Glioblastoma, Astrocytoma, and Meningioma
Mục lục:
- Glix thần kinh thị giác là một loại ung thư hiếm gặp thường phát triển chậm và có ở trẻ em. Nó hiếm khi được tìm thấy ở những người trên 20 tuổi. Nó cũng có liên quan đến rối loạn di truyền học neurofibromatosis loại 1, hoặc NF1.
- Một bài kiểm tra thần kinh sẽ cho thấy một phần hoặc toàn bộ mất thị lực hoặc thay đổi thần kinh thị giác. Tăng áp lực trong não có thể có mặt. Các xét nghiệm khác được sử dụng để giúp chẩn đoán glioma thần kinh thị giác bao gồm chụp CT, MRI, và sinh thiết.
- Việc điều trị các loại ung thư này được thực hiện tốt nhất bởi một nhóm điều trị đa ngành. Có thể cần đến liệu pháp chuyên biệt nếu có mất trí nhớ. Các thành viên của nhóm điều trị có thể bao gồm các bác sĩ phẫu thuật thần kinh và các chuyên gia ung thư xạ trị. Phẫu thuật và xạ trị liệu là hai cách để điều trị glioma thần kinh thị giác. Bác sĩ của bạn có thể xác định loại điều trị nào là tốt nhất cho bạn.
- Tác dụng phụ dài hạn có thể xảy ra sau khi điều trị bệnh glioma thần kinh thị giác. Những khối u này thường phát triển ở trẻ em, do đó ảnh hưởng của xạ trị hoặc liệu pháp hoá có thể không rõ ràng trong một khoảng thời gian. Các khó khăn về nhận thức, khuyết tật về học tập, và sự suy giảm tăng trưởng có thể xảy ra do điều trị ung thư. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các tác dụng phụ có thể xảy ra trong tương lai và những gì có thể làm để giảm thiệt hại do điều trị.
Glioma thần kinh thị giác là gì?
Glix thần kinh thị giác là một loại u não. Có nhiều loại u não. Thông thường, mỗi loại khối u được đặt tên theo các loại tế bào nó ảnh hưởng.
Hầu hết các khối u thần kinh thị giác được coi là thấp và không phát triển nhanh như các loại u não khác. Chúng được tìm thấy trong chiasm quang học, nơi các dây thần kinh thị giác trái và phải. Chúng còn được gọi là glioma thị giác hoặc u tế bào hình sao lợn pilocytic (Juvenile pilocytic astrocytoma).Glix thần kinh thị giác là một loại ung thư hiếm gặp thường phát triển chậm và có ở trẻ em. Nó hiếm khi được tìm thấy ở những người trên 20 tuổi. Nó cũng có liên quan đến rối loạn di truyền học neurofibromatosis loại 1, hoặc NF1.
Các triệu chứngCác triệu chứng của glioma thần kinh thị giác là gì?
Các triệu chứng của u thần kinh đệm thần kinh thị giác là do khối u ép vào dây thần kinh. Các triệu chứng phổ biến của loại u này bao gồm:- các cử động mắt không tự nguyện
- suy giảm trí nhớ
- buồn ngủ vào ban ngày
Các triệu chứng cân bằng
- triệu chứng buồn nôn và nôn
- Mất sự ngon miệng
- Sự chậm trễ tăng trưởng
- Các vấn đề về hormone cũng có thể xuất hiện bởi vì các khối u có thể xuất hiện gần phần cơ của não, nơi có các hormone được kiểm soát.
Một bài kiểm tra thần kinh sẽ cho thấy một phần hoặc toàn bộ mất thị lực hoặc thay đổi thần kinh thị giác. Tăng áp lực trong não có thể có mặt. Các xét nghiệm khác được sử dụng để giúp chẩn đoán glioma thần kinh thị giác bao gồm chụp CT, MRI, và sinh thiết.
Điều trịĐau glioma thần kinh thị giác được điều trị như thế nào?
Việc điều trị các loại ung thư này được thực hiện tốt nhất bởi một nhóm điều trị đa ngành. Có thể cần đến liệu pháp chuyên biệt nếu có mất trí nhớ. Các thành viên của nhóm điều trị có thể bao gồm các bác sĩ phẫu thuật thần kinh và các chuyên gia ung thư xạ trị. Phẫu thuật và xạ trị liệu là hai cách để điều trị glioma thần kinh thị giác. Bác sĩ của bạn có thể xác định loại điều trị nào là tốt nhất cho bạn.
Phẫu thuật không phải lúc nào cũng là một lựa chọn. Phẫu thuật có thể được thực hiện nếu bác sĩ tin rằng họ có thể sử dụng nó để loại bỏ hoàn toàn khối u. Mặt khác, nếu khối u không thể tháo rời hoàn toàn, bác sĩ phẫu thuật có thể loại bỏ các phần của nó để giúp giảm áp lực trong hộp sọ.
Liệu pháp phóng xạ có thể được thực hiện trước khi phẫu thuật co lại khối u trước khi bác sĩ đó. Một cách khác, nó có thể được thực hiện sau khi phẫu thuật để giết chết bất kỳ tế bào ung thư còn lại. Phóng xạ trị liệu bao gồm việc sử dụng một máy để định hướng tia năng lượng cao tại vị trí của khối u. Liệu pháp xạ trị không phải lúc nào cũng được khuyến khích vì nó có thể gây tổn hại thêm cho mắt và não.
Hoá trị liệu
dùng thuốc để diệt tế bào ung thư.Điều này đặc biệt hữu ích nếu ung thư lan ra các phần khác của não. Corticosteroid có thể được dùng để giảm sưng trong sọ. Điều trị có thể giết chết mô não khỏe mạnh. Các mô chết có thể trông giống như ung thư, vì vậy cần được theo dõi chặt chẽ để đảm bảo không có sự tái phát. Các cuộc thăm viếng tiếp theo với nhà cung cấp dịch vụ y tế của bạn là cần thiết để kiểm tra các phản ứng phụ và đảm bảo rằng ung thư đã không trở lại.
Sau khi điều trị Sau khi điều trị
Tác dụng phụ dài hạn có thể xảy ra sau khi điều trị bệnh glioma thần kinh thị giác. Những khối u này thường phát triển ở trẻ em, do đó ảnh hưởng của xạ trị hoặc liệu pháp hoá có thể không rõ ràng trong một khoảng thời gian. Các khó khăn về nhận thức, khuyết tật về học tập, và sự suy giảm tăng trưởng có thể xảy ra do điều trị ung thư. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về các tác dụng phụ có thể xảy ra trong tương lai và những gì có thể làm để giảm thiệt hại do điều trị.
Ung thư khi còn nhỏ có thể là căng thẳng về mặt xã hội và tình cảm. Bạn hoặc con của bạn có thể được hưởng lợi từ tư vấn hoặc một nhóm hỗ trợ. Đối với con bạn, việc ở cùng bạn bè có thể là nguồn hỗ trợ lớn.
Các rối loạn, nguyên nhân, triệu chứng và triệu chứng mắt cá chân < > mắt cá chân Các rối loạn: Nguyên nhân, triệu chứng và chẩn đoán
Rối loạn mắt cá có thể là kết quả của tổn thương xương, cơ, hoặc mô mềm. Đọc thêm về rối loạn mắt cá phổ biến, nguyên nhân, triệu chứng và điều trị.