Thiếu nữ Mỹ bá» bạn Äẩy từ trên cầu, gãy 5 xÆ°Æ¡ng sÆ°á»n
Mục lục:
- Tổng quan
- Bạn có thể có một u lymphangioma địa phương hoá đến một khu vực nhất định hoặc nhiều trong cơ thể. Các triệu chứng thay đổi tùy theo kích cỡ và vị trí của u bạch huyết. Ung thư bạch huyết có thể xuất hiện dưới dạng các chấm nhỏ màu đỏ hoặc xanh dương. Khi bạch huyết tích tụ, chúng có thể tạo ra sưng và khối u nặng và biến dạng.
- Ung thư bạch huyết đôi khi có thể xảy ra ở những đứa trẻ sinh ra với quá nhiều hoặc không đủ nhiễm sắc thể, như những người có hội chứng Down và hội chứng Noonan. Hầu hết với u bạch huyết được sinh ra với chúng. Họ có thể không rõ ràng khi sinh, nhưng có thể trở nên dễ nhận thấy hơn khi những đứa trẻ này lớn lên.
- Đây là những khối u lympho lớn hơn 2 cm (cm) với đường biên xác định. Họ cũng có thể được gọi là hygromas nang hoặc hạch bạch huyết hang ổ. Đôi khi chúng xuất hiện như những khối u xám hơi đỏ, xốp.
- Bác sĩ của con quý vị có thể khuyên không điều trị nếu các triệu chứng nhẹ hoặc vắng mặt. Nếu khối u bạch hầu lớn, không thoải mái, hoặc ảnh hưởng đến sự khoẻ mạnh của con bạn dưới bất kỳ hình thức nào, bác sĩ có thể gợi ý một trong vài cách điều trị. Điều trị sẽ tùy thuộc vào loại, kích cỡ và vị trí của u bạch huyết.
- Phẫu thuật:
Tổng quan
Lymphangiomas, còn gọi là dị dạng lympho là các u nang chứa chất lỏng, xảy ra trong các mạch bạch huyết, các mạch máu chứa một chất gọi là bạch huyết và cùng nhau tạo thành hệ thống bạch huyết.Hạch bạch huyết giúp điều chỉnh chất lỏng trong mô cơ thể. hệ thống miễn dịch giúp chống lại sự lây nhiễm .. Ước tính u lymphangioma xảy ra trong khoảng 1 trong 4, 000 ca sinh có thể ảnh hưởng đến gần như bất kỳ phần nào của cơ thể, nhưng phổ biến nhất ở đầu hoặc cổ Khoảng 75 phần trăm lymphangioma là nằm ở khu vực này.Một phần của tất cả các hạch bạch huyết ở đầu hoặc cổ được ghi nhận khi sinh, và 90% sẽ rõ ràng ở tuổi 2.
Triệu chứng oms của u bạch huyếtBạn có thể có một u lymphangioma địa phương hoá đến một khu vực nhất định hoặc nhiều trong cơ thể. Các triệu chứng thay đổi tùy theo kích cỡ và vị trí của u bạch huyết. Ung thư bạch huyết có thể xuất hiện dưới dạng các chấm nhỏ màu đỏ hoặc xanh dương. Khi bạch huyết tích tụ, chúng có thể tạo ra sưng và khối u nặng và biến dạng.
Tùy thuộc vào vị trí sưng và mô hoặc cơ quan bị ảnh hưởng, có thể xảy ra các vấn đề nghiêm trọng về sức khoẻ. Ví dụ, một lưỡi sưng lên có thể gây ra những lời nói và ăn uống khó khăn. U lympho của ổ mắt có thể gây ra thị giác kép. Ung thư bạch huyết ảnh hưởng đến ngực có thể gây khó thở và đau ngực.
U bạch huyết xảy ra khi hạch bạch huyết tràn vào các mạch bạch huyết xung quanh các mô của cơ thể. Đó là nguyên nhân gây ra và sưng tấy. Các chuyên gia không chắc chính xác lý do tại sao điều này lại xảy ra, nhưng họ nghĩ nó có thể xảy ra khi có sự nhầm lẫn về sự phân chia tế bào trong quá trình phát triển của bào thai. Lỗi này có thể gây ra một hệ thống bạch huyết bất thường.
Ung thư bạch huyết đôi khi có thể xảy ra ở những đứa trẻ sinh ra với quá nhiều hoặc không đủ nhiễm sắc thể, như những người có hội chứng Down và hội chứng Noonan. Hầu hết với u bạch huyết được sinh ra với chúng. Họ có thể không rõ ràng khi sinh, nhưng có thể trở nên dễ nhận thấy hơn khi những đứa trẻ này lớn lên.
Loại Các khối u bạch huyết
Có một số loại u lymphangioma. Các loại chủ yếu được xác định bởi kích thước của chúng.Macrocystic
Đây là những khối u lympho lớn hơn 2 cm (cm) với đường biên xác định. Họ cũng có thể được gọi là hygromas nang hoặc hạch bạch huyết hang ổ. Đôi khi chúng xuất hiện như những khối u xám hơi đỏ, xốp.
Microcystic
Các khối u bạch cầu nhỏ hơn 2 cm và có đường biên không xác định. Chúng có thể phát triển thành các cụm và có thể xuất hiện dưới dạng vỉ nở nhỏ. Chúng cũng có thể được gọi là bạch cầu lymphangioma và bạch huyết mạch máu.
Kết hợp hoặc pha trộn
Như tên gọi, đây là sự kết hợp của hai loại khác của u mạch lympho.
Chẩn đoán Chẩn đoán lymphangioma
Việc chẩn đoán u lymphangioma có thể được thực hiện trước khi sinh nếu siêu âm khám ngoại hình bất thường. Nếu bác sĩ thông báo cho người này biết sau khi sinh, họ có thể yêu cầu chụp MRI, chụp CT hoặc siêu âm để xác nhận chẩn đoán và đánh giá kích cỡ và tác động. Nếu bệnh mạch bạch huyết không nhìn thấy rõ ràng khi sinh, điều đó trở nên rõ ràng khi trẻ được 2 tuổi.
Điều trị Điều trị cho tình trạng này
Bác sĩ của con quý vị có thể khuyên không điều trị nếu các triệu chứng nhẹ hoặc vắng mặt. Nếu khối u bạch hầu lớn, không thoải mái, hoặc ảnh hưởng đến sự khoẻ mạnh của con bạn dưới bất kỳ hình thức nào, bác sĩ có thể gợi ý một trong vài cách điều trị. Điều trị sẽ tùy thuộc vào loại, kích cỡ và vị trí của u bạch huyết.
Điều trị có thể bao gồm:
Phẫu thuật:
Việc này bao gồm cắt bỏ u nang, nhưng nó có thể khó khăn nếu khối u gần các cơ quan và dây thần kinh.
Liệu pháp Sclerotherapy:
- Liệu pháp này có liên quan đến tiêm một loại hóa chất trực tiếp vào khối u để co lại và sụp đổ, và nó đang trở nên phổ biến hơn. Sclerotherapy có tỷ lệ thành công tương tự như phẫu thuật điều trị u bạch huyết, nhưng ít biến chứng hơn. Xử lý bằng laser hoặc cắt bỏ tần số vô tuyến:
- Laser hoặc kim cung cấp dòng điện để phá huỷ khối lượng. Gần như không thể loại bỏ hoặc phá huỷ mọi tế bào của u bạch huyết, do đó chúng có khuynh hướng phát triển trở lại. Có thể cần phải giải phẫu nhiều lần hoặc điều trị theo thời gian để quản lý hoàn toàn tình trạng này.
- Tỷ lệ tái phát thay đổi tùy theo loại và vị trí của u bạch huyết, cũng như cho dù đó là ở một khu vực hay một vài trong toàn bộ cơ thể. OutlookOutlook
Nhiều lymphangiomas không gây ra vấn đề sức khoẻ nào cả. Chúng không phải là ung thư, và chúng không làm tăng nguy cơ phát triển ung thư. Khi một u bạch hầu cần được điều trị, các liệu pháp rất thành công. Nhiều loại u nang và khối này có thể được loại bỏ hoặc giảm kích thước. Nói chung, mọi người thường phục hồi mà không có bất kỳ vấn đề. Có thể cần phải lặp lại các phương pháp điều trị vì bạch huyết mạch có xu hướng tái phát.
Ung thư biểu mô Ung thư
Các triệu chứng và tuổi thọ Các triệu chứng và tuổi thọ ung thư biểu mô nhú ở phổi: điều trị, tiên lượng, và hơn
Ung thư da: ung thư biểu mô tế bào merkel là gì?
Ung thư tế bào Merkel là một bệnh rất hiếm gặp trong đó các tế bào ác tính (ung thư) hình thành trong da. Phơi nắng và có hệ miễn dịch yếu có thể ảnh hưởng đến nguy cơ ung thư biểu mô tế bào Merkel. Ung thư biểu mô tế bào Merkel thường xuất hiện dưới dạng một cục không đau trên da tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Các xét nghiệm và quy trình kiểm tra da được sử dụng để chẩn đoán ung thư biểu mô tế bào Merkel.