Các Ngân hàng Bệnh bạch cầu Tốt nhất năm 2017

Chúng tôi đã chọn cẩn thận các blog này bởi vì họ đang tích cực làm việc để giáo dục, truyền cảm hứng và trao quyền cho độc giả của họ với những cập nhật thường xuyên và thông tin chất lượng cao. hãy nói cho chúng tôi về một blog, đề cử họ bằng cách gửi email cho chúng tôi theo số bestblogs @ healthline. com !

Bệnh bạch cầu là một nhóm các ung thư máu ảnh hưởng đến hàng trăm ngàn người, kể cả những người còn rất trẻ. số người được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu đã được cải thiện nhanh chóng trong vài thập kỷ qua, theo Tổ chức Ung thư bạch cầu và Ung thư hạch bạch huyết cho biết.

Đối với những người bị bệnh bạch cầu, những người biết họ, và những người bị mất một người mắc bệnh, sự hỗ trợ có thể đến từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm những bệnh nhân này le blog.

Cuộc hành trình của Dominic với AML

Năm 2013, Dominic chưa đầy một tuổi khi ông được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính. Hai năm sau, ông qua đời. Cha mẹ của ông, Sean và Trish Rooney, bắt đầu ghi chép lại cuộc hành trình của ông. Bây giờ, hai người chia nhau thời gian giữa con gái mới chào đời của họ, và tưởng nhớ Dominic qua công việc vận động và blog của họ.

Truy cập blog

. Tweet họ

@TrishRooney và @seanrooney Chạy vì cuộc sống của tôi: Chống lại ung thư Một bước tại một thời điểm

Ronni Gordon là một nhà văn tự do và bà ngoại. Cô cũng là một vận động viên quần vợt và vận động viên quần vợt, người đã nhận ra cô đang gặp vấn đề sức khoẻ trong một cuộc đua 10k vào năm 2003. Sau đó cô được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy xương cấp tính. Mặc dù cô đã được chữa khỏi cách đây ba năm, Ronni vẫn tiếp tục đối mặt với một loạt các phản ứng phụ mãn tính, chia sẻ những nỗ lực liên tục của cô với những hậu quả của căn bệnh trên blog hấp dẫn của cô.

Truy cập blog

. Tweet cô ấy

@ronni_gordon T. Quỹ J. Martell Foundation

Quỹ T.J. Martell là một tổ chức phi lợi nhuận trong ngành công nghiệp âm nhạc, hoạt động để gây quỹ hàng triệu đô la cho bệnh bạch cầu, AIDS và nghiên cứu ung thư. Theo blog, họ đã thu được 270 triệu đô la cho đến nay. Ở đây bạn có thể đọc về công việc của họ, hồ sơ bệnh nhân, chuyên gia Hỏi & Đáp, và câu chuyện đau đớn của sự sống còn.

Truy cập blog

. Tweet họ

@tjmartell Học hỏi từ và về ung thư của Brian Koffman

Điều gì xảy ra khi một bác sĩ gia đình được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu? Vâng, trong trường hợp của Brian Koffman, ông bắt đầu chia sẻ cuộc hành trình của mình. Tiến sĩ Koffman viết về những phát triển mới trong điều trị ung thư máu, cũng như quyết định tham gia một cuộc thử nghiệm lâm sàng, có ảnh hưởng đáng kể đến quá trình điều trị trong vài năm gần đây. Gần đây, ông đã viết một loạt các steroid trong điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, và theo dõi các bài viết với một chương trình Facebook Live.

Truy cập blog

. Tweet Ông

@briankoffman Blog LLS

Blog LLS là trang blog của Hội bạch cầu và Lymphoma, một tổ chức phi lợi nhuận lớn nhất dành cho nghiên cứu ung thư máu. Họ đã được khoảng từ năm 1949, vì vậy họ có một sự giàu kinh nghiệm và kiến ​​thức để cung cấp. Trên blog của họ, bạn có thể đọc về các nỗ lực và sự kiện gây quỹ mới nhất của tổ chức cũng như những câu chuyện như của Katie Demasi, một y tá đã được chẩn đoán mắc bệnh u lymphô Hodgkin. Câu chuyện cảm động ghi lại việc Demasi học về bệnh ung thư từ cả hai phía của giường bệnh viện.

Truy cập blog

. Tweet họ

@LLSusa St. Blog của Baldrick

St. Quỹ của Baldrick là một tổ chức phi lợi nhuận gây quỹ cho các bệnh ung thư ở trẻ em. Bạn có thể đã nghe nói về họ - họ là những người tổ chức các sự kiện cạo đầu được thiết kế để gây quỹ và nhận thức cho những nỗ lực nghiên cứu. Trên blog của họ, bạn sẽ tìm thấy nhiều thông tin về các bệnh ung thư ở trẻ em, đặc biệt là bệnh bạch cầu. Có lẽ hầu hết các cảm xúc là hồ sơ của trẻ em sống (và những người đã bị mất trận đánh của họ) với bệnh bạch cầu.

Truy cập blog

. Michele Rasmussen được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu tủy bào mạn tính ở tuổi 52. Bà biết điều gì đó có thể sai khi bà bắt đầu trải qua một loạt các triệu chứng kỳ lạ, bao gồm một cảm giác chặt chẽ, đầy đủ dưới xương sườn và tăng mệt mỏi. Cô cũng trở nên dễ dàng bị cuốn vào. Triệu chứng thứ hai đặc biệt đáng chú ý vì Michele và chồng cô là những vũ công cạnh tranh. Cô bắt đầu viết blog vào năm 2011 về cuộc hành trình của cô với CML và khiêu vũ. Gần đây nhất, cô đã viết blog về những trải nghiệm mới nhất của cô với các phản ứng phụ về điều trị và những nỗ lực của cô để quản lý các loại thuốc cần giúp cô. Truy cập blog

. Tweet cô ấy

@ meeeesh51

Beth's Leukemia Blog

Beth là người mẹ và người vợ đang sống với bệnh bạch cầu. Cô bắt đầu viết blog về cuộc hành trình của cô vào năm 2012. Ba bài đăng đầu tiên trong nhật ký trên blog của cô cách cô đến với chẩn đoán của cô. Khi bác sĩ chuyên khoa về ung thư cho biết bà bị bệnh bạch cầu, bà cũng được cho là "tin tốt" là do bệnh bạch cầu tế bào lông, đáp ứng tốt nhất với hóa trị liệu. Như vậy bắt đầu cuộc hành trình của Beth. Truy cập blog

. CancerHawk

Robyn Stoller là người sáng lập ra CancerHawk, một blog ủng hộ ung thư, nơi bạn có thể tìm thấy thông tin và tài nguyên. Blog này có một mục dành riêng cho thông tin "phải biết", nơi bạn có thể cô lập các bài viết về một số loại ung thư nhất định, bao gồm bệnh bạch cầu. Ngoài ra còn có các nguồn lực để kết nối với những người sống sót ung thư và những người thân yêu của họ trong các cộng đồng hỗ trợ. Gần đây, một câu chuyện đầy cảm hứng về việc đánh bại tỷ lệ cược đã được chia sẻ trên blog, và nó không phải chỉ đọc đáng giá.

Truy cập blog

. Tweet cô ấy

@CancerHAWK

Tôi đã nghĩ rằng tôi đã bị cúm … Đó là Ung thư

Lisa Lee đã chăm sóc khẩn cấp vào năm 2013 với các triệu chứng tràn lan. Cô không có ý tưởng rằng những gì cô nghĩ là một virut truyền bệnh sẽ làm thay đổi cuộc sống của cô.Chuyến đi chăm sóc cấp bách kết thúc ở một bệnh viện ở Chicago, nơi bà được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu cấp tính bạch cầu. Gần đây, cô đã đánh dấu bốn năm kể từ khi chẩn đoán đó và đăng một vài cập nhật cho blog của cô về dịp này. Không giống như hầu hết các ngày kỷ niệm, điều này, đối với Lisa, đã được lấp đầy bằng những bài học và nỗi sợ hãi. Chúng tôi muốn Lisa của sự trung thực và minh bạch khi đối mặt với phục hồi ung thư.

Truy cập blog .

Tweet cô ấy

@lisaleeworks

C là dành cho cá sấu

Caemon được chẩn đoán là mắc một dạng ung thư rất hiếm trong năm 2012. Chỉ 1 phần trăm trẻ em được chẩn đoán là bệnh bạch cầu myelomonocytic ở trẻ vị thành niên. Ở tuổi 3, ít hơn một năm sau khi chẩn đoán của mình, Caemon mất trận đấu. C là dành cho cá sấu là blog của mẹ, Timaree và Jodi, những người giữ kỷ niệm của con trai mình sống và làm việc để nâng cao nhận thức về bệnh bạch cầu ở trẻ em.

Truy cập blog .