8 Người Ai chiến thắng trong cuộc sống Mặc dù Lupus

Sống chung với lupus có thể đi cùng với những thăng trầm. Lupus là một bệnh viêm mãn tính gây ra hệ thống miễn dịch để tấn công các cơ quan và mô của chính nó. Các triệu chứng từ nhẹ đến nặng. Lupus có thể làm phát sinh các đợt bùng phát và thuyên giảm, nhưng nhiều người sống chung với lupus đã tìm ra cách để phát triển tốt mặc dù tính không thể đoán trước của nó.

1. Megan Benzik

Một bài đăng được chia sẻ bởi Megan Benzik (@ megbenz210) vào ngày 12 tháng 11 năm 2016 lúc 4:49 sáng PST

2. Elijah Julian Samaroo

Một bài đăng của Elijah Julian (@mrelijahjulian) vào ngày 28 tháng 8 năm 2016 lúc 10 giờ 27 phút PDT

Elijah Samaroo mới 21 tuổi và đã để lại dấu ấn trên thế giới xung quanh mình. Với một niềm đam mê mãnh liệt cho thiết kế đồ hoạ, web và quần áo đã tăng trưởng trong những năm thiếu niên, Samaroo đã bắt đầu công ty quần áo của mình, SAFii, sau khi tốt nghiệp trung học.

Mặc dù được chẩn đoán mắc bệnh viêm thận luput cấp 4 và hiện đang sống với bệnh thận giai đoạn cuối, ông sống với một quan điểm tích cực về cuộc sống. Anh ấy đã lỡ mất những khoảnh khắc đặc biệt vì bệnh lupus, như những trường trung học và về nhà. Nhưng Samaroo nói rằng anh vẫn có thể tìm thấy niềm vui mỗi ngày, cho dù làm việc với những người nổi tiếng ở California hay thiết kế trên máy tính xách tay của mình trong khi ở trong bệnh viện.

[Hạnh phúc] là một trong những loại thuốc hiệu quả nhất trên thế giới, và những gì tôi cảm nhận mỗi ngày khi tôi nhận ra tôi đã làm theo ước mơ của mình. - Elijah Julian Samaroo, người sáng lập SAFii

3.Christine Galgano

Một bài đăng được chia sẻ bởi Christine Galgano (@xtinegalgano) vào ngày 20 tháng 8 năm 2016 lúc 2 giờ 29 phút PDT

Galgano được chẩn đoán mắc bệnh lupus vào năm 2014. Cô nhớ lại năm đó là "cuộc chiến lớn nhất của cuộc đời cô. "Sau khi ra về phía chiến thắng, cô từ từ trở về nguồn gốc thể dục của mình và tình nguyện trong cuộc đua năm 2015 New Jersey Spartan Beast. Một mong muốn vượt trội để chạy vượt qua cô, và mặc dù không chuẩn bị, cô đã nhảy vào. Gần bảy giờ sau, Galgano đã hoàn thành cuộc đua 13 dặm. Cô vượt qua đường máu kết thúc, ướt, bọc trong bùn, và đối phó với Raynaud ở ngón chân và ngón tay của cô. Đó là vào thời điểm đó cô ấy biết cô ấy sẽ không bao giờ để lupus đứng trên con đường của mình.

Kể từ đó, cô đã hoàn thành hơn 60 cuộc đua và trở thành huấn luyện viên CrossFit Level 1. Cô cũng làm việc như một nhà chiến lược tiếp thị. Galgano thích kết nối với nam giới và phụ nữ khác sống chung với lupus.

Không có hai chiến binh lupus cảm thấy đau như nhau, nhưng tất cả chúng ta trong cuộc chiến này với nhau và có khả năng nhiều hơn chúng ta từng nghĩ có thể. - Christine Galgano, giáo viên cấp 1 của CrossFit

4. MarlaJan Wexler

Một bài đăng được chia sẻ bởi MarlaJan Wexler (@marlajan) vào ngày 20 tháng 5 năm 2016 lúc 11 giờ 15 phút PDT

Wexler là một y tá nhi khoa tại Bệnh viện Nhi ở Philadelphia. Cô muốn sử dụng kiến ​​thức nghề nghiệp và kinh nghiệm cá nhân của mình với lupus để giúp đỡ người khác sau khi được chẩn đoán vào năm 2008. Và như vậy, blog Luck Fupus táo bạo, nhanh nhẹn, và tươi cười đã được sinh ra. Là một nhà văn và người nói chuyện về chủ đề, MarlaJan muốn người đàn ông và phụ nữ có lupus biết họ vẫn có thể cười và tìm thấy sự hài hước trong cuộc sống mặc dù có điều kiện.

Mặc dù sự nghiệp chăm sóc của cô đã bị ảnh hưởng bởi một số cách vì bệnh tật, thái độ lạc quan của Wexler chắc chắn sẽ làm sáng ngày của bạn.

[Về vấn đề] gặp những hạn chế của tôi, thích nghi với họ, nhưng vẫn tìm cách để tạo sự khác biệt trong chăm sóc sức khoẻ. - MarlaJan Wexler, người sáng lập LuckFupus. com

Thưởng thức một vài tiếng cười và cảm hứng tại LuckFupus. com

5. Hetlena JH Johnson

Một bài được chia sẻ bởi Lupus Liar (@thelupusliar) vào ngày 5 tháng 7 năm 2016 lúc 6:48 chiều PDT

Sau khi được chẩn đoán mắc bệnh lupus vào năm 1993, Hetlena JH Johnson bám lấy đức tin và quan điểm rằng một bệnh tật không phải để ngăn cô ấy sống một cuộc sống tuyệt vời. Hôm nay, cô ấy là một tác giả, diễn giả TEDx, người sáng lập The Lupus Liar, và nhiều hơn nữa.

Mặc dù cô ấy sống với các triệu chứng lupus hàng ngày như mệt mỏi và đau đớn, cô chia sẻ cách sống trong hiện tại và không tập trung vào "những gì ifs" đã giúp cô ấy phát triển mạnh.

Hãy từ bỏ những điều tôi không thể làm và ngâm trong nows, tôi lon và ý chí của tôi - bạn không thể và sẽ không được hạnh phúc nếu bạn không thay đổi quan điểm của bạn. - Hetlena J. H. Johnson, tác giả, diễn giả TEDx, và người sáng lập ra TheLupusLiar. com

Kiểm tra cuốn sách "Nhật ký của một bệnh nhân Mad Lupus" tại TheLupusLiar. com. Bạn cũng có thể tweet cô ấy @ TheLupusLiar.

6. Lydia Romero-Johnson

Một bài đăng được chia sẻ bởi Lydia Romero-Johnson (@lromerojohnson) vào ngày 5 tháng 9 năm 2016 lúc 2: 59pm PDT

Lydia Romero-Johnson bị chứng phát ban, đau đớn và mệt mỏi kể từ khi còn nhỏ.Nhưng nó đã không được thực hiện cho đến khi có một thai kỳ phức tạp vào năm 2002 mà bà được chẩn đoán mắc bệnh lupus. Là một y tá đã đăng ký, cô hiểu các khía cạnh y tế của căn bệnh nhưng muốn đào sâu vào khía cạnh tâm lý, cảm xúc và tinh thần khi có một bệnh mãn tính.

Hành trình này đã dẫn Romero-Johnson đến chương trình huấn luyện viên y tế được chứng nhận tại Viện Dinh dưỡng Hợp nhất. Hôm nay, ngoài việc chăm sóc, Romero-Johnson cung cấp huấn luyện toàn diện cho phụ nữ tìm kiếm một cuộc sống hạnh phúc và khỏe mạnh hơn. Giúp đỡ người khác, Romero-Johnson cổ phiếu, đã được "chuyển đổi cuộc sống. "Nó đã khiến cô cảm thấy bị hạn chế bởi một chẩn đoán để cảm thấy vô hạn về tương lai của mình.

Có nhiều lựa chọn, nguồn lực, hỗ trợ và khả năng - đừng bao giờ bỏ cuộc. - Lydia Romero-Johnson, y tá đã đăng ký và huấn luyện viên y tế toàn diện được chứng nhận

7. Aida Patricia

Một bài đăng của XAVIER DELBREY (@xavierdelbrey) vào ngày 19 tháng 10 năm 2016 lúc 2 giờ 26 phút PDT

Các biến chứng từ mô hình cưỡng bức lupus Aida Patricia khỏi đường băng sớm trong sự nghiệp của cô, nhưng cô nhanh chóng kết hợp cô tình yêu thời trang với mong muốn giáo dục người khác về căn bệnh. Kết quả là Runway for a Cure, một sự kiện mega-fashion show xảy ra vào mỗi mùa thu ở Rhode Island tại Providence Biltmore Hotel.

Chương trình tập trung vào nhận thức bệnh tật. Nó được mô tả bởi Patricia như là "một đêm dành cho nam giới và phụ nữ sống chung với lupus để cảm thấy đẹp và quên đi nỗi đau trong vài giờ. "Khi không sống và thở thời trang, Patricia làm việc cho một thượng nghị sĩ Uc ở đảo Rhode và là đại sứ lupus New England cho Tổ chức The Lupus New England. Mặc dù cô ấy cảm thấy may mắn vẫn có thể làm việc, nhưng các biến chứng của lupus đã làm cho nó trở nên khó khăn.

Thật là khó, nhưng tôi vẫn giữ niềm tin của tôi, và cảm ơn vì đã thức dậy mỗi sáng và có cơ hội một ngày khác. - Aida Patricia, người sáng lập Runway để chữa bệnh

8. Stephen Hinkel

Một bài đăng của The Hibbs Lupus Trust (@hibbslupustrust) vào ngày 23 tháng 8 năm 2015 lúc 12: 49pm PDT

Trong khi Hinkel chưa được chẩn đoán mắc bệnh lupus, ông đã "sống" với lupus toàn bộ đời sống. Anh lớn lên chăm sóc cha mình, người đã được chẩn đoán là bị bệnh trong những năm 20 tuổi. Hinkel đã thất vọng khi mọi người bình luận về lupus là bệnh của người phụ nữ (một quan niệm sai lầm phổ biến) và do thiếu nhận thức về bệnh tật.

Sau khi cha ông qua đời, Hinkel muốn sử dụng sức mạnh tự nhiên, sức khoẻ của mình, và mong muốn tăng khả năng hiển thị của lupus - vì vậy ông đã tạo ra Lifting Awareness. Ngoài việc tạo ra các video có ý thức bằng cách nhấn lên tới 405 cân Anh, anh thường gặp các nhà lãnh đạo chính trị và chính phủ cũng như cựu sinh viên NFL để giáo dục người khác về căn bệnh.

Tôi làm điều này trong trí nhớ của cha tôi và bênh vực cho người khác. Điều quan trọng là nhiều người được giáo dục về căn bệnh phức tạp và bí ẩn này. Stephen Hinkel, người sáng lập Lifting Awareness

Takeaway

Sống với bệnh mãn tính dưới bất kỳ hình thức nào thể hiện những thách thức của nó trong từng ngày.Nhưng với quyết tâm và triển vọng tích cực, đúng là bất cứ điều gì có thể. Mười tám câu chuyện thành công này là bằng chứng sống.

Marisa Zeppieri là nhà báo về sức khoẻ và ăn uống, đầu bếp, tác giả và người sáng lập của LupusChick. com và LupusChick 501c3. Cô sống ở New York với chồng và giải cứu con chó chuột. Tìm cô ấy trên Facebook và theo cô ấy trên Instagram

@LupusChickOfficial

.