Làm thế nào để có một người bị bệnh không nhìn thấy

Làm thế nào để có một người bị bệnh không nhìn thấy
Làm thế nào để có một người bị bệnh không nhìn thấy

Lãnh đạo thế giới tiếc thương cố tổng thư ký LHQ Kofi Annan

Lãnh đạo thế giới tiếc thương cố tổng thư ký LHQ Kofi Annan
Anonim

Sống với một chứng bệnh mạn tính vô hình - như viêm khớp, tiểu đường, hoặc COPD - mang lại những thách thức hàng ngày.

Chúng tôi đã hỏi các thành viên trong cộng đồng của chúng tôi: Cách tốt nhất những người thân của bạn có thể hỗ trợ bạn khi tình trạng mãn tính của bạn là gì " < Cindy C., sống với MS

"Xử lý với thái độ của tôi Đau gây ra sự tức giận và chỉ là sự bất hạnh nói chung Vì vậy, khi một người thân yêu chỉ cần cuộn với đấm và thực sự hiểu tôi t của sự tức giận nói, đó là hữu ích. Cấp cho nó là không công bằng cho họ mặc dù. "-

Crystal M., sống với RA

"Đừng đợi đến khi tôi xin được giúp đỡ. Nếu tôi hỏi, cơn đau đã vượt quá mười thước. Tiếp tục yêu tôi một cách vô điều kiện và biết rằng tôi sẽ thay đổi điều này nếu có thể. "- Jessica K., sống với viêm khớp

" Hiểu rằng những quyết định của tôi không làm tổn thương hoặc tức giận họ mà là để chăm sóc bản thân. Những quyết định về việc uống rượu, ăn nắng, ăn hay không ăn uống, đi chơi, về tôi - không phải là họ hoặc cảm giác của tôi đối với họ. "- Sherrill H., sống với bệnh tiểu đường

" Mệt mỏi là triệu chứng tồi tệ nhất của tôi. Nó đến và đi. Tôi có một đứa con trai bốn tuổi với ASD nhẹ. Anh ấy không hiểu tôi có MS và tại sao đôi khi mẹ tôi cần ngủ trưa, nhưng anh ấy là một cậu bé tốt bụng đáng kinh ngạc khi tôi làm vậy. Anh ta luôn hướng tôi, không làm phiền tôi, chơi đùa với đồ chơi hay xem một ứng dụng dành cho trẻ em học hành trên điện thoại của tôi để tôi có thể nghỉ ngơi một chút. Anh ấy rất ngọt ngào và ủng hộ tôi! Tôi hy vọng rằng tiếp tục như ông già đi. "- Teri R., sống với MS

"Yêu cầu giúp đỡ để làm tất cả mọi thứ là khó khăn đối với tôi. Hỗ trợ tôi bằng cách giúp tôi và lắng nghe, nhưng cũng chỉ là ở bên cạnh tôi dù lo lắng. Kathy A., sống với COPD "Có những lần khi sự hiểu biết là đủ, những lần khác ôm nhẹ nhàng là đủ, nhưng khi RA kéo bạn xuống cho đến nỗi cơn giận tràn vào, cả hai đều cần thiết để vượt qua ngày. "-

Jennifer M., sống với RA

"Vấn đề lớn nhất của tôi là tư duy nhận thức. Nếu tôi không thể nghĩ ra những từ ngữ, đừng chỉ giả sử tôi không muốn nói chuyện. Tôi chỉ đơn giản là không thể. Nhiều lần, gia đình tôi giận tôi, nói tôi không muốn nói chuyện, hoặc đó là lỗi của tôi, hoặc họ sẽ giúp đỡ nếu họ biết tôi cần gì. Nhưng một nửa thời gian tôi không thể tìm thấy từ. Thật bực bội với tôi, có lẽ còn hơn cả bạn. "-

Tammy D., sống chung với MS " Chủ động để làm những việc mà tôi đã từng làm mà không cần sự tôn sùng hoàn toàn để làm việc đó.Nếu tôi có thể làm điều đó bản thân mình, tôi sẽ. "-

Dotty H., sống với COPD

" Tôi may mắn được có sự hỗ trợ vô tận từ cả gia đình và bạn bè. Khi tôi cần thêm thời gian để bù đắp, chồng tôi không bao giờ cần giải thích vì sao tôi không làm gì cả ngày. Anh ấy hiểu rằng tôi đang bị bệnh và bước vào để giúp đỡ càng nhiều càng tốt. Con trai bảy tuổi của tôi giúp đỡ với những điều anh ấy biết rằng tôi thấy khó khăn trong những ngày tồi tệ. Và khi anh ta không thể giúp đỡ, anh ta chỉ cống hiến. Bạn bè tôi đã liên tục tham gia giúp đỡ và hỗ trợ các công việc gia đình và công việc. Tôi nghĩ rằng cách tốt nhất mà những người thân yêu có thể hỗ trợ người bị thương là chỉ cho họ sự giúp đỡ một cách vô điều kiện và từ bi, cho dù phút này có phức tạp đến mức nào. Chỉ cần cung cấp để cho vay một bàn tay có thể là một tiếng thở dài lớn nhẹ nhõm. "- Lauren M., sống với RA

" Đừng hỏi, chỉ cần làm! Từ ngữ không cần phải nói, nó được nhìn thấy bằng mắt khi tôi đang đấu tranh … chỉ cần nhặt ở nơi tôi để lại! Trợ giúp là món quà lớn nhất mà tôi có thể có được. "- Tracy J., sống với MS

" Hãy lắng nghe khi chúng ta cần thông hơi … hỏi nếu chúng ta cần gì. Chỉ cần có cảm xúc, tinh thần, và tinh thần. "- Vanessa R., sống với RA

" Hãy để bạn ngủ yên trong yên bình. "- Traci M., sống chung với chứng suy giáp

" Không bao giờ, hãy nói rằng đừng gãi. Đôi khi chúng ta không thể làm nó đôi khi và gãi là một sự cứu trợ rất lớn. "- Diane E., sống với chứng chàm (eczema)

"Điều tốt nhất họ có thể làm là nhớ tôi có MS. Các triệu chứng của tôi thường nhẹ, dễ dàng cho họ và tôi quên! Tôi cần sự khuyến khích để làm chậm. "-

Heather A., ​​sống chung với MS Bạn sống với tình trạng mãn tính hay biết ai đó? Cộng đồng Facebook của chúng tôi cho những người sống với

MS

, RA

, viêm gan , hypothyroidism , eczema COPD , và bệnh tiểu đường là những nơi tuyệt vời để tìm sự hỗ trợ và lời khuyên từ những người bạn của bạn.