ĐA xơ cứng: Tương lai Giữ gì

ĐA xơ cứng: Tương lai Giữ gì
ĐA xơ cứng: Tương lai Giữ gì

Xác mực dài ba mét dạt vào bờ biển Mỹ

Xác mực dài ba mét dạt vào bờ biển Mỹ

Mục lục:

Anonim

Bệnh đa xơ cứng (MS) là một chứng bệnh kinh niên tấn công hệ thần kinh trung ương. Theo thời gian, nó tiêu hủy myelin, hoạt động như một lớp bảo vệ dây thần kinh và cho phép truyền nhanh hơn các tín hiệu thần kinh. Theo Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia, hơn 2. 3 triệu người mắc bệnh trên toàn thế giới. Thậm chí tệ hơn, không có cách chữa bệnh.

Có khoảng một chục nghiên cứu liên quan đến MS liên quan trong một năm nhất định. Mỗi nghiên cứu mang lại cho các nhà khoa học và bác sĩ một bước gần hơn để hiểu được MS. Các nghiên cứu có thể bao gồm:

nguyên nhân gây MS

  • ai bị bệnh này
  • liệu pháp chữa trị tiềm ẩn
  • Các nhà nghiên cứu đang đến gần hơn để tìm câu trả lời. Tiếp tục đọc để khám phá các loại thuốc mới nhất và phương pháp điều trị trong tương lai tiềm năng.
Các phương pháp điều trị mới

Tecfidera

Tháng 3 năm 2013, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận loại thuốc Tecfidera (tên chung là dimethyl fumarate). Đây là loại thuốc uống thứ ba được chấp thuận để điều trị MS. Nghiên cứu lâm sàng cho thấy những bệnh nhân dùng thuốc mỗi ngày một lần ít bị tái phát hơn bệnh nhân dùng giả dược.

giảm bạch cầu (hệ thống miễn dịch yếu)

xối rửa (đặc biệt là mặt hoặc phần trên cơ thể)

buồn nôn hoặc nôn

  • tiêu chảy > khó đi tiểu
  • Các bác sĩ phải theo dõi chặt chẽ số bạch cầu ở những bệnh nhân dùng Tecfidera để ngăn ngừa nhiễm trùng.
  • Lemtrada
  • Lemtrada (phiên bản chung là alemtuzumab) là một loại thuốc ban đầu được phát triển để điều trị bệnh bạch cầu. Trong các thử nghiệm, tiêm một năm một lần cho thấy nó cũng có hiệu quả trong việc làm chậm sự khiếm khuyết liên quan đến MS. Nó cũng làm giảm tỷ lệ tái phát bệnh MS. Trên thực tế, theo The Lancet, 80% bệnh nhân đã được tiêm liều thứ hai một năm sau khi tiêm lần đầu không đòi hỏi phải điều trị bổ sung. FDA đã chấp thuận loại thuốc này để điều trị MS trong năm 2014.
  • Thuốc trong tương lai

Các loại thuốc khác của MS vẫn đang được nghiên cứu. Chúng bao gồm:

Laquinimod

Hầu hết các thuốc của MS được tiêm tĩnh mạch hoặc truyền tĩnh mạch. Chỉ có ba loại thuốc uống. Chúng bao gồm Aubagio (teriflunomide), Gilenya (fingolimod), và Tecfidera (dimethyl fumarate). Laquinimod, thuốc dùng một lần hàng ngày, có thể trở thành thuốc uống thứ tư được kê toa cho MS.Theo tờ New England Journal of Medicine, thuốc có hiệu quả làm giảm đáng kể tỉ lệ tái phát. Nó cũng có thể làm giảm cả tàn tật cấp tính (ngắn hạn) và mãn tính (vĩnh viễn). Điều này bao gồm teo não.

Daclizumab

Các nghiên cứu báo cáo trong The Lancet cho thấy tiêm chích này, tên thương mại Zenapax, có thể có hiệu quả trong việc giảm tổn thương não mới hoặc mở rộng. Nghiên cứu chỉ ra rằng cải thiện đáng kể chỉ sau một năm điều trị. Những người nhận tiêm cũng có tỷ lệ tái phát thấp hơn những người dùng giả dược. Daclizumab hiện đang được sử dụng để ngăn chặn sự cấy ghép tạng ghép.

Ocrelizumab

Bệnh nhân trong các nghiên cứu lâm sàng dài hạn về thuốc chích khác này cho thấy tỷ lệ xuất hiện tổn thương não thấp hơn. Theo dõi lâu dài với những bệnh nhân này cho thấy thuốc có hiệu quả đến 18 tháng sau liều. Sự phát triển của nghiên cứu cũng cho thấy những bệnh nhân nhận được bốn lần tiêm thuốc không có dấu hiệu tiến triển của bệnh, dựa trên những nghiên cứu tiếp theo của MRI.

Tương lai trong nghiên cứu

Di truyền

Có một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ MS, bao gồm:

tiền sử gia đình có MS

nhiễm trùng trong quá khứ (như mononucleosis)

Vấn đề

hút

  • thiếu vitamin (đặc biệt là vitamin D)
  • các cá nhân ở Bắc Âu gốc
  • Mục tiêu xác định nguyên nhân gây MS có thể giúp dẫn đến các liệu pháp hiệu quả hơn trước khi tàn tật xảy ra.
  • Sửa chữa hư hỏng
  • Bất chấp những tiến bộ trong y học có vẻ như chậm lại và có thể ngăn sự tiến triển của MS, không thuốc nào có thể đảo ngược thiệt hại. Các loại thuốc không thể khôi phục đầy đủ hệ thần kinh của một người. Một khi myelin bị phá hủy, nó không thể được tái sinh. Tuy nhiên, nghiên cứu vẫn tiếp tục xem liệu có bất kỳ cách nào để sửa chữa các thiệt hại (còn gọi là remyelination). Cho đến nay, các nhà nghiên cứu đã sử dụng các tế bào gốc để xem liệu chúng có hứa hẹn sửa chữa tổn thương MS hay không. Các nghiên cứu khác đã tập trung vào việc tái tạo vỏ myelin thông qua điều trị bằng thuốc.
  • Outlook

Như đã nêu ở trên, cả nguyên nhân và cách chữa trị cho MS vẫn chưa được biết. Cách tốt nhất để chống lại căn bệnh là ngăn ngừa sự tiến triển của nó. Mặc dù điều này tự nó có vẻ khó chịu, nghiên cứu trước đây vẫn tiếp tục tạo ra các phương pháp điều trị hiệu quả hơn. Mục đích là để cuối cùng khám phá một chữa bệnh vĩnh viễn. Hãy hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn quan tâm đến việc tham gia thử nghiệm lâm sàng. Làm như vậy có thể giúp bạn - và những người khác.