Family the driving force as Bickell handles multiple sclerosis
Năm 2015, Bryan Bickell bắt đầu cảm thấy như mình không tham gia trận đấu. Trải qua sự đau đớn gia tăng và mệt mỏi mạn tính, ngôi sao NHL 30 tuổi này đã quyết tâm tìm ra nguyên nhân gây ra sự thay đổi đột ngột. Hơn một năm sau, sau nhiều cuộc thử nghiệm, ông đã nhận được chẩn đoán của mình - ông bị chứng đa xơ cứng.
Kể từ khi được chẩn đoán, và nghỉ hưu gần đây từ khúc côn cầu, Bickell đã trở thành một anh hùng trong cộng đồng MS, nói thẳng thắn và cởi mở về kinh nghiệm của mình với căn bệnh này. Chúng tôi bắt kịp anh ta để tìm hiểu về hy vọng, nỗi sợ hãi của anh ta và các bước tiếp theo của anh ta.
Bạn thể hiện sự tự tin và quyết tâm trong việc khắc phục những trở ngại của đầu chẩn đoán MS của bạn. Bạn có thể cho độc giả của chúng tôi một recap nhanh chóng thực sự của câu chuyện chẩn đoán của bạn và làm thế nào mà cảm xúc ảnh hưởng đến bạn?
Tôi đã trải qua những cảm giác không giải thích được trong một thời gian trước khi được chẩn đoán. Tôi không biết điều gì đang xảy ra với cơ thể của tôi, nhưng một điều tôi biết chắc chắn là chơi khúc côn cầu đã trở nên khó khăn hơn một chút so với cuộc đời của tôi. Nó không phải là cho đến khi tôi cảm thấy như tôi đã mất kiểm soát cánh tay của tôi và đã phải kéo bản thân mình ra khỏi băng mà làm cho bác sĩ nhìn sâu hơn một chút. Tôi đã đi cho một MRI và ngày hôm sau vợ tôi và tôi đã nói tôi có MS.
Kể từ ngày hôm đó, cuộc đời tôi đã thay đổi. Nó tồi tệ hơn trước khi nó tốt hơn. Tôi đã phải vật lộn với những câu hỏi như "Chuyện gì sẽ xảy ra với tôi?" Điều gì sẽ xảy ra cho sự nghiệp của tôi? 'Và quan trọng nhất,' Điều gì sẽ xảy ra với gia đình tôi? 'Vợ tôi nhanh chóng nhúng vào đầu tôi là một đội bóng và tôi không cô đơn.Chúng tôi quyết định rằng chúng tôi sẽ sống mỗi ngày trong thời điểm đó và rằng chúng tôi sẽ bắt đầu chuyển một tiêu cực thành một tích cực.Từ đó chúng tôi đã làm điều đó và tôi ' cảm thấy tốt và hạnh phúc mỗi ngày … tốt, hầu hết các ngày
Bạn đã nói rằng nghe điều chẩn đoán không phải là phần khó nhất - nó đã nói với vợ và con gái của bạn. Tôi phải làm gì nếu vợ tôi phải chăm sóc hai đứa con của chúng tôi, nhưng tôi cũng chăm sóc tôi? , vận động viên chuyên nghiệp mạnh mẽ để cảm thấy yếu và không thể cung cấp cho gia đình tôi là những gì tôi sợ hãi.
Những thách thức phổ biến nhất của bạn trên cơ sở hàng ngày là gì? vợ của bạn, Amanda, tốt nhất hỗ trợ bạn hàng ngày với những trở ngại của MS?
Thông thường, tôi cảm thấy khá tốt hàng ngày. Vợ tôi thường là người đầu tiên đẩy tôi theo hướng tích cực bất cứ lúc nào tôi cảm thấy thấp. Cô ấy nhắc nhở tôi về tất cả những gì tôi phải biết ơn và giúp tôi trở thành một trạng thái không căng thẳng.
Chắc chắn. Đó là cuộc sống của tôi và gia đình tôi trong 10 năm qua, và luôn luôn là như vậy.
Bạn đã từng nói, "Khi bạn nhớ sự nghiệp của Bryan Bickell, tôi không muốn bạn nghĩ về anh chàng với MS. "Bạn có thể nói về những gì bạn cảm thấy vào thời điểm đó? Và bạn vẫn lo ngại về di sản của NHL vì chẩn đoán của bạn?
Tôi đã làm việc thật chăm chỉ để có được nơi tôi. Tôi tự hào về những thành tựu của tôi và của tất cả mọi thứ tôi đã may mắn để được một phần của. Tôi không muốn MS từ bỏ tôi và tôi không muốn mọi người cảm thấy tiếc cho tôi vì tôi vẫn có một sự nghiệp tuyệt vời. Tôi hoàn thành ước mơ của mình. Chắc chắn, nó đã bị cắt ngắn, nhưng tôi may mắn và tôi vẫn là một chàng trai.
Tôi cảm ơn cơ hội mà tôi đã giúp tôi để giúp đỡ nhiều người hơn bằng cách chia sẻ câu chuyện của tôi và thông qua công việc của nền tảng của tôi. Gần đây chúng tôi đã bổ sung một chương trình mới, nơi chúng tôi sẽ cung cấp chó dịch vụ miễn phí cho những người có nhu cầu đang bị MS. Các triệu chứng cho MS khác nhau rất lớn từ người này sang người, vì vậy những con chó sẽ được huấn luyện dựa trên những nhu cầu cụ thể của cá nhân. Biết rằng tôi có thể là một phần của việc làm cho cuộc sống của một ai đó dễ dàng hơn mang lại cho tôi niềm vui lớn và đẩy tôi để ở mạnh mẽ. Tôi cũng đã làm việc với Biogen để chia sẻ câu chuyện MS của tôi với người khác và khuyến khích những người sống với điều kiện để nói chuyện với bác sĩ về các phương án điều trị và kết nối với những người khác có kinh nghiệm tương tự. Tôi hy vọng tôi có thể giúp những người có MS ở lại tích cực và chiến đấu vì mục tiêu của họ.
Có điều gì bạn đã thực hiện với bạn từ khoá huấn luyện khúc côn cầu mà bạn áp dụng để sống với MS không?
Tôi luôn luôn là một chiến binh trên băng và phải làm việc chăm chỉ để có được nơi tôi muốn. Tôi sẽ tiếp tục nhìn vào những thách thức này không khác gì.
Healthline đã tạo ra ứng dụng MS Buddy để cho phép những người có MS kết nối với những người khác để hỗ trợ cảm xúc và kết nối thường bị mất trong chẩn đoán. Bạn tin tưởng ai, nếu có ai, có MS, và điều đó đã giúp bạn trong cuộc hành trình sức khoẻ của bạn?
Phần lớn, tôi chỉ tin tưởng vào vợ tôi. Tuy nhiên, nó giúp tôi khi tôi gặp những người khác với MS mà chia sẻ câu chuyện của họ với tôi và nói với tôi rằng tôi đã khuyến khích họ tiếp tục chiến đấu và giữ được tích cực.
Nếu bạn có thể đưa ra bất cứ lời khuyên nào cho người vừa được chẩn đoán với MS hoặc đã sống với nó trong một khoảng thời gian thì bạn sẽ nói gì với họ?
Cuộc sống của bạn chưa kết thúc. Hãy sống tích cực và tập trung vào những điều tốt đẹp trong cuộc sống của bạn và không phải là xấu. Tôi cũng muốn nhắc nhở mọi người rằng bạn không cô đơn và chúng tôi sẽ chiến đấu với nhau!
Chủ nhật Funnies: Đánh bại sức nóng
ĐáNh giá Điều trị rối loạn lưỡng cực | Hướng dẫn đánh giá điều trị | Sức khoẻ
Có rất nhiều lý do tại sao bạn không nghĩ rằng bạn đang sử dụng thuốc lưỡng cực nhiều nhất, vì vậy đây là một số yếu tố cần xem xét trước khi bạn nói chuyện với bác sĩ về việc thử cái gì đó khác.
ĐáNh giá điều trị Lice Nix Đánh giá
ĐọC xếp hạng và nhận xét về Xử lý Nắng Xoáy và Xoá Nix Lice Chải và so sánh nó với các phương pháp điều trị chí.
