"Tại sao tôi đã Đăng ký Bệnh tiểu đường của tôi"

ở thành phố New York, người đã từng sống với bệnh đái tháo đường tuýp 1 từ năm 1962 (!) Gần đây ông đã nhảy vào DOC (Diabetes Online Community) với blog riêng của mình mang tên The Insulin Chronicles. Chúng tôi rất vui mừng chào đón Dan đến thăm "Mỏ ngày nay, với một số suy nghĩ độc đáo về" những bài học và bí ẩn "của bệnh bệnh nức nở này:

Một bài báo của Dan Fleshler

Tôi chỉ cần ký kết tuyến tụy, mắt, thận, tim, động mạch chủ, xương và da thịt. Vì tôi bị mắc bệnh tiểu đường tuýp 1 trong hơn 50 năm qua nên các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Joslin về Chương trình Người đo Thiểu bệnh Tiểu đường muốn nghiên cứu những gì bên trong tôi sau khi chết. Khoảng hai tháng trước, tôi đã dành một buổi sáng tại trung tâm của họ ở Brookline, Massachusetts, hiến máu và để họ kiểm tra tôi. Thực tế cơ thể của tôi (cơ thể MY -!), Mà tôi đặc trưng ở đây như là một "kẻ thù") có thể thực sự làm tốt cho người khác, và các nhà khoa học thực sự có thể học được những bài học tích cực từ nó, cảm thấy giống như một điều gì đó không có phép lạ.

Cũng mới: Bây giờ tôi biết ai có thể nhận được sự trợ giúp từ bất kỳ cái nhìn sâu sắc nào mà cơ thể tôi cung cấp. Một số người mắc bệnh mạn tính tự nhiên hút vào những người có cùng điều kiện. Không phải tôi. Tôi đã cảm thấy một phần của các cộng đồng khác - những người Do Thái tiến bộ làm việc vì hoà bình Israel, Palestine, mọi người đang tức giận tại Ted Cruz, những người hâm mộ Red Sox - nhưng cho đến gần đây cũng không có liên quan gì tới những người mắc bệnh tiểu đường (NKT). Không phải tôi chạy trốn khỏi họ, hoặc thiếu sự ngưỡng mộ đối với các tổ chức quan trọng như Joslin hay JDRF; nó chỉ là thời gian rảnh rỗi và năng lượng của tôi đã được dành cho các nguyên nhân khác và người dân.

Nhưng trong sáu tháng gần đây, tôi đã chú ý tới một cộng đồng trực tuyến sôi động của NKT, hay còn gọi là "DOC". Phần lớn đã được viết về hiện tượng người bị bệnh mạn tính tìm kiếm lẫn nhau để được tư vấn về phương tiện truyền thông xã hội. Một cuộc khảo sát của Trung tâm Nghiên cứu PEW cho thấy "nhiều người có quan ngại về sức khoẻ nghiêm trọng … là xã hội nghiêm trọng" và những người mắc bệnh mạn tính thường có xu hướng thu thập và chia sẻ thông tin trực tuyến. Nhưng những gì tôi đã trải nghiệm là cái gì đó nhiều hơn là một nền tảng để trao đổi lời khuyên và các câu đố nghiên cứu, hoặc để kết bạn mới.

thể chất

riêng biệt với họ . Có một ý nghĩa trong đó tất cả chúng ta đều liên kết, không chỉ vì chúng ta trải nghiệm cùng một thách thức khó khăn trong việc cân bằng giữa thức ăn, insulin và tập thể dục; không, có nhiều hơn: chúng ta kinh nghiệm cùng một cảm giác . Sự ngây ngô và tàn nhẫn như nhau vì lượng đường trong máu thấp. Mệt mỏi và ngạt thở khi bị cao đường trong máu. Cùng một nỗi sợ hãi của biến chứng. Cùng một nửa hoảng loạn khi chúng ta vô ngần quên gói các đồ dùng tiểu đường chúng ta cần cho các chuyến đi qua đêm. Cùng một sự thất vọng với sự hoàn toàn không thể biết được insulin cần bao nhiêu cho sushi nhà hàng. Sự tức giận cùng ở cùng một công ty bảo hiểm.

Kết quả là một cộng đồng của các cơ quan và psyches. Chính các tế bào và các chất dẫn truyền thần kinh và các hoocmon stress của chúng ta bằng cách nào đó dường như liên kết với các kết nối số, như thể chúng là một phần của cơ thể chia sẻ, thường gây phẫn nộ. Tôi có phải là người duy nhất trong vũ trụ cảm thấy theo cách này? Những người đi trực tuyến để chia sẻ ghi chú về bệnh thấp khớp, hoặc hen suyễn, hoặc bệnh Crohn có cùng một cảm giác? Tôi có hạt? Ai biết? Nhưng tôi biết một số lý do tốt để hiến máu, các cơ quan, xương và da của tôi.

{Chú thích của biên tập viên: khác chronics chắc chắn làm! xem ở đây, ở đây và ở đây)