HÃY XÂY DỰNG TÌNH YÊU VIÊN MÃN - Mục sư Nguyễn Phi Hùng
Khi chúng ta suy nghĩ về những bệnh mãn tính như chứng đa xơ cứng (MS), chúng ta không phải lúc nào cũng nghĩ đến những cảm xúc mà họ có thể mắc phải đối với những người có chúng.
Chúng tôi hỏi những người có MS câu hỏi này: Điều gì làm bạn thoải mái, hoạt động, hoặc thần chú tăng gấp đôi như là "tấm chăn an toàn" của bạn?
"Mặc dù mỗi ngày trước khi bình minh bằng những tiếng động tuyệt vời và liếm nhiều mặt trên mặt và cánh tay, thật khó có thể tưởng tượng được những nụ cười to lớn và những nụ cười ấm áp, êm ái trên giường bất cứ khi nào một chút của cổ vũ là cần thiết. Mèo của tôi giúp tôi đối phó với những thăng trầm của cuộc sống với MS. "
Carnival of MS Blogger và tự trang blog với Brass and Ivory . Tweet cô ấy @LisaEmrich . "Ngoài gia đình và bạn bè, âm nhạc của Bruce Springsteen thực sự đã giúp tôi giữ tinh thần và tình cảm trước cuộc sống với chứng xơ cứng đa nang. Đây là loại thuốc duy nhất có sẵn trong bất kỳ thời gian nào trong ngày mà tôi cần được trao quyền và cảm hứng. "một blog
về việc sống cùng MS với vợ, Jen. Bạn có thể tweet họ @DanJenDig . "Câu trả lời của tôi hôm nay rất khác so với cách đây vài tháng: marijuana. Không nghi ngờ gì. Gần đây tôi đã bắt đầu khám phá bằng cách sử dụng cần sa và CBD dầu để giảm đau mãn tính của tôi. Mặc dù tôi vẫn còn rất mới đối với cần sa và tìm hiểu về các chủng loại và sản phẩm khác nhau, tôi đã nhanh chóng trở thành một người ủng hộ lớn cho việc sử dụng y tế của nó. Đây là điều đầu tiên trong nhiều năm mà đã có thể mang lại mức độ đau của tôi xuống, trong khi duy trì một cái đầu rõ ràng để hoạt động và đi về cuộc sống của tôi.
Meg Lewellyn đã sống với MS trong 10 năm. Cô ấy là mẹ của ba và là tác giả của
BBHwithMS. Tweet cô ấy
@meglewellyn . "Khả năng mỉm cười. Nụ cười rất đẹp và lây nhiễm và có thể thay đổi thế giới. Và thường thì đó là tất cả những gì tôi phải cung cấp. #TakeThatMS " Caroline Craven là một nhà văn và diễn giả, và là tác giả của Cô gái với MS
, được đặt tên là một trong
Best MS Blogs của chúng tôi. Tweet cô ấy @ TheGirlWithMS . "Tôi đã có một thần chú về căn bệnh này: MS là BS - chứng xơ cứng đa xơ được đánh bại một ngày nào đó. Và khi ngày đó đến, và nó sẽ, tôi muốn được vũ trang với cơ thể khỏe mạnh và tâm trí có thể.Điều đó kéo tôi ra khỏi giường ngay cả những ngày khó khăn nhất. " Dave Bexfield là người sáng lập ActiveMSers , được đặt tên là một trong những blog của MS hay nhất và nhằm mục đích truyền cảm hứng cho những người khác có MS hoạt động tích cực nhất có thể. Tweet anh ấy
@ActiveMSer
. "Bên cạnh sự an toàn và tiện nghi mà tôi nhận được từ Dan, chăn bảo vệ của tôi là phiên bản máy tính của trò chơi Scrabble của hội đồng quản trị. Không chính thống như nó có thể có vẻ, trò chơi giúp tôi đối phó với những ngày MS khó khăn. Chiến thắng là điều tốt cho tinh thần của tôi, chứng tỏ tôi vẫn có tinh thần và tôi có thể cạnh tranh ở một hoạt động không cần đi bộ. "Jen Digmann đã sống với MS trong 20 năm. Bà ấy đã nuôi con trai một blog về việc sống chung với MS với chồng, Dan. Tweet họ @DanJenDig
"Tôi không chắc chắn về những gì tôi đã hướng đến khác hơn là cầu nguyện và thiền định. Tôi không bao giờ từ bỏ, cảm thấy như mọi việc sẽ tốt hơn. Tôi bảo người khác đừng bỏ cuộc. Tất nhiên, tôi luôn cảm ơn vì tôi nhận thấy nó có thể tồi tệ hơn. "Kim Standard đã sống với MS trong 37 năm. Một bà mẹ hai, bà là tác giả của blog Stuff có thể Luôn Tệ hơn.