Bệnh bạch cầu mãn tính mãn tính: Hiểu được chẩn đoán của bạn

Nếu bạn đã được chẩn đoán là bệnh bạch cầu tủy mạn tính, bạn có thể có rất nhiều câu hỏi. Tìm hiểu về loại ung thư này, bao gồm cách nó bắt đầu và nguyên nhân của nó.

Bệnh bạch cầu tủy mạn tính đôi khi được gọi là bệnh bạch cầu mãn tính mạn tính, hoặc chỉ CML. Ung thư bạch cầu là một loại ung thư bắt đầu trong các tế bào tạo máu bên trong tủy xương trước khi lan truyền qua máu.

Tủy xương là một chất mềm có trong xương trong cơ thể. Nó gồm nhiều loại tế bào, bao gồm tế bào gốc máu. Những tế bào này phát triển thành tất cả các tế bào tạo thành máu, như bạch cầu, hồng cầu, và tiểu cầu. Một số bạch cầu được gọi là lymphocytes, và làm việc để chống lại nhiễm trùng. Các tế bào máu khác, bao gồm các tế bào bạch huyết còn lại, các tế bào hồng cầu và tiểu cầu, được gọi là myeloids.

Bệnh bạch cầu bạch cầu mãn tính: Đó là gì?

CML được gọi là "mãn tính" vì nó là một rối loạn lâu dài trong đó tế bào ung thư phát triển trong một khoảng thời gian dài. Các tế bào được phép phát triển một phần, nhưng không hoàn toàn trưởng thành. Sự phân loại "myeloid" xuất phát từ loại tế bào bị ảnh hưởng.

Có ba giai đoạn của CML: mãn tính, tăng tốc và khủng hoảng. Hầu hết mọi người thường được chẩn đoán trong giai đoạn đầu tiên khi tế bào phát triển chậm. Trong giai đoạn tăng tốc, các tế bào bệnh bắt đầu phát triển nhanh hơn. Nếu không được điều trị, CML có thể tiến triển vào giai đoạn khủng hoảng của vụ nổ. Đây là khi tủy xương thất bại và chảy máu nghiêm trọng và nhiễm trùng có thể phát triển.

Các triệu chứng của CML

Các triệu chứng có xu hướng phát triển dần dần. Chúng có thể khác nhau tùy thuộc vào giai đoạn CML mà bạn đang ở, nhưng thường bao gồm:

mệt mỏi, có thể là do chứng thiếu máu

• phát ban hoặc chảy máu dễ dàng
• đau xương và khớp
• mở rộng lách
• tăng nguy cơ nhiễm trùng
• Bắt đầu như thế nào?
• CML dường như chủ yếu là di truyền. Hầu hết những người được chẩn đoán có một nhiễm sắc thể bất thường gọi là nhiễm sắc thể Philadelphia tạo ra một gen mới. Gen này nói với các tế bào máu để tạo ra quá nhiều protein kinase tyrosine. Điều này cho phép các tế bào máu bị bệnh tái sản xuất quá nhanh và sống lâu. Khi các tế bào này tích tụ, chúng không để lại đủ chỗ cho các tế bào máu khỏe mạnh. Quá trình này có thể mất một thời gian dài. Đôi khi người ta thậm chí không biết họ có CML cho đến nhiều năm sau khi các tế bào ung thư bắt đầu phát triển.

Nguyên nhân và các yếu tố nguy cơ là gì?

Mặc dù CML thường liên quan đến đột biến gen, điều quan trọng cần lưu ý là nó không phải là di truyền. Người ta tin rằng đột biến gen xảy ra ở một số điểm sau khi người đó được sinh ra.Mặc dù vẫn chưa rõ nguyên nhân và tại sao sự đột biến này xảy ra, một số yếu tố nguy cơ bao gồm:

nam giới

tuổi già

• tiếp xúc với bức xạ, bao gồm một số loại ung thư xạ trị
• Hầu hết những người có CML điều trị bằng các thuốc được gọi là chất ức chế tyrosine kinase, hoặc TKIs. Đây là những viên thuốc nhắm vào protein do nhiễm sắc thể Philadelphia gây ra. Trong một số trường hợp, thuốc trị liệu qua đường miệng cũng được sử dụng để làm giảm số lượng bạch cầu bất thường. Những loại thuốc này, đơn lẻ hoặc kết hợp, thường đủ để đưa bệnh bạch cầu vào tình trạng thuyên giảm. Các thủ tục khác cũng có thể được xem xét, bao gồm cả việc cấy ghép tế bào gốc hoặc ghép tủy xương.
• Bây giờ điều gì?

Hãy dành thời gian để ngồi xuống với bác sĩ của bạn và nói về chẩn đoán của bạn. Hiểu được CML của bạn, bao gồm giai đoạn bạn đang ở và cách điều trị nào là tốt nhất cho bạn, có thể giúp bạn cảm thấy chuẩn bị tốt hơn.