FDA và Social Media

Nhiều người biết rằng FDA đã tổ chức các buổi điều trần công khai về ngành dược phẩm sử dụng Social Media giữa tháng trước. Có rất nhiều sự phấn khích trong điều này vì cho đến thời điểm này, FDA đã tránh né chủ đề này, và để lại các nhà sản xuất thuốc vì sợ bị trả thù (xem

Về cơ bản, vì không có quy tắc rõ ràng về cách dược phẩm có thể và không thể quảng cáo các sản phẩm của họ trực tuyến và nói về chúng trên các blog, mạng xã hội, Twitter và những thứ tương tự, chỉ đơn giản là có một sự nhầm lẫn và một rất nhiều sự miễn cưỡng tham gia.

Vậy điều gì đã xảy ra trong những buổi điều trần dài hạn này? Không có gì trái đất tan vỡ, có vẻ như, khác với sự công nhận của công chúng rằng Internet không giống với các hình thức truyền thông khác (

duh ) và vì vậy xứng đáng các nguyên tắc riêng của nó. Sau hai ngày điều trần và 70 buổi thuyết trình, có vẻ như FDA và tất cả các bên liên quan vẫn đang trong giai đoạn thu thập thông tin tại thời điểm này. Các quan chức FDA dường như đã nói với John Mack về Pharma Marketing Blog, người đã tham dự buổi điều trần, rằng các hướng dẫn chính thức mới có thể sẽ được xuất bản vào cuối năm tới.

"

Thực tế, Cơ quan có thể sẽ không thể trả lời tất cả các câu hỏi, nhưng chúng tôi tin rằng bất kỳ câu trả lời nào sẽ cung cấp cho chúng tôi cái nhìn sâu sắc hơn chúng ta có bây giờ Điều này chắc chắn sẽ giúp FDA hiểu được mối quan ngại của chúng ta,

Mack viết. Ở đây các mục chính mà FDA cần phải đề cập đến, IMHO:

Xác định xem FDA có coi các blogger là nhà báo hay không và áp dụng các quy tắc tương tác hiện đang áp dụng cho tương tác của nhà cung cấp với các phương tiện truyền thông chính thống? ;

Tạo ra các yêu cầu mới, thực tế hơn cho nghĩa vụ "báo cáo các sự kiện bất lợi" trên các trang web có sự gia tăng của nội dung do người dùng tạo ra có thể làm cho nó không thể theo từng cá thể như vậy riêng lẻ (đặc biệt với sự xuất hiện của Wikis mới - người dùng bình luận về bất kỳ trang web nào, mà không có sự tham gia của người tạo);

• Xử phạt hoặc thiết lập các quy tắc rõ ràng để đặt quảng cáo trên các trang web truyền thông xã hội hiển thị nội dung do người dùng tạo;
• Tạo các quy tắc công khai rõ ràng cho cả người viết blog xem lại sản phẩm và cho các nhà cung cấp tạo ra nội dung, chẳng hạn như nhận xét, tải lên âm thanh và video trên các trang web truyền thông xã hội;
• Tương tự, tạo ra các quy tắc rõ ràng cho nhân viên của các công ty được kiểm soát trong phạm vi cho phép, và bản chất của sự tham gia của họ vào các trang web truyền thông xã hội (i.e. họ có thể tự viết blog hay không, bình luận …)
• Có vẻ như phần lớn cuộc nói chuyện tại buổi điều trần là về các chi tiết cụ thể của quảng cáo trực tuyến. Một số người tham gia đã đưa ra các gợi ý cụ thể về cách bảo vệ người tiêu dùng khỏi các chiến dịch quảng cáo bí mật:
• * Google đã đề xuất một cách mới để trình bày quảng cáo tìm kiếm có trả tiền mang thương hiệu mang nhãn hiệu dược phẩm có chứa liên kết đến cả lợi ích và thông tin rủi ro trong ngữ cảnh của quảng cáo, để đạt được "cân bằng công bằng." Thông tin thêm về điều này tại EyeOnFDA ở đây. Mack nghĩ rằng FDA sẽ xử phạt ý tưởng này như là một trong những hướng dẫn cụ thể đầu tiên về Internet.

Một nhóm vận động gọi là PhRMA đang kêu gọi tạo ra một biểu tượng an toàn phổ quát - hoặc là biểu tượng của FDA hoặc biểu tượng được FDA chấp thuận - để chỉ ra rằng một Twitter hoặc Facebook đề cập tới các liên kết đến trang chứa đựng nguy cơ được FDA yêu cầu của công ty dược phẩm thông tin.

* John Mack đã đề xuất một cái gì đó đơn giản hơn: việc sử dụng thẻ bắt đầu bằng chữ cái đặc biệt dành cho các bài đăng Twitter được gắn thương hiệu, sẽ đánh dấu các bài đăng này dưới dạng thức ăn gia đình quảng cáo.

Cuối cùng, Mack viết về cảm giác cấp bách có thể nhận ra từ các nhà thuyết trình của các công ty dược phẩm ".

Ngành công nghiệp đang lo lắng về số lượng lớn các thông tin và tài nguyên y tế do người sử dụng tạo ra trên Internet. Internet - đặc biệt là các phương tiện truyền thông xã hội là một phần của Internet - nhanh chóng được làm cho lùn hơn Các công ty dược phẩm lo lắng về điều đó và họ thấy rằng họ cần tham gia vào cuộc trò chuyện này Hướng dẫn sẽ giúp họ làm điều đó

" Hmm, a ít bối rối khi xem xét rằng tất cả những điều này được cho là về bảo vệ người tiêu dùng / bệnh nhân như chúng ta. Không khẩn cấp từ phía FDA về điều này? Họ chắc chắn đã không cho thấy bất kỳ cho đến nay. Tuy nhiên, tôi nhận ra rằng những điều tốt đẹp cần thời gian. Như một blogger Common Sense viết:

Điều quan trọng là FDA tạo ra các hướng dẫn có thể tiến triển với môi trường chứ không chỉ là việc gia tăng sự thắt cổ chai.

Suy nghĩ từ các đồng nghiệp của D-blog và tất cả các bạn bệnh tiểu đường ePatients ra ở đó? Khước từ trách nhiệm

: Nội dung được tạo ra bởi nhóm Điều trị Bệnh tiểu đường. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây.

Khước từ trách nhiệm Nội dung này được tạo ra cho Diabetes Mine, một blog về sức khoẻ người tiêu dùng tập trung vào cộng đồng bệnh tiểu đường. Nội dung không được xem xét y khoa và không tuân thủ các nguyên tắc biên tập của Healthline. Để biết thêm thông tin về sự hợp tác của Healthline với Bệnh tiểu đường, vui lòng nhấn vào đây.