Tà i xế xe khách tông gãy gác chắn ÄÆ°á»ng sắt bá» phạt 12 triá»u Äá»ng
Mục lục:
- Khối u tế bào đảo hiếm gặp, nhưng nó có thể gây ra nhiều triệu chứng phụ thuộc vào loại hoocmon sinh ra. Nếu khối u ác tính và lan ra các phần khác của cơ thể, ung thư có thể trở nên rất nghiêm trọng.
- Các khối u ở các hạch non phi chức phận
- tăng khí
- OutlookWhat là dài hạn Outlook?
- Nếu khối u lành tính, triển vọng cũng tốt. Các bác sĩ thường có thể loại bỏ khối u lành tính và chữa bệnh thông qua phẫu thuật. Thuốc có thể làm giảm các triệu chứng do các hoocmon quá mức gây ra.
Khối u tế bào đảo hiếm gặp, nhưng nó có thể gây ra nhiều triệu chứng phụ thuộc vào loại hoocmon sinh ra. Nếu khối u ác tính và lan ra các phần khác của cơ thể, ung thư có thể trở nên rất nghiêm trọng.
Các tên khác của khối u đảo tụy là:
hòn đảo của Langerhans khối ukhối u nội tạng tụy
khối u thần kinh tuyến giáp
- Các loại Các khối u của tụy tụy là gì?
- U tế bào gốc ở các khối u có thể không hoạt động hoặc có chức năng.
Các khối u ở các hạch non phi chức phận
Các khối u ở các tế bào đảo không có chức năng tạo ra những chất không gây triệu chứng. Các triệu chứng duy nhất là những triệu chứng do tăng trưởng và lan rộng của khối u. Những khối u này thường là ác tính.Ung thư Tế bào Cang hoạt động
Các khối u chức năng là những khối tạo ra một hoocmon gây ra các triệu chứng. Ba loại chính các khối u chức năng là gastrinomas, insulinomas, và glucagonomas. Các khối u chức năng khác tồn tại rất hiếm.
Gastrinoma xảy ra khi khối u phát triển từ các tế bào đảo tạo thành hormone gastrin. Gastrin giúp giải phóng acid trong dạ dày để tiêu hóa thức ăn.
Insulinoma
Insulinoma là một khối u sản sinh insulin nội tiết. Insulin có trách nhiệm kiểm soát lượng đường trong máu.Glucagonoma
Một khối u tạo glucagon glucagon được biết đến như là một khối u ác tính. Hormon này gây ra gan để giải phóng glucose, hoặc đường vào máu.
Ung thư chức năng hiếm Một số loại khối u tế bào đảo chức năng rất hiếm. Chúng bao gồm các khối u sản xuất peptit đường tĩnh mạch (VIP), được gọi là VIPomas.
Somatostatinomas là một dạng khối u tế bào đảo chức năng rất hiếm. Họ làm cho hoocmon somatostatin. Những hormon kiểm soát lượng đường, nước, và muối trong cơ thể.
Các triệu chứngCác triệu chứng của các hạch tế bào gốc tụy là gì?
Các triệu chứng xuất phát từ việc có một khối u tế bào đảo là khác nhau tùy thuộc vào loại khối u. Các triệu chứng của khối u không hoạt động phát sinh từ sự phát triển và lan rộng của khối u. Các triệu chứng của các khối u chức năng phụ thuộc vào hoóc môn sản sinh ra và đưa vào trong mạch máu.
Các triệu chứng của khối u không có chức năng
Các triệu chứng của khối u không có chức năng bao gồm:
chứng khó tiêu
tăng khí
tiêu chảy
đau bụng hoặc lưng
khối u bụng
- vàng da Các triệu chứng của gastrinoma Các triệu chứng của gastrinoma bao gồm:
- loét dạ dày tái phát> đau bụng đáp ứng với các thuốc kháng acid
- Các triệu chứng của Insulinoma
- Một insulinoma có thể gây nhịp tim tăng và lượng đường trong máu thấp. Các triệu chứng của lượng đường trong máu thấp là:
- nhức đầu
- ngứa mắt
mờ thị lực
suy nhược
- lắc
- khó chịu
- đói
- Triệu chứng của Glucagonoma
Các triệu chứng của một glucagonoma bao gồm:
Phát ban trên dạ dày, chân, hoặc mặt
- tiêu chảy
- Giảm cân không rõ nguyên nhân
- lưỡi và miệng lở loét
- Ung thư ruột già có thể gây ra cục máu đông, có thể gây ra các triệu chứng sau:
- thở ngắn
- đau ngực
- ho
đau ở cánh tay hoặc chân
sưng cánh tay hoặc chân
- ấm tay hoặc chân
- A glucagonoma cũng có thể gây ra lượng đường trong máu cao, có thể gây ra các triệu chứng sau:
- đau đầu
- da khô
thường xuyên đi tiểu
- đói
- khát
- Các yếu tố nguy cơGiảm rủi ro cho phát triển tế bào hạch tụy Khối u?
- U tế bào là một khối u rất hiếm gặp. Yếu tố nguy cơ duy nhất được biết đến để phát triển một khối u như vậy là có một bệnh được gọi là hội chứng nội tạng nhóm 1 (MEN1) hoặc có tiền sử gia đình bị hội chứng. MEN1 là một bệnh di truyền gây ra một hoặc nhiều tuyến nội tiết có thể hoạt động quá mức hoặc phát triển khối u. Các tuyến nội tiết bị ảnh hưởng bởi MEN1 bao gồm tuyến tụy, tuyến cận giáp và tuyến yên.
- Chẩn đoán Làm thế nào để chẩn đoán Ung thư tụy tụy?
- Có một số cách bác sĩ có thể chẩn đoán một khối u tế bào đảo. Bước đầu tiên là hoàn thành một kỳ thi thể chất tổng thể và xem xét lại lịch sử y tế và gia đình. Bước tiếp theo là để chạy thử máu hoặc thực hiện một kỹ thuật hình ảnh để tìm một khối u.
Các xét nghiệm máu tìm kiếm lượng hocmon tăng lên, ví dụ như insulin, glucagon, và gastrin, cũng như mức glucose trong máu. Các mức này có thể chỉ ra khối u tế bào đảo.
- Xét nghiệm hình ảnh cho phép bác sĩ hình dung ra tuyến tụy và tìm ra khối u. Các xét nghiệm này có thể bao gồm siêu âm, chụp cộng hưởng từ, hoặc chụp CT. Một cách khác để có được một hình ảnh của tuyến tụy là để thực hiện các cuộc mổ khám phá. Bác sĩ của bạn có thể muốn chèn một máy ảnh nhỏ được gọi là nội soi để xem tuyến tụy của bạn hoặc lấy một mẫu nhỏ của mô để sinh thiết.
- Phương pháp điều trịCách chọn điều trị cho các khối u ở tụy tụy là gì?
- Phẫu thuật là cách điều trị phổ biến nhất cho khối u ung thư. Mục đích của cuộc giải phẫu là loại bỏ càng nhiều khối u càng tốt. Nếu khối u có mặt ở các vùng khác trên cơ thể, ví dụ như gan, bác sĩ phẫu thuật có thể lấy nó ra khỏi những vị trí đó.
- Nếu ung thư lan rộng khắp cơ thể, bạn có thể cần hóa trị để giảm kích thước khối u.
- Khi một khối u tế bào đảo là lành tính, điều trị đơn giản có thể liên quan đến các loại thuốc điều trị các triệu chứng của hoocmon quá tải. Một khối u chức năng thường lành tính. Nếu các triệu chứng là nặng, phẫu thuật để loại bỏ các khối u có thể là cần thiết.
OutlookWhat là dài hạn Outlook?
Nếu bác sĩ của bạn tìm thấy một khối u ung thư trước khi nó lan ra ngoài tuyến tụy, triển vọng là tốt. Phẫu thuật để loại bỏ nó thường chữa bệnh ung thư. Càng nhiều tế bào ung thư lan truyền khắp cơ thể, cơ hội hồi phục càng thấp.
Nếu khối u lành tính, triển vọng cũng tốt. Các bác sĩ thường có thể loại bỏ khối u lành tính và chữa bệnh thông qua phẫu thuật. Thuốc có thể làm giảm các triệu chứng do các hoocmon quá mức gây ra.
Nghiên cứu tế bào gốc Cuối cùng Unleashed! (Theo thông báo qua Twitter mới của JDRF)
Nghiên cứu tế bào gốc Cuối cùng Unleashed! (Theo thông báo qua Twitter mới của JDRF)
Tùy chọn phẫu thuật & điều trị glaucoma góc đóng
Đọc về các dấu hiệu glaucoma góc đóng cấp tính, triệu chứng, chẩn đoán, các yếu tố nguy cơ, phẫu thuật và điều trị. Tăng áp lực nội nhãn đột ngột (IOP) gây ra bệnh tăng nhãn áp góc đóng cấp tính.