Viêm não não tràn lan cấp tính (ADEM) so với MS

ADEM và MS: Chúng giống nhau như thế nào

Viêm não tủy sống lan rộng (ADEM) và xơ cứng đa nang (MS) là chứng viêm tự miễn dịch. Hệ thống miễn dịch của chúng tôi bảo vệ chúng ta bằng cách tấn công những kẻ xâm lăng nước ngoài xâm nhập vào cơ thể. Đôi khi, hệ miễn dịch nhầm lẫn tấn công các mô khỏe mạnh.

Trong ADEM và MS, mục tiêu của cuộc tấn công là myelin, là lớp cách điện bảo vệ bao gồm các sợi thần kinh trong toàn hệ thống thần kinh trung ương (CNS). Thiệt hại cho myelin gây khó khăn cho các tín hiệu từ não đi qua các bộ phận khác của cơ thể. Điều này có thể gây ra nhiều triệu chứng, tùy thuộc vào khu vực bị tổn thương.

Tìm hiểu thêm: Bệnh tự miễn dịch "

Triệu chứng triệu chứng

Ở cả ADEM và MS, các triệu chứng bao gồm mất thị lực, suy nhược, và tê. Những vấn đề về cân bằng và phối hợp hoặc đi bộ khó khăn là phổ biến. Các triệu chứng ADEM xuất hiện đột ngột Không giống như MS, chúng có thể bao gồm:

> nhầm lẫn

sốt

• buồn nôn
• nôn
• Đau đầu
• Hầu hết thời gian, một đợt ADEM là một lần xảy ra. trong vòng 6 tháng, MS kéo dài suốt đời, trong các dạng tái phát của MS, các triệu chứng xuất hiện và đi nhưng có thể dẫn tới sự tích tụ khuyết tật. ->
• Ai nhận được nó? Ai nhận được nó?

Một người có thể phát triển ADEM ở mọi lứa tuổi, nhưng nó có nhiều khả năng xảy ra ở trẻ em dưới 1 tuổi 0 tuổi. Trên thực tế, theo Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia, hơn 80% trường hợp mắc ADEM xảy ra ở những người dưới 10 tuổi. Hầu hết các trường hợp khác xảy ra ở người từ 10 đến 20 tuổi. ADEM hiếm khi được chẩn đoán ở người lớn. Các chuyên gia tin rằng ADEM ảnh hưởng đến 1 trong mỗi 125, 000 đến 250, 000 người ở Hoa Kỳ hàng năm.

Nó phổ biến hơn ở nam giới hơn nữ sinh, ảnh hưởng đến các bé trai 60 phần trăm thời gian, và nó được nhìn thấy trên toàn thế giới ở tất cả các nhóm dân tộc. Nó có nhiều khả năng xuất hiện vào mùa đông và mùa xuân hơn mùa hè và mùa thu. ADEM thường phát triển trong vòng vài tháng sau khi bị nhiễm trùng. Trong một số ít trường hợp, nó có thể được kích hoạt bằng tiêm chủng. Các bác sĩ không phải lúc nào cũng có thể xác định được sự kiện kích hoạt.

MS cũng có thể phát triển ở mọi lứa tuổi. Tuy nhiên, nó thường được chẩn đoán giữa tuổi từ 20 đến 40, với 32 tuổi là độ tuổi trung bình của chẩn đoán. MS đánh giá phụ nữ ở tỷ lệ nam gấp đôi, và tỷ lệ mắc bệnh ở người da trắng cao hơn so với người có nguồn gốc sắc tộc khác.Nó trở nên phổ biến hơn xa hơn một chuyển động từ đường xích đạo. Các chuyên gia tin rằng MS ảnh hưởng đến khoảng 400.000 người ở Hoa Kỳ hoặc khoảng 90 trong số 100.000 người. MS không phải là di truyền, nhưng các nhà nghiên cứu tin rằng có một khuynh hướng di truyền về phát triển MS. Có một người họ hàng thứ nhất - như anh chị em ruột hoặc cha mẹ - với MS làm tăng nguy cơ của bạn.

Chẩn đoán Xác định chẩn đoán

Do những triệu chứng tương tự và sự xuất hiện của tổn thương hoặc vết sẹo trên não, thật dễ dàng để ADEM được chẩn đoán ban đầu là một cuộc tấn công của MS. ADEM nói chung bao gồm một cuộc tấn công duy nhất, trong khi MS liên quan đến nhiều cuộc tấn công. Trong trường hợp này, một MRI của não có thể giúp đỡ.

Tìm hiểu thêm: Tại sao có ý kiến ​​thứ hai về số lượng xơ cứng đa xơ "

MRI có thể phân biệt giữa tổn thương cũ và mới hơn Sự có mặt của nhiều tổn thương trên não nhiều hơn phù hợp với MS. một số yếu tố chính trong ADEM đã phân biệt nó với MS, bao gồm cơn sốt đột ngột, rối loạn, và thậm chí có thể là hôn mê.Có triệu chứng tương tự ở trẻ em thường có ADEM

Khi cố gắng phân biệt ADEM từ MS, các bác sĩ cũng có thể:

yêu cầu về bệnh sử của bạn, kể cả bệnh sử và vaccin gần đây

hỏi về các triệu chứng của bạn

thực hiện chọc dò thắt lưng (cột sống) để kiểm tra Nhiễm trùng trong dịch tủy sống, như viêm màng não và viêm não

thực hiện các xét nghiệm máu để kiểm tra các loại nhiễm trùng khác hoặc các điều kiện có thể lẫn lộn với ADEM

• Nguyên nhân Nguyên nhân
• Nguyên nhân của ADEM không được hiểu rõ. Tuy nhiên, các chuyên gia đã thông báo d, trong hơn một nửa số trường hợp, các triệu chứng phát sinh sau khi bị nhiễm virus hoặc vi khuẩn và rất ít khi tiêm vắcxin phòng sởi, quai bị, hoặc sởi. Nhưng trong một số trường hợp, không có sự kiện nhân quả nào được biết đến và tiêm chủng trước khi chẩn đoán ADEM là rất hiếm.
• Hầu hết các nhà nghiên cứu tin rằng MS là do một khuynh hướng di truyền để phát triển bệnh kết hợp với sự kích hoạt của virut hoặc môi trường.
• Cả hai tình trạng đều không lây.

Điều trị Xử lý

Mục tiêu điều trị cho ADEM là để ngăn chặn sự viêm ở não. Corticosteroid tiêm tĩnh mạch và uống nhằm mục đích giảm viêm và thường có thể kiểm soát ADEM. Trong trường hợp khó khăn hơn, liệu pháp immunoglobulin tiêm tĩnh mạch có thể được khuyến cáo. Thuốc dài hạn không cần thiết.

MS hiện không có cách chữa trị. Thuốc điều trị bệnh được dùng để điều trị MS tái phát trong thời gian dài. Tuy nhiên, những thuốc này không có lợi cho những người có MS tiến triển. Gần đây, một loại thuốc mới đã được phê duyệt để điều trị các dạng tiến triển của MS. Các phương pháp điều trị có mục đích có thể giúp quản lý các triệu chứng cá nhân và cải thiện chất lượng cuộc sống.

Đọc thêm: Các phương pháp điều trị đa xơ cứng (MS) "

Triển vọng Outlook dài hạn

Khoảng 80 phần trăm số người có một lần duy nhất của ADEM. các trường hợp, một cuộc tấn công thứ hai của ADEM xảy ra trong vài tháng đầu tiên.

Các ca nặng hơn có thể dẫn đến sự suy giảm kéo dài là hiếm. Theo Trung tâm thông tin về Bệnh di truyền học và Rare, "một phần nhỏ" những người được chẩn đoán ADEM cuối cùng đã phát triển MS.

MS trầm trọng hơn theo thời gian, và không có phương pháp chữa bệnh. Điều trị có thể đang diễn ra.