng cao nhận thức hoặc quỹ.

Hội chứng đa xơ cứng (MS Sclerosis Foundation - MS)

Hội chứng đa xơ cứng đa xơ cứng < Tập trung) giúp những người sống chung với MS duy trì chất lượng sống tốt nhất có thể. Các sáng kiến của họ giúp mọi người có thể chi trả các dịch vụ chăm sóc, thiết bị y tế, và dụng cụ trợ giúp về lối sống, như xe lăn xe lăn. Trang web của họ cung cấp thông tin giáo dục về MS và các cách để tham gia vận động, tình nguyện, và các lĩnh vực khác. Bạn có thể quyên góp, xin trợ giúp, tìm các sự kiện và tài nguyên như các nhóm hỗ trợ. Kiểm tra kênh radio và theo yêu cầu của họ cho tin tức và câu chuyện của MS. Thăm bệnh xơ vữa động mạch đa nang

Tweet họ @MS_Focus Tổ chức sửa chữa Myelin

Tổ chức Sửa chữa Myelin tự hào có khoản viện trợ 60 triệu USD để điều trị nghiên cứu sửa chữa myelin. Từ năm 2004, Quỹ đã đóng góp 120 nghiên cứu và giúp tìm ra các mục tiêu và công cụ điều trị mới. Trang web chứa thông tin về cuộc thử nghiệm lâm sàng hiện tại của họ cũng như các bài báo và những thành tựu nghiên cứu khác. Đọc các lời chứng thực của bác sĩ và nhà nghiên cứu để xem sự đóng góp của quỹ có ảnh hưởng đến chăm sóc sức khoẻ như thế nào.

Tham quan Quỹ sửa chữa Myelin

Theo chúng

@MyelinRepairFoundation Dự án Tăng tốc Cure

Như tên của nó cho thấy, Dự án Tăng tốc Cure được dành để đẩy nhanh các con đường để chữa bệnh. Tổ chức này tạo điều kiện nghiên cứu và khuyến khích hợp tác trong cộng đồng khoa học thông qua diễn đàn trực tuyến, liên minh hợp tác và mạng lưới nghiên cứu lâm sàng.Họ cũng cung cấp cho các nhà nghiên cứu quyền truy cập mở vào mẫu và bộ dữ liệu. Các trang web chi tiết các sáng kiến của họ, tin tức, và cách để hỗ trợ tổ chức.

Truy cập vào Dự án Gia tốc

Tweet

@AcceleratedCure Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA)

Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA) tìm cách "cải thiện cuộc sống ngày nay. "Từ năm 1970, tổ chức này đã hỗ trợ cho những người sống với MS, gia đình và người chăm sóc của họ. Điều này bao gồm một loạt các dịch vụ, từ một đường dây trợ giúp miễn phí để tài trợ cho các công cụ, phương pháp điều trị, và các xét nghiệm như MRIs. Họ cũng cung cấp lời khuyên hữu ích, như hướng dẫn của họ để bảo hiểm y tế. Truy cập trang web của họ để tham gia, tham gia diễn đàn cộng đồng và đọc blog của họ về những câu chuyện, tin tức và lời khuyên hữu ích.

Truy cập vào Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ

Tweet họ

@MSassociation Chủng Tộc Xóa MS

Chủng Tịch Xóa Tổ chức MS tài trợ cho một mạng lưới bảy trung tâm nghiên cứu hàng đầu của Hoa Kỳ. Tổ chức phi lợi nhuận giúp đảm bảo rằng các trung tâm làm việc cùng nhau, tránh sự dư thừa trong nghiên cứu. Kể từ khi thành lập vào năm 1993 bởi Nancy Davis, người sống với MS, nhóm này đã thu được hơn 36 triệu đô la cho nghiên cứu. Trang web của họ cung cấp một cái nhìn nhanh về tổ chức và các sáng kiến của nó, cách bạn có thể đóng góp, và nguồn lực của MS.

Truy cập Race để Xóa MS

Tweet

@RacetoEraseMS Rocky Mountain MS Center

Trung tâm Rocky Mountain MS đáp ứng nhu cầu của những người sống chung với MS và những người thân yêu và những người chăm sóc. Trung tâm, hợp tác với Đại học Colorado, có một nhóm các nhà khoa học và bác sĩ làm việc về các liệu pháp sáng tạo. Họ tự hào có một trong những chương trình nghiên cứu MS lớn nhất thế giới. Trang web của họ phác thảo các nguồn lực của trung tâm, bao gồm nhiều phương pháp điều trị điều trị. Nó cũng nhấn mạnh nghiên cứu của họ và cung cấp một số cách để trở thành giáo dục về MS. Những người ở khu vực Denver cũng có thể tham gia vào các sự kiện của cộng đồng, như các giờ làm việc vui chơi và gây quỹ của trung tâm.

Hãy ghé thăm Rocky Mountain MS Center

Tweet

@mscenter Có thể làm MS

Có thể MS làm thay đổi cuộc sống để giúp mọi người với MS và gia đình họ phát triển mạnh. Tổ chức này cung cấp các chương trình giáo dục về tập luyện, dinh dưỡng và quản lý triệu chứng. Họ sẽ làm việc với bạn để tạo ra các mục tiêu có thể đạt được để đáp ứng các nhu cầu về thể chất, tình cảm, trí tuệ, xã hội và tinh thần của bạn. Truy cập trang web của họ để tìm hiểu thêm về nhóm, các chương trình và nguồn lực của nó, và cách tham gia.

Khám phá Can Do MS

Tweet Họ

@CanDoMS Tổ chức Các Trung tâm Đa Phế quản Đa trung tâm (CMSC)

Tổ chức Các Trung tâm Đa xơ cứng Đa trung tâm (CMSC) là một tổ chức cho các chuyên gia về chăm sóc sức khoẻ và nghiên cứu của MS. Nhóm này tập trung vào giáo dục, nghiên cứu, vận động và hợp tác trong lĩnh vực này. Tổ chức CMSC liên kết hoạt động để hỗ trợ các sáng kiến nghiên cứu và cung cấp các học bổng và giải thưởng cho những người làm việc trong lĩnh vực này. Trang web của nó cho biết thêm thông tin về tổ chức, những nỗ lực của nó, và tin tức.Truy cập vào trang web của tổ chức nếu bạn muốn quyên góp.

Thăm các trung tâm đa xơ cứng

Tweet

@mscare Catherine là một nhà báo say mê về sức khoẻ, chính sách công và quyền của phụ nữ. Cô viết về một loạt các chủ đề phi hư cấu, từ kinh doanh đến các vấn đề của phụ nữ cũng như tiểu thuyết. Tác phẩm của cô đã xuất hiện tại Inc, Forbes, The Huffington Post và các ấn phẩm khác. Cô ấy là mẹ, vợ, nhà văn, nghệ sĩ, người say mê du lịch và học sinh suốt đời.