Hải quân Mỹ chá» trÃch hà nh vi xua Äuá»i máy bay của Trung Quá»c trên Biá»n Äông
Mục lục:
- Bạn không phải là MS
- Mục nhập có số cổ phiếu nhất vào lúc 11: 59 PM ngày 30 tháng 6 năm 2013 sẽ được bình chọn là người chiến thắng. Trong trường hợp tie, giải thưởng sẽ được phân chia giữa người chiến thắng.Tên của những người chiến thắng cũng sẽ được đăng trên trang Facebook của Healthline Multiple Sclerosis.
->
Bạn không phải là MS
->
Bạn là người mẹ? Một tiểu thuyết gia? Một vận động viên? Chúng tôi muốn nhắc nhở bạn rằng có nhiều bạn hơn bệnh đa xơ cứng - và chúng tôi muốn bạn nhắc nhở người khác bằng cách đưa ra tuyên bố của bạn. Và nói với thế giới rằng bạn có MS, NHƯNG …
Điều khoản và Điều kiện->
Điều khoản và Điều kiện
Câu chuyện của Julia, tôi đã gặp phải một căn bệnh mà tôi đã được chẩn đoán cách đây hơn 23 năm. Ngay cả khi tôi hơn 58 tuổi, tôi biết tôi sẽ chiến đấu với điều này hàng ngày và không bao giờ bỏ cuộc! Tôi nghe nó từ rất nhiều người, Bạn không giống như bạn đang bị bệnh! Họ không nhìn thấy tôi trong những ngày tồi tệ đó. Khi thẻ của tôi đọc trên xe đạp của tôi-Di chuyển nó! Chiến đấu với MS … Đi nhanh nhất có thể! Đây chỉ là những gì tôi đang làm. Chỉ cần hoàn thành WALK MS với Team của tôi và con chó phục vụ nhỏ, (linh vật của chúng tôi) Boo. Sẽ không bao giờ từ bỏ! Tất cả chúng ta Biết câu nói …
Câu chuyện của Nicole, tôi vẫn còn trong tim tôi.
Câu chuyện của Tresa, MS không có tôi.
Câu chuyện của Cathy Chester, Tôi tên là Cathy Chester và tôi đã được chẩn đoán với MS kể từ năm 1987. Cuộc đời tôi dành riêng cho hai điều: viết và trả tiền cho những người có MS. Blog của tôi, An Empowered Spirit, được dành để được tuyệt vời trên 50 tuổi. Tôi viết cho một số trang web về sức khỏe, và tôi là một blogger cho The Huffington Post. Tôi sống bởi niềm tin mạnh mẽ rằng cuộc sống là ngon, và chúng ta nên nắm bắt mỗi ngày bằng cách làm tốt nhất có thể với khả năng chúng ta sở hữu.
Câu chuyện của Amy, tôi đã có MS trong 25 năm kể từ khi tôi 20 tuổi. Có bệnh này-bất thường thay đổi, không thể đoán trước, bệnh độc đáo đã định hình những người tôi ngày hôm nay. Bởi vì nó cuộc sống của tôi đã mang về ý nghĩa nó sẽ không có - nếu tôi không được định hình xung quanh MS. Một số người nói, tôi có MS nhưng nó không có tôi. Tôi nói, tôi có MS và đó là tôi. Và với MS, tôi đã nhiều hơn tôi có thể có được nếu không. (xem mssoftserve.org)
Câu chuyện của Kit, tôi vẫn là một phụ nữ, một người vợ, một người mẹ và một người bạn. Tôi đã khởi động một nhóm hỗ trợ trực tuyến tư nhân cho những người mắc bệnh mãn tính. Tôi tiếp tục sử dụng các kỹ năng viết và nghiên cứu hàng ngày để nghiên cứu các vấn đề y học và cá nhân cho 800 thành viên của Living for a Cure. Tôi làm việc chậm hơn, và thường xuyên bị gián đoạn bởi các yêu cầu của MS, nhưng tôi vẫn đóng góp cho một thế giới tốt hơn, và đó là những gì xác định tôi!
Câu chuyện của J, tôi đã sống với MS trong 19 năm. Tôi đã được chẩn đoán ở tuổi 18. Tôi chưa bao giờ cho phép MS kiểm soát được cuộc sống của tôi!Một outlok tích cực và một "Tôi sẽ không bỏ cuộc! "Thái độ là cần thiết. Có quá nhiều người coi đó như là một bản án tử hình trong khi tôi lấy MS của tôi và cho phép nó giúp tôi phát triển như một người. Tôi lấy những thứ một ngày vào một thời điểm và không có bất cứ điều gì hoặc bất cứ ai cho các cấp. MS không xác định tôi là ai … Tôi làm thế! MS không xác định tôi!
Câu chuyện của Lea, Như bạn có thể nói trong bức ảnh - Tôi còn lại 2 mắt đen từ mùa thu năm ngoái do MS - nhưng tôi vẫn thức dậy và đi thêm một chút! Cuộc sống của tôi là của tôi! Tôi thích nó không có vấn đề gì! Tôi luôn luôn có, tôi luôn luôn sẽ, cho dù Monsters có thể có trong cuộc sống của tôi!
Câu chuyện của S, tôi có MS, nhưng nuôi dạy và học ở nhà những đứa trẻ có nhu cầu đặc biệt của tôi và nhìn thấy đứa con lớn tuổi nhất của tôi thành công trong trường đại học giữ cho tôi mạnh mẽ. Họ cần tôi. Tôi cần chúng. LIÊN KẾT, chúng ta có thể vượt qua bất cứ điều gì! Chúng tôi đã trải qua rất nhiều cơn bão cùng nhau và luôn luôn phát triển mạnh mẽ hơn cho điều đó.
Câu chuyện của Kathy, MS là một phần của cách tôi phải sống, nhưng đó không phải là người tôi chọn. Biết được nguyên nhân gây ra tàn tật của tôi tốt hơn nhiều so với sống mà không có kiến thức đó - Tôi là một người mạnh mẽ, tốt hơn, hạnh phúc hơn vì tôi biết những gì đang đối mặt với tôi. Không có nó tôi có thể không bao giờ hoàn thành mất £ 100 và tìm hiểu những gì tôi đang khá tốt tại.
Câu chuyện của Ella Forbes, tôi đã được chẩn đoán vào tháng 11 năm 2010 với RRMS, Cuộc đời tôi thay đổi, mọi thứ xung quanh tôi thay đổi, không có gì giống nhau. Các hằng số là gia đình tôi và những người bạn mới lạ tuyệt vời của tôi về những người bạn đường đã giúp tôi nhận ra rằng tôi vẫn là tôi! ! . Tôi liên tục học hỏi và thích nghi với thế giới mới đang thay đổi của mình, tôi không nhìn lại … Tôi đang tiến về phía trước với ms của mình.
Câu chuyện của Nicole Price, tôi đã có 13 năm nay, và tôi KHÔNG thể cho phép nó kiểm soát được cuộc sống của tôi … Tôi có hai cậu con trai; 21 và 15 tuổi, và tôi phải tiếp tục chiến đấu cho họ. Họ là cuộc sống của tôi, và tôi cần phải chắc chắn rằng họ có tương lai tươi sáng. Với 21 tuổi của tôi năm thứ 3 tại CWU nghiên cứu quản lý sức khoẻ và an toàn, và 15 tuổi của tôi phát triển mạnh trong năm đầu tiên của trường Trung học và trong bóng đá, tôi không có thời gian để MS kiểm soát tôi. Sống tích cực và sống cho con trai của tôi giữ cho tôi đi mỗi và mỗi ngày.
Câu chuyện của Ann Pietrangelo, Tôi tên là Ann Pietrangelo và tôi đã viết cuốn sách, "No Sec Sec! Sống, cười và yêu mặc dù đa xơ cứng "bởi vì đó là những gì tôi làm mỗi ngày. Tôi cũng là người sống sót sau ung thư vú ba lần, vì vậy tôi hiểu sự cần thiết phải mang theo khi đối mặt với những trở ngại. Trường hợp đường dẫn là bí ẩn. Tôi chỉ biết ơn khi đi trên đường.
Câu chuyện của Jennifer Duncan, tôi có thể có MS nhưng nó không có tôi và sẽ không bao giờ. Tôi có một gia đình tuyệt vời giúp MS của tôi. Chồng tôi và con tôi đều tuyệt vời và Mẹ cũng vậy. Tôi đã có MS trong một năm rưỡi và làm tốt cho đến nay với nó.
Câu chuyện của Barbara Nuss, Một số người có thể nghĩ rằng điều này không thể, nhưng tôi nhìn vào MS của tôi như là một phước lành trong ngụy trang. MS đã cho tôi thấy sức mạnh và sự can đảm mà tôi chưa bao giờ biết. Nó đã chỉ cho tôi cuộc sống quý giá như thế nào và không đổ mồ hôi những thứ nhỏ bé. Tôi không thể làm những điều tôi đã từng, có cuộc sống tôi đã làm, kiếm tiền tôi sử dụng. Nhưng tôi có một gia đình yêu thương và hệ thống hỗ trợ tuyệt vời. Tôi đã học cách đánh giá cao cuộc sống và bất cứ rắc rối nào tôi đang trải qua tại thời điểm này cũng không tồi tệ như họ có thể. Tôi đã không nhìn thấy cuộc sống theo cách này trước đây, và tôi tín dụng của tôi MS cho tôi thấy.Câu chuyện của Debbie Phillips, tôi 49 tuổi, vợ, mẹ, bà ngoại và tôi vẫn là tôi. Chồng tôi là một cựu chiến binh Quân đội 30 tuổi với COPD đường huyết. Ông được chẩn đoán 2 năm trước khi tôi được chẩn đoán RRMS, chúng tôi chăm sóc lẫn nhau. Tôi sẽ không từ bỏ nhưng tôi sẽ giáo dục càng nhiều người càng tốt về MS cho đến khi chúng ta tìm ra cách chữa bệnh!
Câu chuyện của Jill Gebhard, MS có thể đã thay đổi cuộc đời tôi, nhưng nó không ngăn cản tôi làm những gì tôi yêu. Tôi có thể chậm hơn mọi người khác, nhưng tôi quyết tâm sống một cách trọn vẹn nhất! MS đã lấy đi tuổi trẻ của tôi, và tôi lấy lại một ít mỗi ngày. Và bạn biết những gì? Bạn cũng có thể!
Câu chuyện của Nicole, tôi đã được chẩn đoán gần 4 năm trước ở tuổi 29. Tôi sẽ không nói dối nó là tàn phá. Thật đáng sợ và cho đến ngày nay nó vẫn là. Sự khác biệt duy nhất là hôm nay tôi được hỗ trợ bởi gia đình và một số bạn thân. Tôi biết không có vấn đề gì duy nhất tôi kiểm soát được là làm thế nào tôi đáp lại những gì tôi phải đối mặt. Đừng bao giờ từ bỏ chính bản thân bạn hoặc mục đích của bạn. Bạn có thể không phải là người thể xác chính xác như bạn từng có nhưng bạn vẫn là chính xác cùng một linh hồn mà Chúa đã tạo ra cho phép Chiến đấu để sống cuộc đời chúng ta đã được trao.
Câu chuyện của Michelle Loza, tôi đã được chẩn đoán tháng 11 năm 2009. Con gái tôi chỉ mới 7 và 9 tuổi. Tôi đã đi từ một bà mẹ làm công việc thường xuyên đến bây giờ là một kỳ nghỉ duy nhất tại nhà supermom. MS sẽ không ngăn cản tôi làm những điều mà thay vào đó tôi lấy mọi cơ hội để làm việc. Phương châm của tôi là làm nên những ký ức mỗi khi có cơ hội.
Câu chuyện của Bonny Hanan, MS là một phần của cuộc đời tôi chứ không phải là cả cuộc đời của tôi.Tôi đã được chẩn đoán Tháng 3 năm 2012 sau 2 năm có thể là một đứa trẻ. Kể từ đó, tôi đã đi theo ban nhạc yêu thích của tôi ở miền Nam Hoa Kỳ. Đã có nhiều bạn mới và học cách tự biện hộ cho mình. Điều quan trọng nhất là tôi đã dành nhiều thời gian hơn cho gia đình và đã xây dựng được mối quan hệ tốt đẹp hơn với họ. Đặc biệt là con gái 13 tuổi của tôi, mặc dù bệnh này nói cho tôi tất cả thời gian mà tôi là mẹ tốt nhất bao giờ hết!
Câu chuyện của Dan và Jen, MS không định nghĩa chúng ta, nhưng nó là một nhân vật lớn trong câu chuyện của chúng ta. Câu chuyện của chúng tôi chắc chắn là một câu chuyện tình yêu, với MS đóng vai một mai mối. Nếu không bị bệnh, chúng ta không bao giờ có thể gặp nhau tại một chương trình MS cách đây 11 năm. Nó thường là một kẻ xấu trong câu chuyện của chúng tôi. Nhưng chúng ta là những siêu anh hùng vượt qua cơn bệnh này. Nó không xác định chúng ta. Sống chung với Bệnh đa xơ cứng làm cho câu chuyện của chúng tôi thú vị hơn.
Cheri Cover, tôi không chỉ là MS của tôi bởi vì có nhiều hơn cuộc sống hơn MS. Tôi có gia đình và bạn bè quan tâm đến tôi và tôi quan tâm đến họ. Tôi không thể ngồi lại và sống trong tình trạng của tôi cả ngày và bỏ lỡ cuộc sống. Cùng nhau chúng ta sẽ đánh bại con quái vật này!
Tham gia cộng đồng Facebook của chúng tôi cho MS
Tham gia cộng đồng hỗ trợ và tìm hiểu thêm về MS. Từ những điều cơ bản, để điều trị để quản lý các triệu chứng của bạn.
Gửi video cho "You've Got This"
"You've Got This" hỗ trợ cộng đồng MS. Xem video từ những người khác sống chung với MS và biết rằng bạn không phải là người duy nhất trong cuộc chiến của bạn. Khuyến khích và lời khuyên từ những người giống như bạn, và cảm thấy có quyền chia sẻ câu chuyện của riêng bạn.
Các triệu chứng MS thường gặp ở phụ nữ
12 Các triệu chứng MS thường gặp ở phụ nữ
12 cách MS Tác động lên thân thể
Nguồn lực tốt nhất cho MS từ khắp nơi trên Web > 5 cách điều trị mới đang thay đổi MS
Phụ nữ có nguy cơ phát triển MS cao hơn nam giới và bệnh này có thể ảnh hưởng đến phụ nữ một cách khác nhau.
MS From Top to Bottom, Hãy xem cách MS ảnh hưởng đến toàn bộ cơ thể bằng bản đồ tương tác này.
7 Phải-Biết Các Tình huống của MS, Từ các triệu chứng cho các bước tiếp theo, hãy tìm hiểu những gì bạn cần biết.
Điều khoản và Điều kiện
Healthline sẽ thu thập thông tin từ người dùng thông qua ứng dụng của Facebook chỉ nhằm mục đích tạo ra trải nghiệm người dùng tốt hơn trên ứng dụng. Healthline sẽ chỉ thu thập các thông tin cần thiết để vận hành ứng dụng này. Không có thông tin thu thập được từ tài khoản Facebook của người dùng sẽ được sử dụng cho các mục đích bên ngoài ứng dụng. Healthline không sở hữu bất kỳ quyền đối với dữ liệu này.
Điều kiện đăng ký
Điều kiện đăng ký
Các hồ sơ đăng ký được mở cho tất cả cư dân của Hoa Kỳ, ngoại trừ nhân viên của Healthline Networks, các cơ quan quảng cáo và quảng cáo, các chi nhánh và cộng sự của tổ chức, thành viên gia đình tức thời. Chỉ cho phép một người một người được phép.
Người chiến thắng Lựa chọn
Giải thưởng
Một thẻ quà tặng trị giá $ 50 sẽ được trao cho người chiến thắng nơi đầu tiên. Người chiến thắng sẽ được liên lạc qua tài khoản email hoặc biểu mẫu trên blog của họ vào ngày 10 tháng 7 năm 2013. Để nhận giải thưởng, người chiến thắng phải trả lời qua email tới tracyr @ healthline. com không muộn hơn ngày 30 tháng 7 năm 2013. Các câu trả lời phải bao gồm tên đầy đủ, địa chỉ email và địa điểm. Các giải thưởng sẽ được trao vào ngày 31 tháng 7 năm 2013. Việc không đáp ứng theo những quy định này có nghĩa là người thắng cuộc sẽ mất phần thưởng.
Thời gian đệ trình
Các nội dung gửi sẽ bắt đầu vào ngày 26 tháng 4 năm 2013. Các mục phải được nhận vào lúc 11: 59 PM PST vào ngày 30 tháng 6 năm 2013.
Mục
Tất cả các mục phải được viết bằng tiếng Anh.
Người tham gia có thể không nhập vào nhiều tài khoản email hoặc nhiều danh tính.
Các nội dung gửi vi phạm hoặc vi phạm quyền của người khác, bao gồm nhưng không giới hạn bản quyền, không đủ điều kiện.
Giấy phép và Bồi thường
Khi nộp một hình ảnh của MS, bạn đồng ý với những điều dưới đây:
Tôi cấp phép cho Healthline Networks một giấy phép vĩnh viễn, miễn phí để sử dụng hình ảnh được gửi kèm theo đây ("Work" cho bất kỳ mục đích nào. Sử dụng có thể bao gồm, nhưng không giới hạn, việc quảng cáo các mạng lưới Healthline và các dự án của họ dưới bất kỳ hình thức nào, bao gồm trên web, trong các ấn bản in, như phân phối cho các phương tiện truyền thông, và các sản phẩm thương mại. Healthline Networks bảo lưu quyền sử dụng / không sử dụng bất kỳ Tác Phẩm nào được coi là thích hợp bởi Healthline Networks theo quyết định của riêng họ. Không Công việc nào sẽ được hoàn lại sau khi nộp.
Tôi hiểu rằng khi gửi hình ảnh của MS, tôi đồng ý thừa nhận rằng Healthline Networks sẽ không chịu trách nhiệm gì về việc bảo vệ công trình của tôi chống lại bên thứ ba vi phạm quyền lợi tác quyền hoặc các quyền sở hữu trí tuệ khác của tôi hoặc các quyền khác tôi có thể giữ trong Công việc đó , và không bao giờ chịu trách nhiệm cho bất kỳ tổn thất tôi có thể bị ảnh hưởng do bất kỳ vi phạm như vậy; và tôi xin cam đoan và đảm bảo rằng Tác phẩm của tôi không vi phạm các quyền của bất kỳ cá nhân hoặc tổ chức nào khác. Để đổi lấy sự cân nhắc có giá trị, tôi bằng cách này vô điều kiện giải phóng, giữ vô hại và bồi thường Mạng lưới Y tế, giám đốc, cán bộ, nhân viên của họ và từ tất cả các yêu sách, trách nhiệm và thiệt hại phát sinh từ hoặc liên quan đến việc tôi tham gia vào thư viện trình, hoặc mạng của Healthline Network sử dụng tác phẩm của tôi. Việc phóng thích và bồi thường này sẽ ràng buộc tôi và những người thừa kế, người thực hiện, quản trị viên và người được giao.
Mạng lưới Healthline Networks không chịu trách nhiệm cho bất kỳ tổn thất phát sinh từ hoặc liên quan đến hoặc phát sinh từ bất kỳ cuộc gọi nào cho các hồ sơ đệ trình được thúc đẩy bởi Healthline Networks.
Được tài trợ bởi Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609
Sau khi đẻ Cảm giác lo âu: các triệu chứng và triệu chứng cá nhân > lo âu sau khi sinh: Các câu chuyện, triệu chứng và cách điều trị < Các câu chuyện
Lời nói từ Dưới Dưới: Câu chuyện Câu Chuyện A1c của Chúng ta Nói
Tìm kiếm để dẫn dắt một cuộc sống khỏe mạnh, khỏe mạnh hơn? Đăng ký nhận bản tin Wellness Wire cho tất cả các loại dinh dưỡng, thể dục và trí tuệ về sức khỏe. <[SET:descriptionvi]Một bà mẹ chia sẻ câu chuyện về chẩn đoán của con gái mình với bệnh đái tháo đường týp 1 và con chó cảnh báo bệnh tiểu đường (
Một bà mẹ chia sẻ câu chuyện về chẩn đoán của con gái mình với bệnh đái tháo đường týp 1 và con chó cảnh báo bệnh tiểu đường (
