Tôi bị chẩn đoán sai: Điều gì xảy ra khi bác sĩ của bạn nhận được điều đó Không đúng

Khoảng 12 triệu người Mỹ mỗi năm bị chẩn đoán sai với tình trạng họ không có. Trong khoảng một nửa số trường hợp, việc chẩn đoán sai có thể dẫn đến tổn hại nghiêm trọng.

Sự chẩn đoán sai lệch có thể gây hậu quả nghiêm trọng đối với sức khoẻ của một người. Họ có thể trì hoãn phục hồi và đôi khi kêu gọi điều trị có hại. Khoảng 40, 500 người nhập viện chăm sóc đặc biệt trong một năm, một cuộc chẩn đoán sai sẽ làm họ mất mạng.

Chúng tôi đã nói chuyện với ba người khác nhau, sống với ba điều kiện sức khoẻ khác nhau, về việc một cuộc chẩn đoán sai đã thay đổi cuộc sống của họ như thế nào. Đây là những câu chuyện của họ.

Câu chuyện của Nina: Endometriosis

Các triệu chứng của tôi bắt đầu từ 14 tuổi, và tôi đã chẩn đoán ngay trước sinh nhật lần thứ 25 của tôi.

Tôi bị lạc nội mạc tử cung, nhưng tôi bị chẩn đóan là "chuột rút chỉ", rối loạn ăn uống (vì bị tổn thương do ăn phải do các triệu chứng đường tiêu hóa) và các vấn đề về sức khoẻ tâm thần. Thậm chí còn gợi ý rằng tôi có thể bị lạm dụng khi còn nhỏ và vì thế đây là cách tôi diễn xuất. "

Tôi biết có chuyện gì đó đã sai cả. Không phải là bình thường khi phải nằm liệt giường vì đau đớn trong thời gian. Những người bạn khác của tôi có thể dùng Tylenol và sống một cuộc sống bình thường. Nhưng tôi còn quá trẻ, tôi không thực sự biết phải làm gì.

Bởi vì tôi còn quá trẻ, tôi nghĩ bác sĩ nghĩ tôi có thể phóng đại các triệu chứng của tôi. Thêm vào đó, hầu hết mọi người thậm chí không hề nghe nói đến chứng lạc nội mạc tử cung, vì vậy họ không thể tư vấn cho tôi để được giúp đỡ. Ngoài ra, khi tôi cố gắng nói về nỗi đau của tôi, bạn bè của tôi cười tôi vì đã "nhạy cảm. "Họ không thể hiểu nỗi đau giai đoạn này có thể có được trong cuộc sống bình thường như thế nào.

Tôi cuối cùng được chẩn đoán ngay trước sinh nhật lần thứ 25 của tôi. Bác sĩ phụ khoa của tôi đã thực hiện phẫu thuật nội soi.

Nếu tôi đã được chẩn đoán sớm hơn, hãy nói rằng trong những năm tuổi thiếu niên của tôi, tôi có thể có một cái tên cho lý do tại sao tôi bị mất lớp và tại sao tôi lại đau khổ không chịu nổi. Tôi có thể đã được điều trị tốt hơn trước đó. Thay vào đó, tôi đã được dùng thuốc ngừa thai uống để làm chậm sự chẩn đoán của tôi. Bạn bè và gia đình có thể đã hiểu rằng tôi bị bệnh và không chỉ giả dối hoặc cố gắng để thu hút sự chú ý.

Câu chuyện của Kate: Bệnh Celiac

Các triệu chứng của tôi bắt đầu từ thời thơ ấu, nhưng tôi không nhận được chẩn đoán cho đến khi tôi 33 tuổi. Tôi bây giờ đã 39 tuổi.

Tôi bị bệnh celiac, nhưng tôi được nói rằng tôi bị hội chứng ruột kích thích, không dung nạp lactose, hạ âm, và rối loạn lo lắng / hoảng loạn.

Tôi chưa bao giờ tin rằng mình đã chẩn đoán được. Tôi đã cố gắng giải thích những sắc thái nhỏ bé của các triệu chứng của tôi cho các bác sĩ khác nhau. Họ chỉ gật đầu và mỉm cười vui vẻ thay vì thực sự lắng nghe tôi. Các phương pháp điều trị mà họ khuyên không bao giờ làm việc.

Tôi cuối cùng đã bị bệnh MDs thường xuyên và đi đến một naturopath. Cô ấy chạy một loạt các bài kiểm tra, và sau đó đặt tôi vào một chế độ ăn uống rất cơ bản đã được miễn phí từ tất cả các chất gây dị ứng đã biết. Sau đó, cô ấy đã cho tôi giới thiệu thực phẩm theo định kỳ để kiểm tra sự nhạy cảm của tôi với họ. Phản ứng của tôi với gluten đã khẳng định bản năng của cô về căn bệnh này.

Tôi bị bệnh mãn tính trong 33 năm, từ bệnh viêm họng mãn tính và bệnh đường hô hấp đến các vấn đề dạ dày / ruột. Nhờ sự thiếu hụt chất dinh dưỡng, tôi bị thiếu máu mãn tính (và vẫn còn) và thiếu máu B-12. Tôi đã không bao giờ có thể mang thai ngoài một vài tuần (vô sinh và sẩy thai được biết là xảy ra ở phụ nữ bị bệnh celiac). Ngoài ra, viêm liên tục trong hơn ba thập kỷ đã dẫn đến viêm khớp dạng thấp và viêm khớp khác.

Nếu các bác sĩ mà tôi thường nhìn thấy thực sự đã lắng nghe tôi, tôi có thể đã nhận được một chẩn đoán đúng năm trước đó. Thay vào đó, họ đã bác bỏ những mối quan tâm và nhận xét của tôi như là một điều vô nghĩa - cái gì đó vô nghĩa. Bệnh Celiac chưa được biết đến cách đây hai thập kỷ như hiện nay, nhưng các xét nghiệm mà tôi yêu cầu có thể đã được thực hiện khi tôi yêu cầu. Nếu bác sĩ của bạn không nghe bạn, hãy tìm một người khác.

Câu chuyện của Laura: Bệnh Lyme

Tôi bị bệnh Lyme và hai bệnh do bọ chét gây ra khác là bartonella và babesia. Phải mất 10 năm để được chẩn đoán.

Năm 1999, ở tuổi 24, tôi đã ra ngoài để chạy. Ngay sau đó, tôi phát hiện ra một vết bẩn trên bụng tôi. Đó là về kích thước của một hạt giống cây anh túc và tôi đã có thể gỡ bỏ nó còn nguyên vẹn. Biết rằng bệnh Lyme có thể lây từ hươu nai, tôi đã đánh dấu và hẹn gặp bác sĩ chăm sóc chính của tôi. Tôi yêu cầu bác sĩ kiểm tra đánh dấu. Anh cười khúc khích và nói với tôi rằng họ không làm điều đó. Anh ta bảo tôi quay lại nếu tôi có bất kỳ triệu chứng nào.

Một vài tuần sau khi cắn, tôi bắt đầu cảm thấy đau, phát triển cơn sốt định kỳ, mệt mỏi kinh khủng, và cảm thấy chạy trốn. Vì vậy, tôi trở lại với bác sĩ. Tại thời điểm này, anh ta hỏi tôi có phát ban nổi ban mắt của con bò hay không, đây là một dấu hiệu rõ ràng về bệnh Lyme. Tôi đã không, vì vậy anh ta nói với tôi để trở lại nếu và khi tôi đã làm. Vì vậy, mặc dù có các triệu chứng, tôi đã rời đi.

Một vài tuần sau tôi bị sốt nhẹ 105 ° F và không thể đi theo đường thẳng. Tôi có một người bạn đưa tôi đến bệnh viện và các bác sĩ bắt đầu chạy thử nghiệm. Tôi tiếp tục nói với họ rằng tôi nghĩ đó là bệnh Lyme và giải thích lịch sử của tôi. Nhưng, tất cả họ đề nghị tôi cần phải có phát ban cho điều này để được các trường hợp. Vào thời điểm đó, phát ban đã xuất hiện và họ bắt đầu dùng kháng sinh tiêm tĩnh mạch trong một ngày. Sau khi tôi ra đi, tôi được kê toa thuốc kháng sinh uống ba tuần. Các triệu chứng cấp tính của tôi đã được giải quyết và tôi đã được "chữa khỏi. "

Tôi bắt đầu phát triển các triệu chứng mới như mồ hôi tràn vào ban đêm, viêm loét đại tràng loét, nhức đầu, đau dạ dày, và các cơn sốt tái phát. Tin tưởng vào hệ thống y tế, tôi không có lý do để tin rằng những triệu chứng này có thể thực sự là hậu quả của vết cắn.

Em gái tôi là một bác sĩ ER và biết lịch sử sức khoẻ của tôi.Trong năm 2009, cô đã phát hiện ra một tổ chức được gọi là International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) và biết rằng việc kiểm tra bệnh Lyme là thiếu sót. Cô ấy biết rằng căn bệnh thường bị chẩn đoán sai và đó là một căn bệnh đa dạng có thể xuất hiện như một số lượng lớn các bệnh khác.

Tôi đã đi hỗ trợ các nhóm và tìm một bác sĩ có học thức Lyme. Ông đề nghị chúng tôi chạy những bài kiểm tra đặc biệt nhạy cảm hơn và chính xác hơn. Sau vài tuần các kết quả kết luận rằng tôi đã có Lyme, cũng như babesia và bartonella.

Nếu các bác sĩ hoàn thành chương trình đào tạo bác sĩ ILADS, tôi có thể tránh được năm chẩn đoán sai và tiết kiệm hàng chục ngàn đô la.

Làm thế nào bạn có thể ngăn ngừa chẩn đoán sai? "Chẩn đoán sai lệch xảy ra thường xuyên hơn những gì được báo cáo", Tiến sĩ Rajeev Kurapati, một chuyên gia về y học bệnh viện nói. "Một số bệnh có sự khác biệt ở nữ giới so với nam giới, do đó cơ hội bị mất nó là phổ biến. "Một nghiên cứu cho thấy 96 phần trăm các bác sĩ cảm thấy rằng có thể ngăn ngừa nhiều lỗi chẩn đoán.

Có một số bước bạn có thể thực hiện để giúp giảm khả năng bị chẩn đoán sai. Chuẩn bị cho cuộc hẹn bác sĩ của bạn với:

một danh sách các câu hỏi để yêu cầu

• một bản sao của tất cả các phòng thí nghiệm và công việc máu có liên quan (bao gồm các báo cáo theo yêu cầu của các nhà cung cấp khác)
• một mô tả ngắn về sức khoẻ của bạn lịch sử và tình trạng sức khoẻ hiện tại
• danh sách tất cả các loại thuốc và chất bổ sung của bạn, với liều lượng và thời gian bạn ở trên chúng
• biểu đồ tiến triển của các triệu chứng của bạn, nếu bạn giữ chúng
• Ghi chép trong các cuộc hẹn, hãy hỏi câu hỏi về bất cứ điều gì bạn không hiểu, và xác nhận các bước tiếp theo của bạn sau khi chẩn đoán với bác sĩ. Sau khi chẩn đoán nghiêm trọng, hãy lấy ý kiến ​​thứ hai hoặc yêu cầu giới thiệu đến một chuyên gia y tế chuyên về tình trạng chẩn đoán của bạn.