Nhà nghiên cứu về Nhiệm vụ Cá nhân để Điều trị Bệnh tiểu đường loại 1

Khi Thomas Delong được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường týp 1 ở tuổi 12, nhiệm vụ của cuộc đời anh bắt đầu hình thành, mặc dù anh ta vẫn chưa biết. << bắt đầu | kết thúc >> << bắt đầu | kết thúc >> Phần tiếp theo >> Tìm Kiếm: Tìm trong 0.02 giây. Tìm hiểu về một loại protein mới trong cơ thể mà hệ thống miễn dịch dường như mục tiêu cụ thể, trong đó gây T1D.

Hỏi & Đáp với Tiến sĩ Thomas Delong, T1 PWD và Nhà nghiên cứu

DM) Trước tiên, bạn có thể chia sẻ câu chuyện chẩn đoán của bạn không?

TD) Đó là năm 1986 và tôi đã 12 tuổi. Trên thực tế, tôi đã không ở nhà vào thời điểm đó khi tôi đang đi ở một nhóm của Hướng đạo sinh. Tôi đến từ Bavaria ở miền nam nước Đức, và trại này ở Luxembourg và bố mẹ tôi ở đâu đó ở miền nam. Tại trại, tôi đang đi ba vòng và thực sự mệt mỏi và không thể theo kịp. Điều đó đã đẩy tôi khó khăn, và tại một điểm tôi chỉ có thể không làm điều đó nữa và khá nhiều sụp đổ. Tôi phải bỏ ba lô và nói "Tôi không thể đi bộ nữa! "Và tôi thực sự khát. Khi chúng tôi trở lại, họ đưa tôi vào lều thuốc vì họ nghĩ tôi bị cúm. Tình hình chỉ giữ càng tồi tệ hơn, và tại một thời điểm họ chỉ quyết định lái xe đưa tôi đến nhà ông tôi, mà là khoảng 300 dặm về phía nam của đó.

Khi tôi đến đó, bà tôi đã nhận ra điều đang diễn ra bởi vì điều tương tự đã xảy ra với những người chú năm trước của tôi. Cô đưa tôi đến bệnh viện và họ chẩn đoán tôi mắc bệnh tiểu đường týp 1.

Có chú với loại 1, điều đó làm cho chẩn đoán bất kỳ ít đáng sợ hơn?

Không thực sự. Anh ấy đã 20 tuổi khi anh ấy đã có nó, và tôi đã không giữ liên lạc với anh ấy nhiều khi tôi còn trẻ. Anh ấy sống ở đâu đó. Nhưng mẹ tôi đã nói chuyện với anh ấy rất nhiều. Chúng tôi đã tìm được một bác sĩ giỏi ở Châu Âu mà ông ta đã đề nghị, và gần đây tôi đã nói với ông ấy về Dexcom và ông rất vui khi nghe về điều đó và nhận được một CGM ngay.

Những ngày đầu tiên như thế nào đối với gia đình bạn?

Vào lúc đó, tôi không biết mình bị bệnh gì (có bệnh tiểu đường). Chúng tôi ở trong bệnh viện vài ngày. Không có điện thoại di động, vì vậy cha mẹ tôi đã không có quyền truy cập vào loại thông tin chúng tôi có thể tìm thấy trực tuyến ngay bây giờ. Đó là một thời gian đáng sợ.

Tôi nhớ một điểm, y tá đi vào phòng và hỏi tôi có muốn cho mình một bức ảnh chất lỏng trong không và tôi bối rối vì tôi nghĩ rằng đó là công việc của cô để làm điều đó cho tôi. Tôi hỏi nếu tôi phải tiếp tục làm điều này sau khi tôi rời bệnh viện và cô ấy nói có, thật không may tôi sẽ phải cho đến hết cuộc đời tôi.

Đó là điều tôi không muốn chấp nhận. Tôi bắt đầu đọc thêm về bệnh tiểu đường và những gì đang xảy ra với nó, và bố của bạn thân nhất của tôi đề nghị tôi bắt đầu nghiên cứu về hóa học bởi vì nếu tôi muốn theo đuổi khoa học đời sống, nó sẽ giúp tôi nghiên cứu về bệnh tiểu đường.

Tôi đã thực sự theo đuổi con đường đó kể từ đó.

Wow, bạn đã thực sự có mặt ở đây kể từ khi bạn được chẩn đoán! Làm thế nào bạn kết thúc ở đây ở Hoa Kỳ?

Khi tôi lấy bằng tiến sĩ về hóa học và hóa sinh, tôi đã liên lạc với các phòng thí nghiệm trên toàn thế giới và tôi đã đậu ở Denver để làm công việc hậu doc ​​của tôi. Nhóm của chúng tôi đang cố gắng tìm hiểu nguyên nhân gây ra bệnh tiểu đường tuýp 1, bởi vì nếu chúng ta có thể tìm ra nguyên nhân gây ra bệnh thì chúng ta có thể làm gì đó. Tôi đã ở đây 10 năm nay và năm ngoái tôi đã được thăng tiến trong nghiên cứu.

OK, chúng ta hãy nói về khoa học … chính xác là bạn đang khám phá trong phòng thí nghiệm ở đó?

Người hướng dẫn của tôi Tiến sĩ Kathryn Haskins (giáo sư về miễn dịch học và vi sinh học) đang nghiên cứu các tế bào T trong bệnh tiểu đường týp 1.

Đây là những phần của hệ miễn dịch và chống lại các tế bào nước ngoài trong cơ thể để chống lại bệnh tật. Họ được biết là đóng một vai trò trong việc tiêu hủy các tế bào beta sản sinh ra insulin, và cô ấy đã tìm thấy tế bào T đã gây ra bệnh tiểu đường týp 1 ở chuột. Nhưng bạn không biết tế bào T đang nhìn thấy trong các tế bào beta, vì vậy đó là nơi tôi đến với tư cách là một nhà hóa học để bắt đầu cô lập các protein mà các tế bào T nhắm mục tiêu.

Đó là những gì đã dẫn đến khám phá này, mặc dù phải mất 10 năm.

Trớ trêu thay, insulin cần cho chúng tôi biết những gì đang diễn ra. Các tế bào T thấy một loại kháng nguyên mới, hoặc một sửa đổi protein lai. Chúng tôi thấy các kháng nguyên có các đoạn của insulin liên kết với các protein khác, và hóa ra đó là những gì các tế bào T đang nhìn thấy. Nó chưa bao giờ được hiển thị trước, nhưng nó làm cho rất nhiều ý nghĩa. Hệ thống miễn dịch nghĩ rằng những peptide lai là cái gì đó nước ngoài, và do đó nó bắt đầu tấn công.

Âm thanh phức tạp, không …?

Nó giống như các khối Lego tạo nên DNA của bạn, và có các protein và tất cả những thứ này trong đó và đó là những gì đang nổi trong cơ thể bạn. Với những peptide lai, nó giống như khối Lego được cắt thành các miếng nhỏ hơn và lắp ráp lại với các màu sắc khác của khối Lego bạn vừa mua. Có hàng triệu các khối nhỏ và khả năng ra khỏi đó. Đó là lý do tại sao rất khó để tìm ra điều này.

Điều này vượt quá bệnh đái tháo đường týp 1?

Điều thú vị là các cơ chế tự miễn dịch khác cũng nhắm mục tiêu các peptide lai, vì vậy chúng tôi cũng đang xem xét các điều kiện khác, như Đa xơ cứng và nhiều bệnh tự miễn dịch khác, nơi điều này có thể đóng một vai trò. Điều này làm cho rất nhiều ý nghĩa, bởi vì peptide lai này là cái gì mà hệ thống miễn dịch không bao giờ gặp trước và vì vậy nó đã để tấn công. Điều này có rất nhiều hàm ý, nhưng trong khi tôi muốn nhìn vào đó, ngay bây giờ tôi muốn giữ sự tập trung của tôi vào bệnh tiểu đường týp 1.

Điều gì sắp tới?

Chúng ta cần tìm hiểu xem liệu chúng ta có thể đào tạo lại các tế bào T để không đi sau những peptide lai này hay không. Tiếp theo, chúng ta sẽ xem xét các bệnh nhân loại 1 mới phát hiện để xem các tế bào T có trong máu hay không. Nếu có, chúng tôi muốn so sánh với những người khỏe mạnh để xem liệu những người đó có không. Và sau đó, chúng tôi muốn xem liệu chúng ta có thể ngăn chặn các tế bào T tấn công, thông qua những người có tiền sử mắc bệnh tiểu đường và có thể có nguy cơ cao hơn. Chúng tôi đang cố gắng tạo ra lòng khoan dung, cuối cùng là đối với loại 1. Điều này sẽ không xảy ra qua đêm, nhưng chúng tôi muốn sử dụng chiến lược này để phát hiện ra các tế bào T có các peptide lai và loại bỏ chúng hoặc tái giáo dục chúng, nói cách khác là biến chúng thành những chất tốt.

Tôi phải cẩn thận khi nói rằng chúng tôi gần gũi hơn với một phương pháp chữa bệnh, bởi vì chúng tôi không. Chúng ta gần gũi hơn với sự hiểu biết những gì gây ra bệnh, và bây giờ chúng ta có thể tiến lên trong việc sử dụng những phát hiện này để nghiên cứu bệnh (hiệu quả hơn). Tiến sĩ Thomas Delong, nhà nghiên cứu bệnh tiểu đường thuộc Đại học Colorado

Bạn muốn mọi người lấy gì từ thông tin khám phá này bây giờ?

Tôi không muốn cho mọi người hy vọng rằng sẽ có một phương thuốc trong vài năm tới, bởi vì đó không phải là điều chúng tôi đang đề cập ở đây. Điều này sẽ mất nhiều năm nghiên cứu. Tôi muốn điều này sẽ nhanh hơn, nhưng đó không phải là cách nó hoạt động. Tôi phải cẩn thận khi nói rằng chúng tôi gần gũi hơn với cách chữa trị, bởi vì chúng tôi không. Chúng tôi gần gũi hơn với sự hiểu biết những gì gây ra bệnh tật, và bây giờ chúng ta có thể tiến hành sử dụng những phát hiện này để nghiên cứu căn bệnh này và xem chúng ta có thể giải quyết nó ở chuột và động vật lúc đầu và hy vọng một cái gì đó có thể được dịch ra người.

Cảm ơn bạn đã dành thời gian để nói chuyện, Tiến sĩ Delong. Nghe có vẻ như nghiên cứu đầy hứa hẹn, và luôn luôn tuyệt vời khi biết rằng một trong những D-peeps của chúng ta đang ở vị trí lãnh đạo!

Khước từ trách nhiệm

: Nội dung được tạo ra bởi nhóm Điều trị Bệnh tiểu đường. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây.

Khước từ trách nhiệm

Nội dung này được tạo ra cho Diabetes Mine, một blog về sức khoẻ người tiêu dùng tập trung vào cộng đồng bệnh tiểu đường. Nội dung không được xem xét y khoa và không tuân thủ các nguyên tắc biên tập của Healthline. Để biết thêm thông tin về sự hợp tác của Healthline với Bệnh tiểu đường, vui lòng nhấn vào đây.