Tác dụng phụ của Protopam clorua (pralidoxime), tương tác, sử dụng và dấu ấn thuốc

Tên thương hiệu: Protopam Clorua

Tên chung: pralidoxime

Pralidoxime (Protopam Clorua) là gì?

Pralidoxime đảo ngược tình trạng yếu cơ hoặc tê liệt do thuốc độc hoặc quá liều thuốc.

Pralidoxime được sử dụng như một thuốc giải độc để điều trị ngộ độc bằng hóa chất hoặc thuốc trừ sâu (thuốc xịt côn trùng), hoặc bằng một loại thuốc dùng để điều trị rối loạn cơ bắp.

Thuốc này không hiệu quả như một thuốc giải độc cho tất cả các loại ngộ độc thuốc trừ sâu.

Pralidoxime cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

Các tác dụng phụ có thể có của pralidoxime (Protopam Clorua) là gì?

Một số tác dụng phụ của pralidoxime có thể tương tự như các triệu chứng ngộ độc. Những người chăm sóc của bạn sẽ theo dõi bạn chặt chẽ để xác định xem cơ thể bạn có phản ứng tốt với thuốc hay không, nếu bạn có bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào.

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Nói với những người chăm sóc của bạn cùng một lúc nếu bạn có một tác dụng phụ nghiêm trọng như:

• nhịp tim nhanh;
• thở nhanh;
• tăng độ cứng cơ bắp;
• một cảm giác nghẹt thở;

Tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn có thể bao gồm:

• đau nơi tiêm thuốc;
• mờ mắt;
• cảm thấy chóng mặt hoặc buồn ngủ;
• đau đầu; hoặc là
• buồn nôn.

Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

Thông tin quan trọng nhất tôi nên biết về pralidoxime (Protopam Clorua) là gì?

Nếu có thể, trước khi bạn nhận được pralidoxime, hãy nói với bác sĩ nếu bạn bị bệnh thận, hoặc nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc nào.

Cũng nói với bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Trong tình huống khẩn cấp, có thể không thể thực hiện được trước khi bạn được điều trị để nói với người chăm sóc về tình trạng sức khỏe của bạn hoặc nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Hãy chắc chắn rằng bất kỳ bác sĩ chăm sóc cho bạn sau đó biết rằng bạn đã nhận được thuốc này.

Tôi nên thảo luận gì với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình trước khi nhận pralidoxime (Protopam Clorua)?

Nếu có thể, trước khi bạn nhận được pralidoxime, hãy nói với bác sĩ nếu bạn bị bệnh thận, hoặc nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ loại thuốc nào.

FDA thai kỳ loại C. Người ta không biết liệu pralidoxime có hại cho thai nhi hay không. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bạn đang mang thai.

Người ta không biết liệu pralidoxime truyền vào sữa mẹ hay liệu nó có thể gây hại cho em bé bú.

Trong tình huống khẩn cấp, có thể không thể trước khi bạn được điều trị bằng pralidoxime để báo cho người chăm sóc nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Tuy nhiên, hãy chắc chắn rằng bất kỳ bác sĩ nào chăm sóc thai kỳ của bạn hoặc em bé của bạn đều biết rằng bạn đã nhận được thuốc này.

Làm thế nào là pralidoxime (Protopam Clorua)?

Pralidoxime thường được dùng càng sớm càng tốt sau khi xuất hiện triệu chứng ngộ độc hoặc quá liều. Bạn có thể cần nhận pralidoxime trong vài ngày.

Pralidoxime được tiêm vào cơ, dưới da hoặc vào tĩnh mạch thông qua IV. Một nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe sẽ cung cấp cho bạn tiêm này. Pralidoxime phải được đưa ra từ từ. Truyền IV có thể mất đến 30 phút để hoàn thành.

Hơi thở, huyết áp, nồng độ oxy, chức năng thận và các dấu hiệu quan trọng khác của bạn sẽ được theo dõi chặt chẽ trong khi bạn đang dùng thuốc này.

Sau khi điều trị bằng pralidoxime, bạn có thể được theo dõi tới 72 giờ để đảm bảo thuốc đã có hiệu quả và bạn không còn có bất kỳ tác dụng nào của thuốc độc hay quá liều thuốc.

Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều (Protopam Clorua)?

Vì pralidoxime được cung cấp bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe trong trường hợp khẩn cấp, bạn không có khả năng bỏ lỡ một liều.

Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều (Protopam Clorua)?

Vì thuốc này được cung cấp bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe trong môi trường y tế, quá liều là không thể xảy ra.

Các triệu chứng quá liều có thể bao gồm một số tác dụng phụ được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

Tôi nên tránh những gì sau khi nhận pralidoxime (Protopam Clorua)?

Làm theo hướng dẫn của bác sĩ về bất kỳ hạn chế nào đối với thực phẩm, đồ uống hoặc hoạt động.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến pralidoxime (Protopam Clorua)?

Nếu có thể, trước khi bạn nhận được thuốc này, hãy nói với bác sĩ về tất cả các loại thuốc khác mà bạn sử dụng, đặc biệt là:

• aminophylline (Phylloc thôi, Truphylline);
• atropine (Atreza, Sal-nhiệt đới và các loại khác);
• morphin (Avinza, Kadian, MS Contin, Oramor);
• nối lại;
• theophylline (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl);
• một barbiturat như butabarbital (Butisol), secobarbital (Seconal), pentobarbital (Nembutal) hoặc phenobarbital (Solfoton); hoặc là
• một loại thuốc an thần như chlorpromazine (Thorazine), fluphenazine (Permitil), perphenazine (Trilafon), prochlorperazine (Compazine), thioridazine (Mellaril) hoặc trifluperazine (Stelazine).

Danh sách này không đầy đủ và các loại thuốc khác có thể tương tác với pralidoxime. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng. Điều này bao gồm thuốc theo toa, không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Đừng bắt đầu một loại thuốc mới mà không nói với bác sĩ của bạn.

Bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn có thể cung cấp thêm thông tin về pralidoxime.