Bệnh tủy Bệnh thận: Các loại, nguyên nhân và triệu chứng

Muốn hiểu rõ về MCKD, bạn nên biết một chút về thận và những gì họ làm. Thận của bạn là hai cơ quan hạt đậu về kích thước của một nắm tay khép kín. Chúng nằm ở hai bên cột sống của bạn, gần giữa lưng của bạn. Thận lọc và làm sạch máu của bạn - mỗi ngày, khoảng 200 quarts máu đi qua thận của bạn. Máu sạch sẽ trở lại hệ tuần hoàn của bạn. Các sản phẩm chất thải và chất lỏng dư thừa trở thành nước tiểu. Nước tiểu được gửi đến bàng quang và cuối cùng được lấy ra khỏi cơ thể.

Hút thuốc do MCKD gây ra dẫn thận đến sản xuất nước tiểu không đủ tập trung. Nói cách khác, nước tiểu của bạn là cơ bản quá nước, và thiếu lượng chất thải thích hợp. Kết quả là, bạn sẽ đi tiểu nhiều hơn bình thường (polyuria) khi cơ thể của bạn cố gắng để thoát khỏi tất cả các chất thải thêm. Và khi thận sản xuất quá nhiều nước tiểu, nước, natri và các hóa chất quan trọng khác sẽ mất. Theo thời gian, MCKD có thể dẫn đến suy thận.

Các loại MCKD

Nguyên nhân Nguyên nhân của MCKD

autosomal dominant

. Điều này có nghĩa là bạn chỉ cần nhận được gen từ một phụ huynh để phát triển rối loạn. Nếu cha mẹ có gen, một đứa trẻ có 50% cơ hội nhận được nó và phát triển tình trạng. Ngoài thời điểm bắt đầu, sự khác biệt lớn khác giữa NPH và MCKD là chúng do các khiếm khuyết di truyền khác nhau gây ra. Trong khi bài viết này tập trung vào MCKD, phần lớn những gì được thảo luận cũng áp dụng cho NPH. Các triệu chứng Các triệu chứng của MCKD

Thật không may, các triệu chứng của MCKD giống như các triệu chứng của nhiều tình trạng khác, làm cho khó chẩn đoán. Các triệu chứng này bao gồm:

đi tiểu nhiều (được biết đến như polyuria)

tăng tần suất đi tiểu vào ban đêm

• huyết áp thấp
• điểm yếu
• thèm ăn muối (do mất nước quá mức do tiểu tiện tăng lên)
• Khi bệnh tiến triển, suy thận (còn gọi là bệnh thận giai đoạn cuối) có thể xảy ra. Các triệu chứng suy thận có thể bao gồm:
• bầm tím hoặc chảy máu

dễ bị mệt mỏi

• thường xuyên nấc
• đau đầu
• thay đổi màu da (vàng hoặc nâu)
• ngứa da > co thắt cơ hoặc co giật
• buồn nôn
• mất cảm giác trong tay và / hoặc bàn chân
• nôn ra máu
• huyết phân
• giảm cân
• động kinh
• thay đổi tâm thần (nhầm lẫn hoặc thay đổi tỉnh táo)
• hôn mê
• Các xét nghiệmKiểm tra và chẩn đoán MCKD
• Nếu bạn có các triệu chứng của MCKD, bác sĩ có thể yêu cầu một số xét nghiệm khác nhau để xác nhận chẩn đoán của bạn.Xét nghiệm máu và nước tiểu sẽ là yếu tố quan trọng nhất để xác định MCKD. Những bài kiểm tra này được nêu dưới đây.
• Đếm máu hoàn chỉnh
• Một số lượng máu đầy đủ tính tổng số hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Xét nghiệm này cho thấy thiếu máu và các dấu hiệu nhiễm trùng.

Xét nghiệm BUN

Xét nghiệm Nitơ Urê trong máu (BUN) kiểm tra lượng urê, một sản phẩm protein bị phân hủy, được tăng lên khi thận không hoạt động bình thường.

Bộ sưu tập nước tiểu

Bộ sưu tập nước tiểu 24 giờ sẽ xác nhận tiểu tiện quá nhiều, ghi lại lượng và mất chất điện giải và đo độ thanh thải creatinin. Sự giải phóng créatinine sẽ tiết lộ xem thận có hoạt động bình thường hay không.

Xét nghiệm Blood Creatinine

Thử nghiệm creatinine

máu sẽ được thực hiện để kiểm tra nồng độ creatinine của bạn. Creatinine là một chất thải hóa học được tạo ra bởi các cơ, được lọc bởi cơ thể của bạn qua thận. Điều này được sử dụng để so sánh mức độ creatinine trong máu với độ thanh thải creatinin thận. Kiểm tra axit uric

Kiểm tra acid uric

để kiểm tra nồng độ acid uric. Uric acid là một chất hoá học được tạo ra khi cơ thể bạn phân hủy các chất thực phẩm nhất định. Uric acid đi ra khỏi cơ thể thông qua nước tiểu. Mức uric acid thường cao ở bệnh nhân có MCKD.

Xét nghiệm nước tiểuXét nghiệm nước tiểu sẽ được thực hiện để phân tích mức độ màu sắc, trọng lượng riêng, và pH (acid hoặc kiềm) của nước tiểu. Ngoài ra, chất lắng đọng nước tiểu của bạn sẽ được kiểm tra máu, protein, và nội dung tế bào. Thử nghiệm này sẽ giúp bác sĩ xác định chẩn đoán hoặc loại trừ những rối loạn khác có thể xảy ra.

Xét nghiệm Hình ảnh

Ngoài các xét nghiệm này, bác sĩ cũng có thể đặt máy chụp CT vùng bụng / thận. Thử nghiệm này sử dụng hình ảnh tia X để xem thận và bên trong bụng. Điều này có thể giúp loại trừ các nguyên nhân tiềm ẩn khác của các triệu chứng của bạn. Bác sĩ của bạn cũng có thể muốn thực hiện một siêu âm thận để hình dung nang trên thận của bạn. Đây là để xác định mức độ tổn thương thận.Sinh thiết

Trong sinh thiết thận, bác sĩ hoặc chuyên gia y tế khác sẽ lấy một mô thận nhỏ để kiểm tra nó trong phòng thí nghiệm dưới kính hiển vi. Điều này có thể giúp loại trừ các nguyên nhân khác có thể có của các triệu chứng của bạn, bao gồm nhiễm trùng, tiền gửi bất thường hoặc sẹo. Sinh thiết cũng có thể giúp bác sĩ hiểu được giai đoạn của bệnh thận.

Điều trịĐiều trị bằng MCKD?

Không có thuốc chữa cho MCKD. Điều trị cho tình trạng này bao gồm các can thiệp nhằm giảm triệu chứng và làm chậm sự tiến triển của bệnh. Trong giai đoạn đầu của bệnh, bác sĩ có thể khuyên bạn nên tăng lượng chất lỏng. Bạn cũng có thể phải uống thêm muối để tránh mất nước.

Khi bệnh tiến triển, có thể dẫn đến suy thận. Khi điều này xảy ra, bạn có thể bị yêu cầu phải chạy thận. Chạy thận là một quá trình trong đó một máy loại bỏ chất thải ra khỏi cơ thể mà thận không còn có thể lọc ra. Mặc dù lọc máu là một điều trị duy trì cuộc sống, bệnh nhân bị suy thận cũng có thể trải qua một cuộc cấy ghép thận.

Các biến chứng Các biến chứng dài hạn của MCKD

Các biến chứng của MCKD có thể ảnh hưởng đến các cơ quan và hệ thống khác nhau. Các biến chứng bao gồm:

thiếu máu (máu thấp trong máu)

làm yếu xương, dẫn đến gãy xương

nén tim do sự tích tụ dịch (tim đập)

sự thay đổi trong chuyển hóa đường

suy nhược thần kinh

• suy thận
• loét ở dạ dày và ruột
• chảy máu quá mức
• cao huyết áp
• vô sinh> tổn thương thần kinh> OutlookWhat is the Outlook for MCKD?
• Thật không may, MKCD dẫn đến bệnh thận giai đoạn cuối - nói cách khác, cuối cùng, suy thận sẽ xảy ra. Tại thời điểm đó, bạn sẽ cần phải cấy ghép thận hoặc trải qua lọc máu thường xuyên để giữ cho cơ thể hoạt động bình thường. Nói chuyện với bác sĩ về các lựa chọn của bạn.