Bệnh vô hình: Những người vô địch năm 2017

Gần một nửa số người Mỹ trưởng thành - 117 triệu người - đang sống với một căn bệnh mãn tính Và nhiều người trong số họ sống với bệnh" vô hình "

Trong khi những bước tiến vĩ đại có được thực hiện trong nghiên cứu và điều trị các bệnh này, giáo dục công chúng về các thử nghiệm hàng ngày và những khó khăn khi sống với một căn bệnh không nhìn thấy có thể là khó khăn Mỗi người được vinh danh của chúng tôi cung cấp tiếng nói của họ để giúp giáo dục và trao quyền cho người khác

Tham gia cùng chúng tôi để nhận ra những nhà lãnh đạo cảm hứng này đã giúp đỡ

#MakeItVisible . Kirsten Schultz

Nói về tình dục và tình dục thường bị bỏ qua trong các cuộc trò chuyện về bệnh mãn tính và bệnh tật. điều đó không có nghĩa là những người sống với các chứng bệnh mạn tính cũng không có mong muốn được thân mật ..

Kirsten Schultz, người nhận được d tự phát hiện ra một nhu cầu về một nơi mà mọi người có thể thảo luận một cách an toàn về các mối quan hệ, bệnh mãn tính và tình dục. Vì vậy, cô đã tạo ra blog Sex mãn tính, cũng có một podcast và tổ chức các cuộc thảo luận trực tiếp trên các phương tiện truyền thông xã hội.

Tarryn, hay còn gọi là Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, hoặc Tarryn, đã tẩy các lời khuyên về sức khoẻ và lối sống vào một blog nơi cô cũng thảo luận về sở thích và sức khoẻ của chính mình. Người 24 tuổi đã trải qua phẫu thuật buồng trứng nội soi để loại bỏ khối u, và cũng sống với chứng đau nửa đầu.

Tazzy chia sẻ công thức nấu ăn và các mẹo cách sống khác đã giúp cô ấy. Cô cũng thảo luận về phẫu thuật của cô cụ thể, những gì người khác nên mong đợi, và cung cấp tư vấn sau phẫu thuật. Kết nối với Tarryn trên Instagram.

Kate Fisher Speer

Sau một cuộc tranh đấu lâu dài với rối loạn ăn uống, lo lắng, trầm cảm, suy nghĩ tự sát và chẩn đoán lưỡng cực không chính xác, Kate Speer vẫn còn ở đây. Cô kỷ niệm cuộc sống và cuộc đấu tranh của mình và khuyến khích những người khác làm như vậy trên blog của mình, Positively Kate.

Speer là một blogger về cơ thể tích cực và là người bênh vực sức khoẻ tâm thần. Cô đặt bản thân mình ra khỏi đó - vào những ngày tốt và những ngày tồi tệ - để nhắc nhở mọi người rằng khỏe mạnh và hạnh phúc là đáng để đánh nhau. Nhiều bài viết của cô nhấn mạnh rằng cuộc sống không hoàn hảo - nhưng cũng không phải là chúng tôi, và đó là OK. Kết nối với Kate trên Instagram. Shireen Hand đã sống với chứng lạc nội mạc tử cung từ 12 tuổi, nhưng không được chẩn đoán chính thức cho đến năm 21. Cô đã có bốn ca mổ, đã thử nhiều cách điều trị khác nhau và có một đứa trẻ chào đời thông qua IVF.

Endometrioosis: Cuộc sống của tôi với bạn (EMLWY) là về những cuộc đấu tranh cá nhân của bà với chứng lạc nội mạc tử cung, chứng đau cơ xơ vữa, và chứng loãng xương đường biên. Shireen viết để nâng cao nhận thức và để cho người khác với điều kiện của cô biết rằng họ không cô đơn.Kết nối với Shireen trên Pinterest.

Caroline "Cô gái với MS" Craven

Trong chuyến đi tới Guatemala, Caroline Craven đột nhiên mất cân bằng và thị lực. Sau khi trở về nhà với California, cô ấy đã nhận được một chẩn đoán bệnh đa xơ cứng (MS). Chẩn đoán của cô đã thay đổi nhiều điều về cuộc sống của cô, nhưng nó đã không thay đổi quyết tâm của cô. Caroline nhằm mục đích phát triển - không chỉ tồn tại - với MS. Blog của cô cũng khuyến khích những người khác làm như vậy.

Cô gái với MS cung cấp nhiều mẹo và nguồn lực cho mọi người ở bất kỳ giai đoạn nào của MS. Caroline cũng là một diễn giả tạo động lực và có nhiều lần xuất hiện để nói về MS và cách sống với tình trạng này. Kết nối với Caroline trên Twitter.

Todd Bello

Bệnh vẩy nến có thể vừa đau vừa vừa về thể chất lẫn tinh thần cho những người sống chung với nó. Todd Bello biết từ kinh nghiệm chỉ là khó khăn như thế nào để sống với bệnh tự miễn dịch. Vượt qua bệnh vảy nến, anh kể những câu chuyện từ các thành viên trong nhóm hỗ trợ của mình và chia sẻ hình ảnh và thông tin về các sự kiện gây quỹ để thu lợi cho nghiên cứu bệnh vẩy nến.

Ngoài việc cung cấp tài nguyên trên blog của mình, Todd cũng tình nguyện với Tổ chức Bệnh vẩy nến Quốc gia và luôn cập nhật về các lựa chọn điều trị mới nhất. Kết nối với Todd trên Instagram.

Tổn thương COPD

John W. Walsh và anh trai sinh đôi của anh ta đã nhận được các chẩn đoán với một dạng di truyền của COPD. Chẩn đoán của ông bắt đầu một cuộc tìm kiếm thông tin dẫn đến việc thành lập Quỹ COPD vào năm 2004.

Quỹ này là một tổ chức phi lợi nhuận nhằm nghiên cứu tài trợ cho các phương pháp điều trị mới dễ dàng và hợp lý hơn cho người bị COPD và các rối loạn liên quan. Nó cũng cung cấp thông tin, nguồn lực, và một mạng lưới xã hội cho những người bị COPD. Kết nối với Quỹ COPD trên Facebook.

Dan Lukasik

Sự căng thẳng trong công việc có thể góp phần vào các vấn đề về sức khoẻ tâm thần, đặc biệt nếu bạn đã từng lo lắng hoặc trầm cảm. Và là một luật sư không phải là một công việc hoàn toàn không có stress.

Dan Lukasik công nhận sự cần thiết phải hỗ trợ trong cộng đồng luật pháp. Mười năm trước, ông đã tổ chức một nhóm hỗ trợ và bắt đầu blog để giúp đỡ những người trong ngành luật, những người đang đối phó với trầm cảm.

Về Luật sư Trầm cảm, Dan cung cấp lời khuyên và lời khuyên cho đồng nghiệp của mình. Dan kể từ khi sản xuất một tài liệu và giảng dạy về trầm cảm, lo lắng, và căng thẳng. Kết nối với Dan trên Twitter.

Verywell

Verywell bao gồm nhiều điều kiện và điều trị mãn tính. Các bài viết được viết bởi các chuyên gia y khoa và cũng được các bác sĩ được chứng nhận bởi hội đồng quản trị xem xét. Mỗi điều kiện được giải thích, và các phương pháp điều trị khác nhau - cả truyền thống lẫn thay thế - đều được khám phá. Kết nối với Verywell trên Facebook.

Natasha Tracy

Là một phụ nữ trẻ sống với rối loạn lưỡng cực, Natasha Tracy muốn có một nơi để chia sẻ suy nghĩ và kinh nghiệm của cô. Cô bắt đầu viết Bipolar Burble, một blog mà sau này trở nên nổi tiếng trong cộng đồng chăm sóc sức khoẻ tâm thần.

Natasha kết hợp những kinh nghiệm cá nhân của mình với các sự kiện lưỡng cực và nghiên cứu dựa trên bằng chứng, đưa ra lời khuyên và cái nhìn sâu sắc về những vấn đề hàng ngày với những người có khuôn mặt lưỡng cực.Cô cũng là tác giả của "Những viên bi bị mất: Những hiểu biết sâu sắc về cuộc sống của tôi với trầm cảm và lưỡng cực"

và một diễn giả công cộng về sức khoẻ tâm thần. Kết nối với Natasha trên Facebook.

Devri Velazquez

Chick Sick Chảy mạnh mẽ về chủ nghĩa nữ quyền, tình trạng cơ thể, các vấn đề văn hoá và bệnh mãn tính cùng với quan điểm của một phụ nữ. Blogger Devri Velazquez có một bệnh tự miễn dịch được gọi là vasculitis Takayasu. Trên bề mặt, cô ấy không giống một người sống với bệnh mãn tính. Devri chia sẻ những gì nó giống như để chơi các kiệt sức và các triệu chứng khác của tình trạng của mình cùng với cuộc sống và nghĩa vụ nghề nghiệp. Kết nối với Devri trên Instagram.

Liesl Peters Ở tuổi 17, Liesl Peters đã được chẩn đoán viêm đại tràng loét. Hiện giờ cô đã 23 tuổi và đã trải qua nhiều lần phẫu thuật và các thủ tục y tế.

Trên Spoonie Diaries, Liesl viết về những gì nó muốn để thúc giục ước mơ của mình để được thông qua đại học để trở thành một y tá trong khi sống với biến chứng từ căn bệnh kinh niên của cô. Ngoài các bài viết viết, cô thường xuyên chia sẻ hình ảnh của bác sĩ và thăm bệnh viện của cô. Kết nối với Liesl trên Instagram. Katie Dunlop Katie Dunlop đã thay đổi thói quen cuộc sống và mất 45 pound, nhưng cô không muốn dừng lại ở đó. Cô quyết định rằng việc thúc đẩy những phụ nữ khác khỏe mạnh là việc cô gọi.

Katie trở thành một huấn luyện viên cá nhân được chứng nhận (NCCPT) và bắt đầu Love Sweat Fitness. Blog cung cấp hướng dẫn tập luyện và các mẹo dinh dưỡng, và kỷ niệm những bức ảnh trước và sau của phụ nữ. Kết nối với Katie trên Instagram.

Eileen Davidson

Mặc dù là một phụ nữ trẻ sống chung với cả hai bệnh viêm khớp dạng thấp và viêm xương khớp, Eileen Davidson vẫn hy vọng. Về Eileen mãn tính, cô viết về việc là một bà mẹ, sống với đau mãn tính, và làm việc để nâng cao nhận thức. Eileen chia sẻ nỗi sợ hãi và cảm xúc của cô với người đọc.

Cô ấy thừa nhận rằng bị bệnh mãn tính có thể đưa bạn đến những nơi thấp, nhưng cô ấy vẫn tiếp tục tìm ra lý do để tự cô ấy lên. Kết nối với Eileen trên Instagram.