Chúng ta có thể học được gì từ Chronic khác

>

Một điều gì khác đã gây cho tôi khỏi cuộc phỏng vấn gần đây của tôi với D- nhà tâm lý học Jessica Bernstein đã quan sát cô rằng "chúng tôi những người bị tiểu đường có xu hướng không nhìn thấy mình như một phần của cộng đồng bệnh mãn tính lớn hơn - điều đó là không may bởi vì chúng tôi bỏ lỡ rất nhiều." Tôi chắc chắn cô ấy là đúng. Và …

Chỉ đơn giản là bản chất con người lắng nghe giọng nói cằn nhằn nói rằng: "Trừ phi ai đó đang sống với bệnh tật của tôi, họ không thể tưởng tượng được điều tôi trải qua!"

Tôi 'não trái' chỉ biết điều này không thể đúng 100%. Vì vậy, tôi quyết định đạt

ra Laurie Edwards, một blogger bệnh nhân nổi tiếng tại A Dronic mãn tính và nhà báo người sống với nhiều điều mãn tính bao gồm PCD, co thắt phế quản và bệnh celiac. Laurie cũng là tác giả của một cuốn sách hay được gọi là Life Disrupted , mà tôi đã xem lại ở đây một thời gian trở lại.

Những gì chúng ta chia sẻ

• : Nhiều thách thức lớn nhất khi sống với bệnh tật - chấp nhận, kiểm soát, tội lỗi, sự sống còn, vv - là phổ quát và không phụ thuộc vào các triệu chứng bệnh cụ thể. Bằng cách này, tất cả chúng ta cùng ngồi trên thuyền. (Là một bệnh nhân hiếm bệnh nhân không biết ai trong cuộc sống thực với một số điều kiện tương tự, tôi chắc chắn có thể chứng thực điều này)

Trên sự tôn trọng lẫn nhau

• : Không ai có thị trường bị đau khổ. Không có vấn đề gì khi cơn đau của họ trở nên tồi tệ hơn, có sự bùng phát của bệnh lâu dài nhất, hoặc do nhiễm trùng là nghiêm trọng nhất - "cạnh tranh" giữa các bệnh nhân không đưa chúng ta đến đâu cả. Kiểm soát
• : Kiểm soát là một phần rất lớn trong cuộc sống của bất cứ ai với CI. Bệnh tật đòi hỏi rất nhiều thời gian, sức lực, và sự chú ý, và rất khó để chống lại sự thôi thúc để đẩy lùi nó khi nó trở nên áp đảo - nhưng làm điều đó chỉ chi phí cho chúng ta cuối cùng. Trên sự thất vọng
• : Bệnh mãn tính chỉ có thể đoán trước được vì không thể đoán trước được của nó - chỉ khi chúng ta đã tìm ra và tương đối ổn định, tình hình có thể thay đổi ngay lập tức. Chúng ta không thể đánh bại chính chúng ta. Khi sống cuộc sống tốt nhất của bạn
• : Đừng lo lắng về việc làm những điều bạn cần làm để quản lý bệnh tật của bạn trước công chúng hoặc yêu cầu nhà ở. Tất cả chúng ta đều có những nhu cầu khác nhau và điều quan trọng là chúng ta làm những gì có thể để sống một cuộc sống tốt nhất có thể. Những quan sát tuyệt vời, tất cả.
• Như một phụ lục, tôi trình bày cho bạn tất cả Danh sách Đọc sách được khuyên dùng

của Jessica Bernstein, về những cuốn sách hữu ích về sống chung với bệnh mãn tính:

Susan Wendell

của Robert Murphy Con đường chánh niệm qua sự trầm cảm

bởi Mark Williams, John Teasdale, Zindel Segal và Jon Kabat-Zinn (mặc dù tựa đề Depression nói, nó áp dụng cho mọi người đối phó với sự sống) Nhà Nhân chủng học trên Sao Hỏa

bởi Oliver Sacks Văn bản thuần

(chương đầu tiên) của Nancy Mairs (hoặc bất cứ điều gì khác của tác giả này, người có MS) The Healing Wisdom của Châu Phi

bởi Malidoma Patrice Một số Thực thi bình thường: Khuyết tật, Điếc và Thân thể

bởi Lennard J.Davis "Bệnh tiểu đường có thể tạo ra một khoảng trống giữa bệnh nhân, bác sĩ," LA Times bài viết của Jessica về huyền thoại về kiểm soát

(Biên tập viên bổ sung) Năm Quà tặng của Bệnh tật

bởi Jill Sklar Đây là một ý tưởng: ngoài việc tiếp cận với những người khuyết tật khác, hãy thử kết nối với một người khác với

bệnh kinh niên khác thật sớm. Bạn có thể ngạc nhiên khi thấy họ hiểu bạn. Khước từ trách nhiệm

: Nội dung được tạo ra bởi nhóm Điều trị Bệnh tiểu đường. Để biết thêm chi tiết, bấm vào đây. Khước từ trách nhiệm Nội dung này được tạo ra cho Diabetes Mine, một blog về sức khoẻ người tiêu dùng tập trung vào cộng đồng bệnh tiểu đường. Nội dung không được xem xét y khoa và không tuân thủ các nguyên tắc biên tập của Healthline. Để biết thêm thông tin về sự hợp tác của Healthline với Bệnh tiểu đường, vui lòng nhấn vào đây.