Nhồi máu lan ra mắt Fetalis

Còn được gọi là bệnh tán huyết của trẻ sơ sinh, điều kiện này là rất có thể phòng ngừa được. Bắt sớm có thể đảm bảo mang thai thành công cho mẹ và con. Nếu không được điều trị, tình trạng này có thể đe dọa mạng sống cho em bé.

Có hai nguyên nhân chính gây nên tình trạng erythroblastosis fetalis: sự không tương thích giữa Rh và sự không tương thích của ABO. Cả hai đều có liên quan đến nhóm máu. Có bốn loại máu: A, B, AB, và O. Và máu có thể là Rh dương tính hoặc Rh âm tính. Nếu một người là loại A và Rh dương tính, họ có kháng nguyên A và các kháng nguyên yếu tố Rh trên bề mặt màng tế bào hồng cầu. Nếu một người có máu âm tính AB, họ có cả kháng nguyên A và B mà không có kháng nguyên yếu tố Rh.

Nếu người mẹ đang mang thai với đứa con đầu lòng của mình, sự không tương thích của Rh không phải là mối quan tâm. Tuy nhiên, khi đứa trẻ có Rh dương tính, cơ thể của người mẹ tạo ra các kháng thể chống lại yếu tố Rh, nó sẽ tấn công các tế bào máu nếu bé có thai với Rh dương tính.

Không phù hợp với ABO

Một dạng bệnh hemolytic khác của trẻ sơ sinh là ABO máu không tương thích. Điều này xảy ra khi nhóm máu của người mẹ A, B, hoặc O không tương thích với thai nhi. Tình trạng này được coi là ít nguy hại hoặc đe doạ đến em bé hơn Rh không tương thích. Tuy nhiên, trẻ sơ sinh có thể mang các kháng nguyên hiếm có thể khiến chúng có nguy cơ bị bệnh hồng cầu erythroblastosis. Các kháng nguyên này bao gồm:

Kell

Kidd

Lutheran

• Diego
• Xg
• P
• Thiếu máu
• Cc
• MNSs
• Chẩn đoán Liều Erythroblosis Fetalis được chẩn đoán?
• Để chẩn đoán erythroblastosis fetalis, bác sĩ sẽ ra lệnh kiểm tra máu thường lệ trong lần khám đầu tiên của người mẹ tương lai. Điều này sẽ kiểm tra loại máu của người mẹ, và nó sẽ xác định xem cô có kháng thể chống Rh trong máu của cô từ một lần mang thai trước.Nếu cô ấy có Rh âm tính và Rh kháng thể, máu của cha sẽ được kiểm tra. Nếu nhóm máu của người cha là Rh âm tính, không cần xét nghiệm thêm nữa. Nhưng nếu loại máu của người cha là Rh dương tính, hoặc nếu anh ta có kháng thể kháng Rh, máu của người mẹ sẽ được kiểm tra lại từ 18 đến 20 tuần thai và từ 26 đến 27 tuần.
• Nhóm máu của thai nhi hiếm khi được kiểm tra. Rất khó để kiểm tra nhóm máu của bào thai và làm như vậy có thể làm tăng nguy cơ biến chứng. Máu của người mẹ liên tục được kiểm tra kháng thể trong suốt thai kỳ - khoảng hai đến bốn tuần một lần. Nếu nồng độ kháng thể bắt đầu tăng, bác sĩ có thể đề nghị một xét nghiệm để phát hiện dòng máu động mạch não thai nhi, không xâm lấn vào em bé. Chứng bàng quang hồng cầu bị nghi ngờ nếu huyết áp của trẻ bị ảnh hưởng.
• Nếu trẻ sơ sinh bị vàng da (có màu vàng da do tích tụ bilirubin) sau khi sinh, nhưng không nghi ngờ Rh không tương thích, em bé có thể đang gặp vấn đề do ABO không tương thích. Điều này xảy ra thường xuyên nhất khi một người mẹ có nhóm máu O sinh ra một em bé có nhóm máu A, B, hoặc AB. Vì các loại máu O có cả kháng thể A và B, máu của người mẹ có thể tấn công em bé. Tuy nhiên, các triệu chứng này thường được cho là nhẹ hơn nhiều so với một sự không tương thích Rh.

Khả năng không tương thích của ABO có thể được phát hiện qua xét nghiệm máu được gọi là bài kiểm tra Coombs, được thực hiện sau khi sinh. Điều này có thể cho biết tại sao một đứa trẻ có thể xuất hiện vàng da hoặc thiếu máu.

Các triệu chứngGì là triệu chứng của Erythroblastosis Fetalis?

Trẻ sơ sinh có triệu chứng của hồng cầu erythroblastosis có thể xuất hiện sưng lên, nhợt nhạt, và / hoặc bị vàng da sau khi sinh. Một bác sĩ có thể thấy rằng em bé có gan hoặc lá lách lớn hơn bình thường. Xét nghiệm máu cũng có thể tiết lộ rằng trẻ bị thiếu máu hoặc số hồng cầu thấp.

Trẻ sơ sinh cũng có thể gặp một tình trạng được gọi là hydrops, nơi mà chất lỏng bắt đầu tích tụ trong không gian nơi chất lỏng bình thường không có mặt. Điều này bao gồm các khoảng trống ở bụng, tim và phổi. Triệu chứng này có thể có hại vì các chất lỏng dư thừa sẽ gây áp lực lên tim và ảnh hưởng đến khả năng bơm.

Liệu pháp Điều trị Bệnh nhũ hoa tủy sống được điều trị như thế nào?

Một liệu pháp điều trị dự phòng gọi là RhoGAM, hoặc Rh immunoglobulin, có thể làm giảm phản ứng của mẹ đối với các tế bào máu Rh dương tính của trẻ. Việc này được thực hiện như một mũi tiêm vào khoảng tuần thứ 28 của thai kỳ. Chích ngừa được thực hiện lại ít nhất 72 giờ sau khi sinh nếu đứa trẻ có Rh dương tính. Điều này ngăn ngừa các phản ứng bất lợi cho người mẹ nếu có thai bên nhau trong bào thai.

Nếu trẻ bị chứng hồng cầu trong bào thai, chúng có thể được truyền máu trong tử cung để giảm thiếu máu. Khi phổi và tim của em bé đủ chín chắn để sinh con, bác sĩ có thể khuyên nên cho trẻ bú sớm.

Sau khi sinh em bé, có thể cần truyền máu thêm. Cho trẻ uống máu trong trẻ sơ sinh có thể cải thiện huyết áp thấp.Em bé cũng cần được hỗ trợ hô hấp tạm thời từ máy thở hoặc máy thở cơ học.

OutlookTham quan dài hạn đối với Erythroblastosis Fetalis?

Trẻ sơ sinh bị bệnh thiếu máu hồng cầu phải được theo dõi ít ​​nhất ba đến bốn tháng đối với các dấu hiệu thiếu máu. Họ có thể yêu cầu truyền máu bổ sung. Tuy nhiên, nếu chăm sóc trước khi sinh và chăm sóc sau sinh được thực hiện đúng đắn, bé sẽ không bị biến chứng lâu dài.