Hải quân Mỹ chá» trÃch hà nh vi xua Äuá»i máy bay của Trung Quá»c trên Biá»n Äông
Khi bé chỉ là một đứa trẻ trong 60 và 70, Evan Kramer đã thấy cả hai anh trai và chị gái của mình được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường týp 1. Nhưng anh đã không biết nhiều về tình trạng mãn tính vào thời đó, bởi vì anh chị em của anh ta không nói về bệnh tiểu đường của họ và bố mẹ anh dường như che chở anh khỏi hiểu biết nhiều hơn.
Trong suốt nhiều năm, họ cũng không chia sẻ nhiều về D-Lives của họ, vì vậy, cho tất cả các mục đích thực tế, là một khía cạnh vô hình trong cuộc sống của họ.
Hóa ra chẩn đoán Tyler đã đánh dấu một sự khởi đầu mới cho Kramers: một kỷ nguyên mới của việc trở thành một gia đình của những người ủng hộ - không chỉ trong cộng đồng trước mắt của họ về Tây Bloomfield (khoảng 30 dặm về phía tây bắc của Detroit), mà còn trên toàn quốc như công việc của họ có ảnh hưởng gợn sóng đến nhiều gia đình khác.
Khi con trai của họ Tyler được chẩn đoán, Evan và vợ Peri tuyên bố rằng con trai họ sẽ không phải sống như chú và dì của mình, giữ cho bệnh tiểu đường yên tĩnh và ngoài tầm nhìn của công chúng. Cha mẹ nhận ra nhu cầu về tâm lý-xã hội để có thể kết nối với những người khác và chia sẻ câu chuyện của mình, kỷ niệm những chiến thắng và giải phóng sự thất vọng vì anh ta có thể muốn.
"Điều đó thúc đẩy sự ủng hộ của chúng tôi," Evan nói. Giống như nhiều gia đình sống với bệnh tiểu đường, họ bắt đầu kiếm tiền cho các tổ chức vận động quốc gia lớn, và Tyler bắt đầu tham gia Tour de Cure của Hiệp hội Tiểu đường Hoa Kỳ sau khi chẩn đoán; ông thực sự thiết lập một chương gây quỹ kỷ lục là 26.000 $ trong năm thứ ba của mình!
Tôi
n 2009, Kramers hợp tác với một gia đình bệnh tiểu đường địa phương khác ở Đông Nam Michigan để tạo ra tổ chức phi lợi nhuận của chính họ. Tên gọi: D. R. E. A. M., viết tắt của Tổ chức Nghiên cứu Bệnh Tiểu đường & Giáo dục Tiểu bang Michigan. Gia đình khác có một tổ chức phi lợi nhuận địa phương riêng để tôn vinh hai cậu con trai của họ với loại 1, mặc dù trong vài năm qua họ đã rời khỏi D. R E. A. M trong sự chăm sóc của Kramer.
Hợp tác với Bệnh viện Nhi Đồng C. S. Mott, Bệnh viện Nhi Đồng S. Kramers và D. R. E. A. M. nghiên cứu về bệnh đái tháo đường tại cơ sở đó và nâng cao nhận thức về các lựa chọn điều trị D mới nhất dành cho NKT cho đến khi có thể chữa bệnh. Cho đến nay, họ đã tăng 40.000 đô la để tài trợ cho nghiên cứu của Bệnh viện Mott và họ đang làm việc để tăng thêm 60.000 đô la vào năm 2014.Số tiền này được chuyển vào quỹ do Dr. Ram Menon quản lý, giám đốc khoa nội tiết nhi khoa của Mott, đồng thời cũng là endo của Tyler!
Trên cơ sở tài trợ nghiên cứu, D. R. E. A. M. cũng tăng tiền cho học bổng hàng năm cho các sinh viên U-M đến với loại 1. Họ đã cung cấp hai học bổng cho sinh viên cho đến nay. Kramers cho biết tổ chức của họ cũng tổ chức các cuộc thảo luận gia đình xung quanh khu vực Metro Detroit do cha mẹ và Tyler dẫn đầu, đưa đến 50 người và chương trình cố vấn cho thanh thiếu niên kết hợp cả học sinh trung học và nhận thức về bệnh tiểu đường.Kramers cũng đã bắt đầu hợp tác gần đây với
Diabetic Life Magazine
Chắc chắn, điều này nghe có vẻ tương tự như những gì JDRF quốc gia và nhiều chương của nó làm. Tại sao không tham gia vào một tổ chức đã tồn tại mà là một trong những tổ chức gây quỹ hàng đầu cho nghiên cứu loại 1? Trong một chuyến đi gần đây đến Michigan, tôi đã có cơ hội ngồi xuống và nói chuyện với Kramers qua một tách cà phê. Họ là những người tuyệt vời và nó đã được insipired nghe họ kể câu chuyện của họ. Evan Kramer nói: "Chúng tôi có khả năng hoàn toàn cơ sở", ông Evan Kramer nói. "Để tập trung vào việc giúp đỡ các phòng thí nghiệm mà chúng tôi muốn, để trồng hạt giống cho một giả thuyết biến thành cái gì đó có thể trở thành một phương thuốc … điều đó rất hấp dẫn ". Không giống như các khoản trợ cấp nghiên cứu D-nghiên cứu truyền thống do các tổ chức phi lợi nhuận lớn hơn và tiền của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) cung cấp, tiền giống này có thể đến các nhà nghiên cứu có thể muốn mạo hiểm ngoài phạm vi của một khoản trợ cấp cụ thể. Tiền của D. R. E. A. M. về cơ bản có thể loại bỏ một số hạn chế do các thông số nghiên cứu chưa được chấp thuận (xem bài viết "âm mưu" cuối tuần) để biết thêm về điều đó. Ngoài ra, tiền đã giúp mua kính hiển vi và máy ảnh cho phòng thí nghiệm, và cũng chuột nghiên cứu rằng
có thể chi phí $ 300 hoặc nhiều hơn cho mỗi con chuột để chăm sóc.
Một phương châm gây quỹ khôn ngoan mà họ đã thông qua cho khoản tài trợ đó: "
Mua chuột cho Big House!
"Một khía cạnh khác của những gì DREAM đã làm, Kramers nói là một chương trình cố vấn cho sinh viên Y khoa UM năm thứ nhất và thứ hai mà bây giờ là một khóa học bắt buộc trong chương trình giảng dạy y khoa của trường đại học. Các sinh viên có thể che dấu các gia đình D, họp với họ bốn lần một năm để có được một cảm giác cận cảnh về những gì NKT đang trải qua. Peri Kramer cho biết điều quan trọng là các bác sĩ trong tương lai sẽ học cách thực sự lắng nghe bệnh nhân. Gia đình đã trình bày chương trình "gia đình tập trung vào người bạn đời" của họ tại Hội nghị Trẻ em Đái tháo đường vì Bạn Bị Đái tháo đường 2 năm trước và họ tin rằng đây có thể là mô hình duy nhất thuộc U. S.
Mẹ của ông nói rằng cả gia đình đã hoạt động trong chương trình A1c Champions do Sanofi tài trợ và họ đã dẫn các nhóm hỗ trợ tương tác gia đình gọi là" Our Diabetes Journey - Đối với phụ huynh và trẻ em "tại các trại tập trung bệnh tiểu đường, bệnh viện, và các hội nghị trong khu vực và trên toàn quốc (Tyler thực sự giới thiệu Amy của chúng tôi khi cô ấy đã nói chuyện tại một hội nghị của A1C Champions tại Las Vegas năm ngoái!). Fargo, ND, cuối tuần này vào sáng thứ bảy, một trong Muskegon Heights, MI, vào ngày 3 tháng 11, ano tại Maumee, OH vào ngày 7 tháng Mười Một và cuối cùng là tại trường Đại học Michigan vào ngày 15 tháng 11. Tyler cũng đang khám phá những gì ông có thể làm cho tương lai, có thể trở thành đại lý dược phẩm bán các chất cung cấp bệnh tiểu đường, bà nói .
Gần đây nhất, gia đình thảo luận và cho phép Tyler được phép chụp hình xăm bệnh đái tháo đường ở bên trong cổ tay trái của anh ta - điều mà anh ta đã nhìn thấy lần đầu tiên vào một cố vấn của D-camp cách đây 5 năm. Lúc đầu, bố mẹ anh nói không. Nhưng sau nhiều cuộc trò chuyện,họ nói với anh ta để viết một bài luận về lý do tại sao anh ấy muốn có một hình xăm và nghiên cứu thiết kế. Thay vì "một bài tiểu luận nhàm chán", Tyler đã viết một bài thơ thuyết phục Evan và Peri cho phép; ông đã nhận hình xăm như là một món quà sinh nhật thứ 16, cũng giống như khi ông nhận được giấy phép lái xe của mình như là một cách để các phi hành đoàn khẩn cấp biết về bệnh tiểu đường tuýp 1, nếu cần thiết.
Bài thơ của Tyler, Hình xăm đầu tiên của tôi:
Năm năm trước lần khác.Năm năm trước mọi việc không giống nhau.
Đã đến lúc để đánh dấu,
Hy vọng nó không phải là khó song song với công viên.
Cổ tay trái của tôi là nơi nó sẽ ngồi.Khi đi xuống, tôi hy vọng tôi không có phù hợp.
Mọi người có thể nghĩ rằng thiết kế là duy nhất.
Điều này sẽ có ích khi tôi không thể nói được.
Trẻ sẽ nhìn chằm chằm, người lớn sẽ tự hỏi.
Tôi nghĩ rằng tôi đã sẵn sàng để đối mặt với sấm sét.
Tôi biết điều này sẽ mãi mãi.
Cùng với bệnh tiểu đường,
Nó luôn luôn ở bên tôi bất cứ nơi nào.
Tôi hi vọng chữa bệnh sau này,
Nhưng khi có, hy vọng tôi sẽ có vợ.
Vậy xin vui lòng, hãy để tôi lấy hình xăm này.
Chừng nào tôi còn sống,
Nó sẽ luôn nhắc nhở tôi về bạn.
Khước từ trách nhiệm
: Nội dung được tạo ra bởi nhóm Điều trị Bệnh tiểu đường. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây.
Khước từ trách nhiệm
Nội dung này được tạo ra cho Diabetes Mine, một blog về sức khoẻ người tiêu dùng tập trung vào cộng đồng bệnh tiểu đường. Nội dung không được xem xét y khoa và không tuân thủ các nguyên tắc biên tập của Healthline. Để biết thêm thông tin về sự hợp tác của Healthline với Bệnh tiểu đường, vui lòng nhấn vào đây.