Khối u mô đệm đường tiêu hóa ở trẻ em

Khối u mô đệm đường tiêu hóa là gì?

Các khối u tế bào mô đệm đường tiêu hóa (GIST) thường bắt đầu trong các tế bào trong thành dạ dày hoặc ruột. GIST có thể là lành tính (không phải ung thư) hoặc ác tính (ung thư). GIST thời thơ ấu phổ biến hơn ở các bé gái, và thường xuất hiện trong những năm thiếu niên.

Các yếu tố nguy cơ của khối u mô đệm đường tiêu hóa ở trẻ em là gì?

GIST ở trẻ em không giống như GIST ở người lớn. Bệnh nhân nên được nhìn thấy tại các trung tâm chuyên điều trị GIST và các khối u nên được kiểm tra thay đổi di truyền. Một số ít trẻ em có khối u với những thay đổi di truyền giống như ở bệnh nhân trưởng thành. Nguy cơ GIST tăng lên do các rối loạn di truyền sau:

• Bộ ba Carney.
• Hội chứng Carney-Stratakis.

Các dấu hiệu và triệu chứng của khối u mô đệm đường tiêu hóa ở trẻ em là gì?

Hầu hết trẻ em bị GIST đều có khối u trong dạ dày và bị thiếu máu do chảy máu. Các dấu hiệu và triệu chứng thiếu máu bao gồm:

• Cảm thấy mệt.
• Chóng mặt.
• Nhịp tim nhanh hoặc không đều.
• Khó thở.
• Da nhợt nhạt.

Một khối u ở bụng hoặc tắc nghẽn ruột (đau quặn ở bụng, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, táo bón và sưng bụng) cũng là dấu hiệu của GIST. Các điều kiện khác không phải là thiếu máu do GIST gây ra có thể gây ra các dấu hiệu và triệu chứng tương tự.

Điều trị khối u mô đệm đường tiêu hóa ở trẻ em là gì?

Điều trị cho những trẻ có khối u với những thay đổi di truyền như ở những bệnh nhân trưởng thành là liệu pháp nhắm mục tiêu với chất ức chế tyrosine kinase.

Điều trị cho trẻ em có khối u không có thay đổi di truyền có thể bao gồm những điều sau đây:

• Phẫu thuật cắt bỏ khối u.

Điều trị GIST tái phát ở trẻ em có thể bao gồm:

• Một thử nghiệm lâm sàng kiểm tra một mẫu khối u của bệnh nhân để biết những thay đổi gen nhất định. Loại trị liệu nhắm mục tiêu sẽ được cung cấp cho bệnh nhân phụ thuộc vào loại thay đổi gen.