Bệnh xơ cứng đa xơ nhiều nhất trong năm 2017

Chúng tôi đã chọn cẩn thận các blog này bởi vì họ đang tích cực làm việc để giáo dục, truyền cảm hứng và trao quyền cho độc giả của họ với các cập nhật thường xuyên và thông tin chất lượng cao. Nếu bạn muốn nói với chúng tôi về một blog, hãy đề cử họ bằng cách gửi email cho chúng tôi theo bestblogs @ healthline. com !

Gần 2. 3 triệu người trên thế giới sống chung với chứng đa xơ cứng (MS). Một bệnh tàn phá, nó ảnh hưởng không chỉ những người có nó, nhưng bạn bè, gia đình của họ, và những người thân yêu, quá.

Cho dù bạn đang sống với MS hay hỗ trợ ai đó, có gì đó cho bạn trong các blog này. Từ quan điểm gia đình đến thông tin y tế, chúng tôi đã xoay xở để làm tốt nhất.

Xe lăn Kamikaze

Marc Stecker được chẩn đoán mắc bệnh MS năm 2003. Trước đây ông từng làm việc trong lĩnh vực sản xuất video, Marc sử dụng điểm thuận lợi duy nhất của mình - giờ đây ông sử dụng xe lăn - để tận dụng lợi thế của mình, chụp ảnh và quay phim bằng máy ảnh gắn liền với xe lăn của ông. Trên blog của mình, Marc chia sẻ những mẩu chuyện của cuộc đời mình và nó đã thay đổi như thế nào kể từ khi được chẩn đoán. Anh ấy rút ra những giai thoại và phản chiếu với sự hài hước và chân thành.

Truy cập blog .

MS Trust: Xem và Thảo luận

U. K.-Based Multiple Sclerosis Trust cung cấp rất nhiều thông tin và các dịch vụ hỗ trợ trên trang web của họ cho những người đang sống với tình trạng này, cũng như cho những người thân của họ. Trên blog của họ, bạn có thể thưởng thức những câu chuyện cá nhân về những người sống với MS, như một người phụ nữ quyết định thử nhảy dù - lúc 72 tuổi. Bạn cũng có thể bắt kịp tin tức vận động và các sự kiện hiện tại từ chính sách và nghiên cứu về y tế.

Truy cập blog . Bạn có thể tìm thấy công trình của Cathy Chester trong nhiều ấn phẩm tuyệt vời, nhưng blog của cô ấy là nơi tốt nhất để đọc lên chuyến hành trình cá nhân của cô ấy với MS.

Tweet @MSTrust

An Empowered Spirit

Thay vì tập trung vào cách MS đã giữ lưng, Cathy sử dụng blog của mình để truyền cảm hứng cho độc giả của mình để sống tốt và tìm kiếm các lớp lót bằng bạc. Đối với những người sống chung với MS, sự tập trung mà cô đặt lên cho sự lành mạnh, mục đích và niềm đam mê đang tăng cường và trao quyền.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy @CathyChes

Dan và Jennifer Digmann

Có một người phối ngẫu có MS có thể là một thách thức vì nhiều lý do, kể cả việc bạn không thể hiểu đầy đủ những gì họ đang trải qua. Trong trường hợp của Dan và Jennifer, đó không phải là vấn đề - đội vợ chồng cả hai đều có MS và lấy cảm hứng từ nhau. Họ cũng ủng hộ nghiên cứu của MS và nhận thức của họ, và blog của họ là nơi tuyệt vời để đọc về mối quan hệ của họ và những gì họ đang làm cho cộng đồng.

Truy cập blog .

Tweet họ @DanJenDig

Các tiêu chuẩn mới của tôi

Nicole Lemelle được chẩn đoán là MS trong khi cô đang học tại trường mẫu giáo ở tuổi 25.Cô đã đi khám bác sĩ mắt vì một số vấn đề về thị giác mà cô đang trải qua, không bao giờ nghĩ rằng cuộc sống "bình thường" của cô sẽ trở thành bất cứ điều gì. Hôm nay, Nicole được xuất bản rộng rãi cho công việc của cô về sống với MS, và blog của cô là một nơi tuyệt vời để tìm hiểu cô và những người khác trong những tình huống tương tự.

Truy cập blog . MS Connection là blog của National MS Society, một nguồn thông tin rất có uy tín và hỗ trợ cho những người sống chung với MS.

Tweet @ nclark140

MS Connection Blog

Blog được cập nhật thường xuyên với những câu chuyện cá nhân, thông tin về các nghiên cứu mới, và các bài đăng về làm thế nào để giữ được tích cực và động lực trong khi sống với bệnh. Bạn có thể đọc về một số thức ăn và chất bổ sung có thể ảnh hưởng đến triệu chứng của MS, cách người khác sống cùng bệnh và cách điều trị mới.

Truy cập blog . Caroline Craven được chẩn đoán mắc bệnh MS năm 2001 và đã chia sẻ cuộc hành trình của mình với thế giới từ năm 2009. Caroline cũng là một diễn giả tạo động lực, thông qua trong văn bản khích lệ của cô. Trên blog của mình, bạn sẽ tìm thấy các bài đăng tích cực để giúp bạn vượt qua những ngày đen tối. Gần đây, cô ấy chia sẻ những động tác yoga để giúp bạn bắt đầu buổi sáng, một danh sách các cách để làm chậm và tận hưởng cuộc sống của bạn, và cập nhật về công việc vận động của cô.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@TheGirlWithMS

Pajama Daze Khi bạn mắc bệnh như MS, đôi khi bạn cần phải rời khỏi giường. Pajama Daze là một gợi ý cho những ngày mà cơn đau và cuộc đấu tranh của bệnh mãn tính chỉ là quá nhiều. Viết cho người quen với MS và các điều kiện mãn tính khác, blogger CB và các nhà văn khách mời cung cấp các bài viết cảm hứng để giúp bạn tìm thấy sự thoải mái trong cuộc sống hàng ngày. Một bài đăng gần đây có 19 cách để thư giãn tâm trí và cơ thể của bạn, với hy vọng cải thiện chất lượng giấc ngủ.

Truy cập blog .

Tweet

@PajamaDaze

Sức khoẻ hàng ngày: Cuộc sống với bệnh đa xơ cứng Trevis Gleason là một cựu đầu bếp sống cùng với MS. Ông là một nhà bình luận cho Everyday Health và là đại sứ của National MS Society. Gleason cập nhật cột thường xuyên với các cuộc thảo luận về cách mọi người với MS có thể bị ảnh hưởng bởi các sự kiện hiện tại, cũng như các tài khoản cá nhân về những gì nó giống như sống với căn bệnh này. Gần đây, ông đã viết về các vấn đề với cái gọi là phương pháp chữa bệnh "thần kỳ" và sự cần thiết phải có tiếng nói của cộng đồng MS.

Truy cập blog .

Tweet Ông

@TrevisGleason

Các cuộc hội thoại của MS Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA) là một tổ chức phi lợi nhuận nhằm hỗ trợ cộng đồng MS và đây là blog tuyệt vời của họ. Các bài viết ở đây tập trung vào việc giúp đỡ những người có MS sống một cuộc sống trọn vẹn, với những lời khuyên hữu ích về cách tổ chức tốt hơn cuộc sống và môi trường cho MS của bạn. Ngoài ra còn có bài đăng về tầm quan trọng của việc tự chăm sóc, cũng như các công thức nấu ăn và các tài khoản cá nhân.

Truy cập blog .

Tweet

@MSassociation

Brass and Ivory Lisa Emrich, người cũng thành lập Carnival of MS Bloggers, chia sẻ câu chuyện về cuộc sống của cô với cả MS và bệnh viêm khớp dạng thấp trên blog của cô.Ngoài ra, Lisa còn thảo luận về các lựa chọn điều trị, các triệu chứng và những điều cần làm về họ, và hồ sơ của những người khác sống chung với MS.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@LisaEmrich

Các tạp chí Lesion Christie Germans là một nhiếp ảnh gia với MS và blog của cô ấy cho bạn một cái nhìn thoáng qua về cuộc đời và sự nghiệp của mình. Cô đã viết blog từ năm 2009, vì vậy có rất nhiều bài đọc để bắt kịp nếu bạn là khách mới! Chúng tôi yêu thích sự hài hước của cô ấy, triển vọng tích cực của cô ấy và cuộc sống thực của cô ấy. Đọc về việc có một con mèo đã tích cực ảnh hưởng đến khả năng của mình để đối phó với MS và những gì cô ấy làm để nâng cao nhận thức về bệnh.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@esionjournals

Tất cả mọi người Đây là Jim Dandy R. W. Boughton được chẩn đoán với MS vào tháng 5 năm 2007. Anh ta gốc ở Portland, Oregon, nhưng hiện đang sống ở Indonesia. Boughton bắt đầu viết blog ngay sau khi chẩn đoán trong năm 2008, và mọi người ở đây là Jim Dandy đã hoạt động từ đó. Anh cập nhật blog thường xuyên - đôi khi thậm chí nhiều lần trong ngày - với các câu chuyện cá nhân và phản hồi. Một số, nhưng không phải tất cả, các bài viết của ông về MS, kể cả một tài khoản gần đây về việc đưa thuốc của ông vào Bali.

Truy cập blog .

Blog của MS Australia

Tổ chức Úc dành cho MS này tập trung vào vận động và nhận thức Down Under, nhưng bạn không phải sống ở đó để khai thác tối đa nội dung của họ. Blog của họ bao gồm tin tức và sự kiện liên quan đến gây quỹ và vận động chính sách của MS, tài khoản cá nhân và quan điểm của chuyên gia. Đọc các bài viết về các chủ đề như nghệ thuật, nhận thức và người chăm sóc.

Truy cập blog .

Tweet họ

@MS_Australia

Ugly Like Me … Jamie Tripp là người New York với MS. Blog của cô bắt đầu như là một tạp chí của các loại, nhưng morphed qua nhiều năm bao gồm nghệ thuật, thơ, và phản ánh - một số liên quan đến MS, và những người khác không. Chúng tôi yêu blog của mình cách chiết trung như thế nào, và bao nhiêu tính cách của Jamie tỏa sáng trong mỗi bài đăng.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Đây là blog của Barts và Tập đoàn Neuroimmunology Luân Đôn, chuyên cung cấp các tin tức và nghiên cứu mới nhất về MS. Người viết blog ở đây không phải là ngắn về các thông tin. Họ là những giáo sư, nhà nghiên cứu và những nhà thần kinh học, tất cả đều có mối quan tâm đặc biệt đến MS. Bạn có thể đọc ở đây về nghiên cứu, thử nghiệm và nghiên cứu mới nhất của họ. Bạn cũng có thể tiếp cận thông qua phần bình luận cho các phản hồi từ các blogger quý giá này.

Truy cập blog

.

Mọi thứ có thể trở nên tồi tệ hơn

Kim đã sống với MS trong 37 năm. Cô ấy có một người chồng và hai đứa con lớn, và blog của cô ấy là nơi cô ấy cử hành tất cả những điều trong cuộc sống cô ấy biết ơn. Khi đến với một tên blog, Kim nói rằng cô không bao giờ nghĩ về điều này như là một "blog MS. "Nhưng đối với nhiều người theo cô, thái độ của cô về lòng biết ơn khi đối mặt với nỗi đau là cảm hứng và chắc chắn xứng đáng với cô kiếm được một chỗ ở đây!

Truy cập blog

.

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield đã được chẩn đoán với MS trong năm 2006, nhưng ông đã không để cho nó ngăn cản ông. Blog của ông là tất cả về khuyến khích một lối sống lành mạnh, tích cực khi đối mặt với MS. Câu chuyện của ông đã được đặc trưng trong nhiều ấn phẩm nổi tiếng, và với lý do chính đáng: cuộc đời của ông là một nguồn cảm hứng và viết của ông là hấp dẫn. Cho dù bạn sống với MS hoặc đơn giản chỉ muốn một liều khuyến khích chống lại những khó khăn khắc nghiệt, blog này là một nơi tốt để có động lực.

Truy cập blog .

Tweet Ông

@ActiveMSer

Nhiều Xét nghiệm Tin tức Hôm nay Nếu bạn quan tâm đến các cập nhật hàng ngày về tin tức và sự kiện của MS, đây là nơi để tìm chúng. Nhận thông tin về các liệu pháp, chẩn đoán, thuốc mới và cuộc sống lành mạnh. Đó là những cột này thực sự làm cho trang web này có giá trị truy cập thường xuyên. Có những suy nghĩ từ các chuyên gia và bệnh nhân từ mọi loại hình nền. Có nguồn cảm hứng cho mọi người ở đây.

Truy cập blog .

Tweet họ

@MSNewsToday

BBHwithMS Meg Lewellyn là tiếng nói đằng sau BBHwithMS ("BBH" là viết tắt của "Boobs, Boots, and Hair"). Một bà mẹ chỉ ba tuổi, bà đã có một tài khoản không mệt mỏi về việc MS ảnh hưởng đến cuộc sống của bà như thế nào trên cơ sở hàng ngày. Chúng tôi yêu thích sự hài hước và sự lương thiện của cô ấy, và các bậc cha mẹ của MS có thể học hỏi rất nhiều về cách cân bằng các trách nhiệm làm nhiệm vụ phụ huynh với sự tự chăm sóc. Meg cũng giữ người đọc cập nhật về cách điều trị mới nhất của cô, cần sa y tế, và liệu nó có làm việc cho cô hay không.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@meglewellyn

Shift. ms Shift. ms là một tổ chức từ thiện và cộng đồng dành riêng để hỗ trợ những người có MS. Trên trang web, bạn có thể kết nối với bệnh nhân khác và học hỏi từ các chuyên gia. Nhấp vào các chủ đề ở trên cùng - chẩn đoán, sống khỏe mạnh, nghiên cứu, triệu chứng, điều trị, và làm việc và vui chơi - để điều hướng nhiều bài viết được cung cấp. Sử dụng Diễn đàn Speakeasy của họ để kết nối với những người khác sống cùng với tình trạng này.

Truy cập blog .

Tweet họ

@shiftms

Brokenclay Katja là kỹ sư phần mềm, ca sĩ, vận động viên và mẹ - và cô ấy làm tất cả với chiếc xe lăn của mình. Chẩn đoán MS trong những năm 1990, Katja bắt đầu viết blog vào năm 2001 với những câu chuyện về những gì nó muốn đi du lịch và trở thành vận động viên khuyết tật. Đọc lên lời khuyên của cô để tập thể dục với MS và điều hướng thông qua những tiếng ồn khi nói đến MS tin tức. Lặn sâu vào ánh đèn sân khấu của cô ấy về những người khác sống chung với MS.

Truy cập blog .

Cuộc sống của Ashley với chứng đa xơ cứng

Ashley Ringstaff được chẩn đoán MS trong năm 2010. Cô ấy đã 29 tuổi và viết cho vận động và yên tâm. Cô chia sẻ những thách thức của cuộc sống với điều kiện trên cơ sở hàng ngày, và gần đây đã được viết về việc vật lộn với bộ nhớ của cô. Đó là khó khăn cho bất cứ ai, nhưng chắc chắn cho một người mẹ của hai. Cô ấy khao khát viết một cuốn sách một ngày, và chúng ta không thể chờ đợi cho đến khi cô ấy làm vậy!

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@Ashtabulous