Chúng tôi đã chờ đợi 7 năm để Chẩn đoán Tự kỷ

Giờ Vaughn ra đời, mẹ anh Christine biết anh không phải là một đứa trẻ bình thường. Con thứ ba của cô, cô đã có rất nhiều kinh nghiệm với trẻ sơ sinh.

"Trong bệnh viện, Vaughn không thể thư giãn và cảm thấy thoải mái trong vòng tay của tôi như hai người khác đã làm", cô nhớ lại. "Anh ấy rất căng thẳng. Tôi không thể an ủi anh. Tôi đã rất sợ thay tã của mình bởi vì anh ta đá rất dữ dội. Tôi chỉ biết điều gì đó không đúng. "

Nhưng sẽ mất 7 năm để bác sĩ xác nhận mối quan tâm của cô. Christine nói rằng khi Vaughn là một trong những điều mà một số người có thể cho là khó chịu, ông nói rằng ông bắt đầu thể hiện những hành vi ngày càng nhiều liên quan đến ông khi ông lớn lên. Ví dụ, cách duy nhất anh ngủ thiếp là nếu anh ta đang ngồi trong góc giường của mình.

"Chúng tôi không bao giờ có thể làm cho anh ta nằm xuống để ngủ trong nôi của mình. Tôi đã cố gắng đặt một cái gối ở đó và thậm chí tôi đã cố gắng ngủ với anh ấy trong nôi, "Christine nói. "Không có gì làm việc, vì vậy chúng tôi để anh ta ngủ thiếp đi ngồi ở góc, sau đó đưa anh ta vào giường của chúng tôi sau vài giờ. "

Một người bạn có con với các vấn đề về cảm giác khuyến cáo rằng Christine đọc cuốn sách, "The Out-of-Sync Child. "

Tìm hiểu về việc tìm kiếm cảm giác thúc đẩy Christine đến thăm một bác sĩ nhi khoa phát triển khi Vaughn được 2 tuổi. Bác sĩ đã chẩn đoán ông ta với một số rối loạn phát triển, bao gồm rối loạn điều chế cảm giác, rối loạn ngôn ngữ thể hiện, rối loạn giải quyết chống đối, và rối loạn hiếu động thái quá chú ý (ADHD). "Họ đang giữ cho họ tất cả các chẩn đoán riêng biệt thay vì gọi nó là rối loạn phổ tự kỷ, mà họ từ chối chẩn đoán ông ấy bằng", Christine nói. "Có một điểm, chúng tôi nghĩ rằng chúng ta có thể phải di chuyển đến một tiểu bang khác vì không có chẩn đoán tự kỷ, chúng tôi sẽ không bao giờ nhận được các dịch vụ nhất định, chẳng hạn như chăm sóc nghỉ ngơi, nếu chúng tôi cần nó. "Khoảng thời gian đó, Christine đã Vaughn thử nghiệm các dịch vụ can thiệp sớm, sẵn có cho trẻ em ở Illinois trong các trường công lập bắt đầu từ 3 tuổi. Vaughn đủ điều kiện. Ông đã được điều trị liệu pháp lao động, trị liệu bằng lời nói và can thiệp hành vi, các dịch vụ tiếp tục đạt được qua lớp một.

"Trường học của ông ấy rất tuyệt vời với tất cả những điều này. Anh ấy nhận được 90 phút bài phát biểu mỗi tuần bởi vì anh ấy có những thách thức đáng kể với ngôn ngữ ", cô nói. "Tuy nhiên, tôi không chắc mình đã đứng ở đâu với những vấn đề về cảm giác, và nhân viên nhà trường không được phép nói với bạn nếu họ nghĩ anh ấy mắc chứng tự kỷ. "

Thực tế là ông cần cấu trúc và các dịch vụ bổ sung chỉ để thực hiện chức năng nhận được một yêu cầu chẩn đoán. Cuối cùng, Christine liên lạc với Hiệp hội Tự kỷ Illinois và áp dụng cho dịch vụ phân tích hành vi Total Spectrum Care để nói với họ về Vaughn. Cả hai tổ chức đều đồng ý rằng các triệu chứng của ông ta lại trở nên trầm trọng hơn.

Vào mùa hè năm 2016, bác sĩ nhi khoa phát triển của Vaughn khuyên ông nên tiếp nhận liệu pháp hành vi mỗi cuối tuần trong 12 tuần tại bệnh viện địa phương. Trong các buổi học, họ bắt đầu đánh giá anh ta. Vào tháng Mười Một, Vaughn cuối cùng đã có thể gặp được một bác sĩ tâm thần trẻ tuổi, người tin rằng ông ta đang nằm trong quang phổ tự kỷ.

Một vài tháng sau, ngay sau ngày sinh nhật thứ 7, Vaughn đã chính thức được chẩn đoán mắc chứng tự kỷ.

Christine nói rằng một chẩn đoán tự kỷ chính thức đã giúp - và sẽ giúp đỡ - gia đình của họ bằng nhiều cách:

1. Là cha mẹ, họ có thể chắc chắn

Trong khi Vaughn nhận được dịch vụ trước khi chẩn đoán, Christine nói rằng chẩn đoán xác nhận tất cả các nỗ lực của họ. "Tôi muốn anh ta có một ngôi nhà và chúng tôi có một ngôi nhà trong phạm vi tự kỷ, thay vì đi lang thang quanh việc tự hỏi có chuyện gì với anh ta", Christine nói. "Mặc dù chúng tôi biết tất cả những điều này đang diễn ra, chẩn đoán sẽ tự động cung cấp cho bạn nhiều sự kiên nhẫn, hiểu biết hơn và giảm nhẹ hơn. "

2. Con trai của chúng ta có thể chắc chắn là

Christine nói rằng chính thức được chẩn đoán sẽ hy vọng sẽ có tác động tích cực đến sự tự tin của Vaughn. "Giữ các vấn đề của mình dưới ô dù có thể làm cho người đó khó hiểu hơn về hành vi của mình", cô nói.

3. Sự chăm sóc của ông có thể được tổ chức nhiều hơn

Christine cũng hy vọng rằng chẩn đoán sẽ mang lại một cảm giác thống nhất khi chăm sóc y tế của mình. Bệnh viện Vaughn kết hợp các nhà tâm thần học và nhà tâm lý học, bác sĩ nhi khoa phát triển, và các nhà trị liệu về sức khoẻ hành vi và ngôn ngữ vào một kế hoạch điều trị. "Nó sẽ trơn tru hơn và hiệu quả hơn cho anh ta để có được tất cả sự chăm sóc anh ta cần," cô nói.

4. Họ có thể ràng buộc với tư cách là một gia đình

Trẻ em khác của Christine, những người 12 và 15 tuổi, cũng bị ảnh hưởng bởi tình trạng của Vaughn. Cô ấy giải thích: "Họ không thể có con khác, chúng tôi không thể ăn như một gia đình, mọi thứ phải được kiểm soát và theo đúng thứ tự. Với chẩn đoán, họ có thể tham dự các cuộc hội thảo anh chị em tại một bệnh viện địa phương, nơi họ có thể học các chiến lược đối phó, và các công cụ để hiểu và kết nối với Vaughn. Christine và chồng cũng có thể tham dự các cuộc hội thảo cho cha mẹ của trẻ tự kỷ, và cả gia đình cũng có thể tham gia các buổi trị liệu gia đình.

"Chúng tôi có kiến ​​thức và giáo dục tốt hơn, tất cả chúng ta càng tốt," bà nói."Những đứa trẻ khác của tôi biết Vaughn đang đấu tranh, nhưng họ đang ở độ tuổi khó khăn, đối phó với những cuộc đấu tranh của họ … vì vậy bất kỳ sự giúp đỡ nào họ có thể có được khi đối mặt với tình huống độc nhất của chúng tôi không thể làm tổn thương. "

5. Christine nói: "Khi trẻ bị chứng tự kỷ, ADHD, hoặc các rối loạn phát triển khác, chúng có thể được dán nhãn là" trẻ em xấu "hoặc cha mẹ của chúng nghĩ là" cha mẹ tồi tệ ". "Cũng không đúng. Vaughn là cảm giác tìm kiếm, vì vậy anh ta có thể ôm một đứa trẻ và vô tình gõ anh ta. Thật khó để mọi người hiểu tại sao ông ấy lại làm điều đó nếu họ không biết toàn cảnh. "

Điều này mở rộng ra ngoài xã hội. "Bây giờ, tôi có thể nói với mọi người rằng ông ta bị chứng tự kỷ chứ không phải là ADHD hoặc các vấn đề cảm giác. Christine nói, khi mọi người nghe chứng tự kỷ, có nhiều hiểu biết hơn, chứ không phải tôi nghĩ điều đó đúng, nhưng theo cách của nó, cô ấy không muốn sử dụng chẩn đoán như là một cái cớ cho hành vi của mình, mà là một giải thích mọi người có thể liên quan đến.

6. Và hỗ trợ nhiều hơn ở trường

"Anh ấy sẽ chuyển sang một trường mới trong năm tới và đã nói chuyện về việc lấy đi mọi thứ, như cắt bài phát biểu của anh từ 90 phút xuống 60, và trợ lý nghệ thuật, nghỉ ngơi và phòng tập thể dục", cô nói.

7. Christine nói công ty bảo hiểm của cô có toàn bộ bộ phận chuyên về khám bệnh tự kỷ. "Đây không phải là trường hợp của tất cả các khuyết tật, nhưng chứng tự kỷ có rất nhiều sự hỗ trợ và được đánh giá là cái gì đó có thể được che chở", cô nói. Ví dụ, bệnh viện Vaughn không bao gồm liệu pháp hành vi mà không có chẩn đoán tự kỷ. "Tôi đã thử ba năm trước. Christine nói: "Khi tôi nói với bác sĩ của Vaughn rằng tôi nghĩ rằng Vaughn có thể thực sự được hưởng lợi từ liệu pháp hành vi, ông nói đó chỉ dành cho những người tự kỷ. "Bây giờ với chẩn đoán, tôi cần được bảo hiểm cho anh ta để xem các liệu pháp trị liệu hành vi tại bệnh viện đó. "

" Tôi ước rằng chúng ta sẽ nhận được chẩn đoán cách đây bốn năm. Tất cả các dấu hiệu đều ở đó. Ông ta thắp đèn futon trong tầng hầm của chúng tôi vì một cái bật lửa đã bị bỏ lại. Chúng tôi có chốt trên tất cả các cửa của chúng tôi để giữ cho anh ta chạy ra ngoài. Anh ta đã phá vỡ hai chiếc tivi của chúng tôi. Chúng tôi không có kính ở bất cứ nơi nào trong nhà ", Christine nói.

"Khi anh ấy không được kiểm soát, anh ta sẽ trở nên quá sức, và đôi khi không an toàn, nhưng anh ấy cũng là một người yêu thương và là một cậu bé ngọt ngào nhất", Christine nói."Anh ấy xứng đáng có cơ hội diễn tả một phần của anh ấy càng thường xuyên càng tốt. "