Triệu chứng, nguyên nhân và phương pháp điều trị bạch cầu

Các triệu chứng MDS

Hội chứng Myelodysplastic (MDS) được gọi là "bệnh bạch cầu sớm", hoặc đôi khi là "bệnh bạch cầu tẩm máu". MDS là một nhóm rối loạn máu có thể khiến bạn có nồng độ thấp:

• hồng cầu
• bạch cầu
• tiểu cầu

Các triệu chứng của MDS có thể khác nhau tùy thuộc vào loại tế bào máu (hoặc loại) nào bị ảnh hưởng.Nhiều người có MDS không có triệu chứng, hoặc chỉ có triệu chứng nhẹ đầu tiên

Các triệu chứng MDS có thể xảy ra bao gồm:

1. Mệt mỏi và hơi thở ngắn

MDS có thể gây ra các tế bào hồng cầu thấp, tình trạng được gọi là thiếu máu. Các tế bào máu đỏ rất quan trọng vì chúng chứa oxy và chất dinh dưỡng trong suốt cơ thể.

Các triệu chứng khác thiếu máu bao gồm:

• da nhợt nhạt
• chóng mặt, chóng mặt
• bàn tay lạnh và bàn chân
• suy nhược
• nhịp tim bất thường
• đau đầu
• đau ngực

Các triệu chứng thiếu máu thường có xu hướng trở nên tồi tệ hơn theo thời gian.

2. Dấu vết bầm tím không rõ nguyên nhân hoặc đốm điểm

Bạn có thể gặp một số triệu chứng trên da nếu MDS gây giảm tiểu cầu, hoặc tiểu cầu ở mức thấp. Tiểu cầu là thành phần quan trọng trong máu của bạn, cho phép nó đóng cục. Các vấn đề về máu đông máu có thể gây ra chảy máu vào da, dẫn tới các vết thâm tím đỏ, nâu hoặc tím không rõ nguyên nhân, được biết đến với tên gọi purpura, hoặc các điểm xác định màu đỏ hoặc tím, được biết đến như là vết thâm tím.

Những điểm xác định này có thể được nâng lên hoặc phẳng trên da. Chúng thường không ngứa hoặc đau đớn, nhưng chúng vẫn còn màu đỏ ngay cả khi bạn nhấn vào chúng.

3. Chảy máu dễ dàng

Mức tiểu cầu thấp có thể khiến bạn bị chảy máu dễ dàng, thậm chí chỉ sau một vết sẹo hoặc sẹo nhỏ. Bạn cũng có thể gặp chảy máu cam tự phát hoặc chảy máu nướu răng, đặc biệt là sau khi nha khoa làm việc.

4. Nhiễm trùng thường xuyên và sốt

Nhiễm trùng thường xuyên và sốt có thể là do mức bạch cầu thấp, còn gọi là giảm bạch cầu trung tính. Một số lượng tế bào bạch cầu thấp được gọi là giảm bạch cầu. Các tế bào máu trắng là một phần quan trọng trong hệ thống miễn dịch của bạn, giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng.

5. Đau xương

Nếu MDS trở nên trầm trọng, nó có thể gây đau xương.

Nguyên nhân và yếu tố nguy cơ Nguyên nhân MDS và các yếu tố nguy cơ

MDS là do các tế bào gốc tủy xương khiếm khuyết. Tủy xương là chất liệu tìm thấy trong xương của bạn. Đó là nơi các tế bào máu của bạn được tạo ra. Tế bào gốc là một loại tế bào được tìm thấy trong tủy xương của bạn có trách nhiệm sản xuất tế bào máu của bạn.

Trong MDS, những tế bào gốc tủy xương này bắt đầu tạo ra các tế bào máu bất thường không được hình thành đúng và chết quá nhanh hoặc bị cơ thể của bạn phá hủy. Điều này khiến cơ thể bạn có quá ít tế bào máu hoạt động để vận chuyển oxy, ngừng chảy máu, và chống lại nhiễm trùng.

Không phải lúc nào cũng biết nguyên nhân gây ra các tế bào gốc khiếm khuyết, mặc dù các nhà khoa học nghĩ rằng các đột biến di truyền có thể là nguyên nhân.Có hai phân loại của MDS. Hầu hết mọi người có MDS chính hoặc de novo MDS. Trong MDS sơ cấp, các tế bào gốc tủy xương khiếm khuyết không có nguyên nhân nào cả.

Trung học cơ sở MDS là điều trị liên quan. Nó thường xảy ra ở những người đã được điều trị ung thư. Điều này là do liệu pháp hóa trị liệu và xạ trị có thể làm hỏng các tế bào gốc trong tủy xương của bạn.

Một số yếu tố có thể làm tăng nguy cơ phát triển MDS:

• điều trị trước đó với hóa trị liệu
• liệu pháp xạ trị trước đây hoặc tiếp xúc lâu dài với bức xạ
• tiếp xúc lâu dài với nồng độ benzen cao hoặc toluene > Khoảng 86 phần trăm những người được chẩn đoán với MDS đã trên 60 tuổi. Chỉ 6% dưới 50 tuổi khi được chẩn đoán. Đàn ông có nhiều khả năng hơn phụ nữ để phát triển MDS.

Nếu bạn có nguy cơ cao phát triển MDS và có một số triệu chứng, hãy hẹn gặp bác sĩ của bạn.

Chẩn đoán Làm thế nào để chẩn đoán MDS?

Vì nhiều người có MDS không có triệu chứng, hoặc chỉ có các triệu chứng nhỏ, xét nghiệm máu thường quy thường là đầu mối đầu tiên của bác sĩ rằng có điều gì đó không ổn. Trong MDS, lượng máu thường thấp. Nhưng trong một số trường hợp, số lượng bạch cầu hoặc số lượng tiểu cầu cao hơn bình thường.

Bác sĩ của bạn sẽ làm hai xét nghiệm khác để kiểm tra MDS: khát vọng tủy xương và sinh thiết tủy xương. Trong các thủ tục này, một kim mỏng, rỗng được đưa vào xương hông để loại bỏ một mẫu tủy, máu và xương.

Một phân tích vi mô của nhiễm sắc thể, được gọi là nghiên cứu tế bào học, sẽ tiết lộ sự hiện diện của bất kỳ tế bào tủy xương bất thường nào.

Điều trị Xử lý MDSS

Việc cấy ghép máu và tủy (BMT), cũng được gọi là ghép tủy xương hay ghép tế bào gốc, là phương pháp duy nhất có thể chữa được cho MDS. BMT bao gồm việc sử dụng các thuốc hóa trị liều cao sau khi truyền máu người hiến và tủy xương. Nó có thể là một thủ tục nguy hiểm, đặc biệt đối với người lớn tuổi, và không thích hợp cho tất cả mọi người.

Khi BMT không phải là một lựa chọn, các phương pháp điều trị khác có thể làm giảm các triệu chứng và trì hoãn phát triển bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính (AML). Một số trong số đó là:

liệu pháp truyền máu để tăng số lượng tế bào hồng cầu và tiểu cầu

• kháng sinh để ngăn ngừa nhiễm trùng
• liệu pháp chelation để loại bỏ sắt dư thừa từ máu
• liệu pháp tăng trưởng để tăng số lượng đỏ hoặc bạch cầu
• hóa trị liệu để diệt hoặc ngăn chặn sự phát triển của các tế bào phát triển nhanh
• liệu pháp biểu sinh để kích thích các gen ngăn chặn khối u
• liệu pháp sinh học để cải thiện sản xuất hồng cầu ở người thiếu cánh tay dài của nhiễm sắc thể 5, còn được gọi là hội chứng 5q trừ
• Các triệu chứng của MDS và AML sớm cũng tương tự. Khoảng một phần ba số người bị MDS cuối cùng đã phát triển AML, nhưng điều trị sớm cho MDS có thể giúp khởi phát AML chậm. Ung thư dễ điều trị hơn trong giai đoạn sớm nhất nên tốt nhất nên chẩn đoán nhanh nhất có thể.

Hỏi & Đáp & Đáp: Có phải bệnh ung thư MDS không?

Hỏi:

Hội chứng rối loạn vận động là chứng ung thư?

Đáp:

Hội chứng rối loạn vận động (MDS) được coi là ung thư.Đó là một tập hợp các điều kiện xảy ra khi các tế bào trong tủy máu tạo ra các tế bào máu mới bị tổn thương. Khi các tế bào máu bị hỏng tạo thành các tế bào máu mới, chúng sẽ phát triển các khuyết tật và chết sớm hơn các tế bào bình thường hoặc cơ thể sẽ tiêu diệt các tế bào bất thường để lại bệnh nhân có lượng máu thấp. Trong khoảng một phần ba bệnh nhân được chẩn đoán bằng MDS, bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính phát triển do sự tiến triển của ung thư tuỷ phát triển nhanh. Vì tình trạng này không xảy ra ở hầu hết các bệnh nhân MDS, các thuật ngữ "tiền ung thư bạch cầu" và "chứng bệnh bạch cầu tẩm máu" không còn được sử dụng.

Christina Chun, MPHAnswers đại diện cho ý kiến ​​của các chuyên gia y tế của chúng tôi. Tất cả nội dung đều mang tính thông tin nghiêm ngặt và không nên coi là tư vấn y tế.