Trình chiếu: khuôn mặt nổi tiếng của bệnh đa xơ cứng

Trình chiếu: khuôn mặt nổi tiếng của bệnh đa xơ cứng
Trình chiếu: khuôn mặt nổi tiếng của bệnh đa xơ cứng

Em chờ anh - một tri kỷ để săn sóc, nâng đỡ nhau trên đường đời

Em chờ anh - một tri kỷ để săn sóc, nâng đỡ nhau trên đường đời

Mục lục:

Anonim

Montel Williams

Người dẫn chương trình talkshow trước đây nói với Oprah Winfrey rằng nỗi đau đã là một thách thức kể từ khi chẩn đoán MS vào năm 1999. Anh ấy đã học được cách đánh lạc hướng bản thân và "giữ nó trong một cái hộp". Ông hiện tập trung nhiều vào việc nâng cao nhận thức về căn bệnh này thông qua Quỹ Montel Williams MS.

Jamie-Lynn Sigler

Trong tập cuối của The Sopranos, được phát sóng vào năm 2007, người hâm mộ đã nhìn thấy con gái của tên cướp, chạy băng qua đường để gặp gia đình cô ấy ăn tối. Điều đó, theo Jamie-Lynn Sigler, người đóng vai nhân vật trong suốt sáu mùa của chương trình, là lần cuối cùng cô chạy. Sigler được chẩn đoán mắc MS vào năm 2001 nhưng im lặng trong nhiều năm vì cô sợ nó sẽ ảnh hưởng đến sự nghiệp của mình. Đầu năm 2016, cô ấy đã đưa ra nó. Cô nói với tạp chí People, "Đó là một phần của tôi, nhưng đó không phải là tôi." Cô ấy uống thuốc hai lần một ngày và nói rằng MS của cô ấy có thể kiểm soát được.

Jack Osbourne

Ngôi sao truyền hình thực tế Jack Osbourne biết rằng ông mắc bệnh đa xơ cứng vào năm 2012. Ông nói với tạp chí Hello của Anh rằng "'thích nghi và vượt qua' là phương châm mới của tôi." Chỉ hai tháng sau đó, ông đã lên Twitter để nói với thế giới ông muốn chỉ đã leo hơn 17 dặm với một ba lô 35 pound. Anh kết thúc tin nhắn của mình bằng những lời lạc quan: "Sống tốt".

Trevor Bayne

Bayne 500, người chiến thắng Bayne tiết lộ vào mùa thu 2013, anh được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng. Các bác sĩ đã xóa 22 tuổi để tiếp tục cạnh tranh trong NASCAR, mặc dù. "Tôi đang ở trong trạng thái tốt nhất mà tôi từng có, và tôi cảm thấy tốt", Bayne nói. "Hiện tại không có triệu chứng và tôi cam kết tiếp tục chăm sóc cơ thể tốt nhất có thể." Anh trở thành tay đua trẻ nhất trong lịch sử NASCAR để giành được chiếc Daytona 500 vào năm 2011.

Ann Romney

Ann Romney, vợ của cựu ứng cử viên tổng thống, ông Rom Romney, đã cởi mở về những thách thức của mình với bệnh đa xơ cứng (MS). Bệnh hệ thống thần kinh này có thể gây ra nhiều triệu chứng, chẳng hạn như mất thăng bằng và khó đi lại. Romney cưỡi ngựa như một hình thức trị liệu. Nghiên cứu đã phát hiện ra rằng cưỡi ngựa có thể cải thiện khả năng đi bộ và thăng bằng ở những người bị MS.

Neil Cavuto

Cavuto, một nhân viên truyền hình của Fox News, đã sống sót sau căn bệnh ung thư khi biết mình bị MS năm 1997. Anh nói rằng những thách thức lớn nhất của anh là mệt mỏi và hiểu được những hạn chế của cơ thể. Ông đã chia sẻ những câu chuyện về những chiến thắng của người khác về khó khăn trong cuốn sách Hơn cả tiền bạc: Những câu chuyện có thật về những người đã học được bài học cuối cùng của cuộc sống.

Clay Walker

MS tấn công ngôi sao nhạc đồng quê Clay Walker vào giữa những năm 20 tuổi. Lúc đầu, anh ta không thể cầm một cây đàn guitar trong tay phải hoặc đứng. Các phương pháp điều trị đã giúp Walker lấy lại quyền sử dụng tay và chân phải - và tiến lên phía trước với một sự nghiệp tích cực và niềm đam mê mới cho công việc tình nguyện. Trong hơn 15 năm kể từ khi chẩn đoán, Walker đã làm việc không mệt mỏi để nâng cao nhận thức về bệnh đa xơ cứng.

Teri Garr

Ngôi sao của nữ diễn viên Teri Garr đã quay lên ở Hollywood vào đầu những năm 80, khi cô nhận thấy các triệu chứng đáng lo ngại. Cô tiết lộ chẩn đoán MS của mình với thế giới vào năm 2002. Cô kêu gọi những người mới được chẩn đoán mắc MS hãy tìm hiểu tất cả những gì họ có thể về căn bệnh này. Bệnh ảnh hưởng đến mỗi người khác nhau. Thêm vào đó, các bác sĩ có nhiều phương pháp điều trị để giúp kiểm soát bệnh.

Đồi Tamia

MS đã không ngăn ca sĩ kiêm nhạc sĩ Tamia Hill chia sẻ món quà âm nhạc của mình. Cô ấy đã thu âm bốn album kể từ khi chẩn đoán ở tuổi 28. Hill nói rằng cô ấy có những ngày tốt và những ngày tồi tệ, và thấy thật hữu ích khi giữ thái độ tích cực. Hill cũng làm việc để nâng cao nhận thức cộng đồng về MS - và luôn bận rộn nuôi gia đình với chồng, ngôi sao NBA Grant Hill.

Victoria Williams

Chẩn đoán MS của ca sĩ kiêm nhạc sĩ Victoria Williams đã dẫn đến một nguồn hỗ trợ cho những người khác. Năm 1993, những người bạn âm nhạc của cô, bao gồm Lou Reed và Pearl Jam, đã thu âm album, Sweet Cứu trợ, để quyên tiền cho hóa đơn y tế của cô. Sau đó, cô thành lập Quỹ nhạc sĩ cứu trợ ngọt ngào để giúp đỡ những người khác có vấn đề về sức khỏe. Williams thường xuyên biểu diễn nhạc rock đồng quê kỳ quặc của mình và gọi âm nhạc là "một thứ chữa bệnh".

Alan và David Osmond

Alan Osmond và nhiều anh chị em của mình trở nên nổi tiếng với tư cách là thành viên của gia đình Osmond ca hát, nhảy múa. Con trai của ông, David, hiện đang mang tên gia đình với tư cách là người biểu diễn, bao gồm cả việc bật American Idol của TV. Họ cũng chia sẻ một điều khác: Cả cha và con đều mắc bệnh đa xơ cứng. Họ sống theo phương châm của Alan: "Tôi có thể có MS, nhưng MS không có tôi."

Shebib của Nô-ê 40 '

Shebib đang tạo dựng tên tuổi của mình với tư cách là nhà sản xuất và cộng tác viên với rapper Drake, một người đồng hương Canada. Một chân cảm thấy "bốc cháy" là một triệu chứng ban đầu, dẫn đến chẩn đoán MS ở độ tuổi 20. Shebib sử dụng danh tiếng của mình để khuyến khích những người khác với MS. Anh ấy nói rằng căn bệnh sẽ không ngăn được anh ấy: "Tôi đã mắc căn bệnh này. Tôi sẽ sống với nó. Tôi sẽ chiến thắng với nó."

David Lander

Khuôn mặt của David Lander - và giọng nói đặc biệt - quen thuộc với các quân đoàn người hâm mộ biết anh là Squiggy trên Laverne và Shirley . Mặc dù ông đã giữ cho chẩn đoán đa xơ cứng của mình im lặng trong 15 năm, nhưng bây giờ ông nói chuyện thoải mái về kinh nghiệm của mình với căn bệnh này khi xuất hiện trước công chúng.

Hal Ketchum

Ca sĩ nhạc đồng quê Hal Ketchum nói rằng nói chuyện với mọi người về MS của anh ấy giúp anh ấy cảm thấy tốt hơn về căn bệnh này. Anh ấy cũng sắp xếp lại các ưu tiên của mình trong cuộc sống để tập trung vào những gì thực sự quan trọng với anh ấy. Mọi người có thể tìm thấy một nhóm hỗ trợ hoặc phòng trò chuyện trực tuyến - hoặc thậm chí là một người cố vấn đang sống với MS - bằng cách gọi cho Hội MS quốc gia theo số 800-344-4867.