ĐộNg mạch chủ Coarctation

Coarctation động mạch chủ?

Coarctation aorta Coa) là một dị tật bẩm sinh của động mạch chủ, điều kiện này còn được gọi là coarctation động mạch chủ, hoặc là tên cho thấy sự co thắt của động mạch chủ.

Động mạch chủ là động mạch lớn nhất trong cơ thể của bạn.Nó có đường kính khoảng kích thước của a ống động mạch chủ rời khỏi tâm thất trái của tim và chạy xuyên qua giữa cơ thể, qua ngực và vào vùng bụng, sau đó phân ra để cung cấp máu oxy hòa tan đến các chi dưới của bạn. động mạch quan trọng có thể dẫn đến sự giảm oxy oxy

Phần co lại của động mạch chủ thường ở gần đỉnh của tim, nơi động mạch chủ thoát ra khỏi tim. Nó hoạt động như một xoắn trong một ống. Khi trái tim bạn cố gắng bơm máu oxy giàu lên cơ thể, máu sẽ gặp khó khăn khi đi qua xoắn. Điều này gây ra huyết áp cao ở phần trên của cơ thể và làm giảm lưu lượng máu xuống phần dưới của cơ thể.

Một bác sĩ sẽ chẩn đoán và phẫu thuật CoA ngay sau khi sinh. Trẻ em với CoA thường lớn lên để có cuộc sống bình thường, khỏe mạnh. Tuy nhiên, con của bạn có nguy cơ bị cao huyết áp và các vấn đề về tim nếu CoA của họ không được điều trị cho đến khi chúng lớn hơn. Họ có thể cần theo dõi y tế chặt chẽ.

Các triệu chứngGì là triệu chứng của coarctation động mạch chủ?

Các triệu chứng ở trẻ sơ sinh

Các triệu chứng ở trẻ sơ sinh thay đổi theo mức độ co thắt của động mạch chủ. Theo KidsHealth, hầu hết trẻ sơ sinh với CoA không có triệu chứng. Những người còn lại có thể gặp khó thở và cho ăn. Các triệu chứng khác là đổ mồ hôi, huyết áp cao và suy tim sung huyết.

Trong những trường hợp nhẹ, trẻ có thể không có triệu chứng cho đến khi trẻ sau này. Khi các triệu chứng bắt đầu hiện lên, chúng có thể bao gồm:

bàn tay và bàn chân lạnh

chảy máu cam

• đau ngực
• nhức đầu
• thở ngắn
• cao huyết áp
• chóng mặt
• ngất xỉu
• Nguyên nhânGiả tạo ra sự coarctơ động mạch chủ?
• CoA là một trong một số loại dị tật tim bẩm sinh phổ biến. CoA có thể xảy ra một mình. Nó cũng có thể xảy ra với những bất thường khác trong tim. CoA xuất hiện thường xuyên hơn ở nam giới hơn nữ. Nó cũng xảy ra với các khuyết tật tim bẩm sinh khác, chẳng hạn như hội chứng Shone phức tạp và hội chứng DiGeorge. CoA bắt đầu trong quá trình phát triển của bào thai, nhưng các bác sĩ không hiểu rõ nguyên nhân của nó.

Trong quá khứ, các bác sĩ nghĩ rằng CoA xảy ra thường xuyên hơn ở người Caucasian so với các chủng tộc khác. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu gần đây cho thấy sự khác biệt về tỷ lệ hiện mắc của CoA có thể là do tỷ lệ phát hiện khác nhau.Các nghiên cứu cho thấy rằng tất cả các chủng tộc đều có khả năng sinh ra cùng với khiếm khuyết.

May mắn thay, cơ hội sinh con của bạn với CoA khá thấp. KidsHealth tuyên bố rằng CoA chỉ ảnh hưởng đến khoảng 8 phần trăm của tất cả trẻ em sinh ra có khuyết tật tim. Theo Trung tâm Kiểm soát Bệnh tật, khoảng 4 trong số 10 000 trẻ sơ sinh có CoA.

Chẩn đoánHoàn thành động mạch chủ được chẩn đoán là gì?

Khám nghiệm đầu tiên của trẻ sơ sinh thường tiết lộ CoA. Bác sĩ của con bạn có thể phát hiện ra sự khác biệt về huyết áp giữa các chi trên và dưới của em bé hoặc nghe những âm thanh đặc trưng của khuyết tật khi nghe trái tim của em bé.

Nếu bác sĩ của con bạn nghi ngờ CoA, họ có thể yêu cầu các xét nghiệm bổ sung, chẳng hạn như siêu âm tim, MRI, hoặc đặt catheter (chụp động mạch) để chẩn đoán chính xác hơn.

Các phương pháp điều trịCác lựa chọn điều trị cho coarctation động mạch chủ là gì?

Các trị liệu thông thường cho CoA sau sinh bao gồm nong mạch hoặc phẫu thuật nong.

Phẫu thuật nong cổ bằng bóng là chèn một ống thông bên trong động mạch bị co thắt và sau đó bơm phồng một quả bóng bên trong động mạch để mở rộng nó.

Phẫu thuật điều trị có thể bao gồm việc lấy đi và thay thế phần "uốn nắn" của động mạch chủ. Bác sĩ phẫu thuật của em bé có thể chọn cách bỏ qua sự co thắt bằng cách sử dụng ghép hoặc bằng cách tạo một miếng vá trên phần thu hẹp để phóng to.

Người lớn được điều trị ở trẻ em có thể cần phải phẫu thuật bổ sung sau này trong cuộc đời để điều trị bất cứ tái phát lại CoA nào. Có thể cần phải sửa chữa thêm phần nhược điểm của thành mạch động mạch chủ. Nếu CoA không được điều trị, những người có CoA thường chết ở tuổi 30 hoặc 40 của họ bị suy tim, vỡ động mạch chủ, đột qu, hoặc các bệnh khác.

OutlookWhat là dài hạn Outlook?

Huyết áp mạn tính liên quan đến CoA làm tăng nguy cơ:

tổn thương tim

chứng phình mạch

• đột quị
• bệnh mạch vành sớm
• Huyết áp mãn tính cũng có thể dẫn đến:
• suy thận

suy gan

• mất thị lực qua bệnh võng mạc
• Những người có CoA có thể cần phải dùng thuốc, như thuốc ức chế men chuyển angiotensin (ACE) và chất chẹn beta để kiểm soát huyết áp cao.
• Nếu bạn có CoA, bạn nên duy trì một lối sống lành mạnh bằng cách thực hiện những điều sau đây:

Thực hiện bài tập aerobic vừa phải hàng ngày. Giúp duy trì trọng lượng khỏe mạnh và sức khoẻ tim mạch. Nó cũng giúp kiểm soát huyết áp của bạn.

Tránh tập thể dục vất vả, chẳng hạn như cử tạ, bởi vì nó gây căng thẳng thêm cho trái tim của bạn.

• Giảm thiểu lượng muối và chất béo.
• Không bao giờ hút thuốc lá bất kỳ sản phẩm nào.