Hải quân Mỹ chá» trÃch hà nh vi xua Äuá»i máy bay của Trung Quá»c trên Biá»n Äông
Arthur Ainsberg là giám đốc thành công của Nhóm mới Công ty tài chính có trụ sở tại York. Ông cũng là người sống sót và là tác giả thành công, chỉ mới hoàn thành một quyển sách mới về việc phát hiện ra insulin - "một loại thuốc đã biến một câu tử hình sang một cái gì đó giống như một sự phiền toái mãn tính".
Ở tuổi 11, Elizabeth Hughes được chẩn đoán mắc bệnh tiểu đường týp 1. Cha mẹ cô, Antoinette và Charles, đã bị tàn phá - đặc biệt là khi nói rằng cô đã có ít hơn một năm để sống. Đó là năm 1919 và insulin vẫn chưa được phát hiện. Chỉ có Elizabeth đòi hỏi phải bỏ đói cơ thể của cô - hạn chế lượng calo bị tiêu hao nghiêm trọng - để cô có thể sống lâu hơn một chút. Việc điều trị không chỉ là mỉa mai, nó đã được đau đớn và khó khăn để duy trì.
Câu chuyện về cô gái đáng kinh ngạc này và bước đột phá về y tế đã cứu mạng cô ấy là rất riêng tư đối với tôi. Bạn thấy, câu chuyện của Elizabeth phản ánh của riêng tôi. Giống như Elizabeth, tôi bị chẩn đoán có thể thay đổi mọi thứ, và tôi cũng sẽ mắc nợ cuộc sống của tôi để điều trị mới.
Đó là năm 1975 và tôi 28 tuổi. Một buổi sáng tôi tỉnh dậy với một cục u cổ. Chẩn đoán: Bệnh Hodgkin. Tôi có một người vợ 25 tuổi, một đứa con trai bốn tuổi, và một căn bệnh đã xâm chiếm cuộc sống của tôi mà không có lời mời hay quan tâm.
Bệnh Hodgkin là một bệnh ung thư của hệ thống miễn dịch. Và cho đến những năm 1960, một chẩn đoán đã thống nhất gây tử vong. Nhưng nhờ những tiến bộ trong điều trị, bao gồm xạ trị và hóa trị liệu, ngày nay có thể điều trị cao.
Trên thực tế, bệnh nhân của Hodgkin thường được cho biết là họ rất may mắn. Tin tôi đi, đây là một loại may mắn tôi có thể sống mà không có! Vâng, đó chỉ là một phần sự thật. Bệnh này không được hoan nghênh, ít nhất là nói đến, nhưng tôi đã được chẩn đoán chỉ hơn 10 năm trước đó tôi sẽ không sống sót. Elizabeth đã nhận được tài sản tương tự. Cô ấy đã may mắn được chẩn đoán chỉ vài năm sau một trong những đột phá y khoa lớn nhất của thời đại chúng ta.Tuy nhiên, con đường không phải là dễ dàng.
Sau khi chẩn đoán tôi trở thành một chuyên gia về ung thư. Tôi đã học được một loạt các từ đa âm tiết và các thuật ngữ liên quan đến ung thư của tôi. Tôi đã trải qua nhiều ngày hè nằm trong thư viện của bệnh viện Mount Sinai đọc tất cả các cuốn sách về Hodgkin's. Bởi vì căn bệnh này chỉ mới trở thành điều trị được, không có ai để xem xét như là một mô hình sống sót lâu năm, không có nhóm hỗ trợ để tham dự. Vì vậy, kiến thức và sự hiểu biết về bệnh của tôi đã mang lại một số mức độ thoải mái, có vẻ giống như kiểm soát. Elizabeth Hughes tiếp cận chẩn đoán của cô với cùng một quyết tâm, giữ hồ sơ tỉ mỉ của mỗi calo cô uống và phân tích mức đường của cô. Cô biết rằng sự trao đổi chất là gì và lượng carbohydrate trong mọi thứ.
Khi Elizabeth bắt đầu điều trị bằng insulin, nó mang lại thành công cho bất kỳ ai khác cũng là điều bình thường, nhưng là những biểu tượng vĩ đại của cuộc sống. Những thứ này bao gồm ăn chuối hoặc nho hoặc mì ống và pho mát lần đầu tiên trong hơn ba năm. Làm thế nào tôi có thể liên quan đến những người bình thường như bất thường! Đối với tôi, nó đang ngồi trong văn phòng bác sĩ và nghe những từ "không sao đâu." Hai từ này cho phép chuyển sang một năm khác của cuộc đời.Tôi biết Elizabeth cảm thấy như thế nào sau khi bị chẩn đoán, chiến đấu để sống tích cực. Làm thế nào khi cô ấy lần đầu tiên bắt đầu tiêm insulin của cô, rằng mặc dù bị sưng hoặc tê cứng chân của cô từ tiêm nhiều, cô đã biết ơn cho cuộc sống nó cho phép cô. Tôi liên quan đến nỗi đau gia đình cô cảm thấy, nhìn chằm chằm vào bên cô. Cha của cô, Charles Evans Hughes, là một trong những người đàn ông nổi tiếng nhất ở Mỹ là thư ký của tiểu bang, nhưng thậm chí anh ta cũng không thể làm bệnh tật của cô biến mất. Tôi cũng hiểu những ảnh hưởng lâu dài của cô ấy đối với cô ấy.
Cuộc sống sau khi chẩn đoán của tôi khác biệt rất nhiều. Tôi sợ vật thể hàng năm, chú ý đến mọi nốt ruồi, vết sưng, và cục u. Nhưng tôi cũng ăn uống tốt hơn, tập thể dục, và, quan trọng nhất, dành thời gian để thưởng thức thú vui của cuộc sống. Tôi đã đi khắp thế giới, đến từng sân vận động bóng chày trong nước và chăm sóc để ôm những người thân yêu. Tôi sẽ không bao giờ có cuộc sống cho các cấp.
Vào năm 1981, Elizabeth đã tiêm insulin vào khoảng 42.000 lần, nhưng cô ấy chưa bao giờ nói về bệnh tiểu đường. Có lẽ đó là vì cô lớn lên trong một thời gian khi mà bất cứ loại bệnh tật nào cũng không được nói đến, hoặc có lẽ cô chỉ không muốn bị xác định bởi căn bệnh của cô.
Đối với tôi, tôi vui vẻ nói về kinh nghiệm của tôi về bệnh ung thư và vui vẻ trong việc đưa ra sự khôn ngoan, hướng dẫn và an ủi cho bất cứ ai có thể phải đối mặt với một con đường tương tự. Và mặc dù Elizabeth đã không tự nói về nó, ngày hôm nay câu chuyện của cô ấy là một nguồn cảm hứng cho tất cả những ai gặp phải những cuộc đấu tranh trong cuộc sống. Cuộc sống của Elizabeth, và của tôi, là bằng chứng về tác động sâu xa và lâu dài mà một đột phá về y tế có thể có. Và đó là điều tôi sẽ tôn kính mỗi khi tôi thở.
[Cuốn sách Sự đột phá: Elizabeth Hughes, Khám phá Insulin, và việc tạo ra một phép lạ y tế sẽ được phát hành vào tháng 9 năm 2010 bởi Thánh ĐườngMartin's Press.]
Khước từ trách nhiệm
: Nội dung do nhóm nghiên cứu Diabetes Mine tạo ra. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây.
Khước từ trách nhiệm
Nội dung này được tạo ra cho Diabetes Mine, một blog về sức khoẻ người tiêu dùng tập trung vào cộng đồng bệnh tiểu đường. Nội dung không được xem xét y khoa và không tuân thủ các nguyên tắc biên tập của Healthline. Để biết thêm thông tin về sự hợp tác của Healthline với Bệnh tiểu đường, vui lòng nhấn vào đây.Khám phá Hội chứng Tiểu đường Cure Người chưa thành niên (JDCA)
Stoyan Zaimov nói chuyện với DiabetesMine về công việc của Hiệp hội Chữa bệnh Tiểu đường Vị thành niên và sự tìm kiếm của họ cho thông tin sẽ dẫn đến việc chữa bệnh.
Xét nghiệm động mạch vành, đốt sống, đốt và đốt đầu
NOODP "name = ROBOTS "class =" next-head