Năm đầu tiên của tôi với MS

Học bạn có chứng đa xơ cứng (MS) có thể gây ra một làn sóng cảm xúc. Thoạt đầu, bạn có thể cảm thấy nhẹ nhõm rằng bạn biết những gì gây ra các triệu chứng của bạn. Nhưng rồi, những suy nghĩ về việc bị tàn tật và phải sử dụng xe lăn có thể khiến bạn hoảng hốt về những gì sắp xảy ra.

Đọc xem ba người với MS đã qua năm đầu tiên của họ và vẫn dẫn đầu cuộc sống lành mạnh, hiệu quả. Marie Robidoux

Marie Robidoux 17 tuổi khi được chẩn đoán là MS, nhưng cha mẹ và bác sĩ giữ bí mật cho đến ngày sinh nhật lần thứ 18 của cô ấy. Cô ấy tức giận và thất vọng.

"Tôi đã bị tàn phá khi cuối cùng tôi đã học được rằng tôi đã có MS", cô nói. "Phải mất nhiều năm để tôi cảm thấy thoải mái khi nói với bất cứ ai rằng tôi có MS. Nó cảm thấy như một sự kỳ thị. [Nó cảm thấy] như tôi là một người sa thải, một người nào đó tránh xa, để tránh. "

Giống như những người khác, năm đầu tiên của cô ấy là khó khăn.

"Tôi đã trải qua nhiều tháng nhìn thấy đôi, phần lớn mất đi sự sử dụng chân của tôi, có những vấn đề cân bằng, tất cả trong khi cố gắng học đại học", cô nói.

Cô ấy muốn cô ấy biết rằng MS ảnh hưởng đến mọi người một cách khác nhau. Ngày nay, cô chỉ bị giới hạn bởi sự di chuyển của cô, sử dụng cây gậy hoặc nẹp để giúp cô đi bộ, và cô tiếp tục làm việc toàn thời gian.

Triệu chứng đầu tiên của cô là đau đầu, tiếp theo là chóng mặt. Cô bắt đầu chạy vào tường, và có kinh nghiệm đôi mắt, cân bằng nghèo nàn, và tê ở bên trái của cô. Cô thấy mình đang khóc và trong trạng thái hiếu động vì không có lý do gì.

Tuy nhiên, khi cô được chẩn đoán, cảm giác đầu tiên của cô là một cảm giác nhẹ nhõm. Các bác sĩ trước đây đã nghĩ rằng cơn MS đầu tiên của cô là một cơn đột qu stroke.

"Đó không phải là án tử hình vô định hình," cô nói. "Nó có thể được điều trị. Tôi có thể sống mà không có mối đe dọa đó đối với tôi. "

Tất nhiên, con đường phía trước không phải là dễ dàng. Perry phải học cách đi bộ, leo lên cầu thang, và xoay đầu mà không cảm thấy ngượng ngùng.

"Tôi đã mệt mỏi hơn bất cứ điều gì khác với nỗ lực liên tục của tất cả," cô nói. "Bạn không thể bỏ qua những điều không hiệu quả hoặc điều đó chỉ có hiệu quả nếu bạn nghĩ về chúng. Điều này buộc bạn phải nhận thức và trong thời điểm này."

Cô ấy đã học cách suy nghĩ kỹ hơn, suy nghĩ về cơ thể mình có thể thể chất và không thể làm được.

"MS là một bệnh kỳ quặc và vì những cuộc tấn công không thể tiên đoán được, nên có kế hoạch trước", cô nói.

Doug Ankerman

"Ý nghĩ của MS đã tiêu hao tôi", Doug Ankerman nói. "Đối với tôi, MS đã tồi tệ hơn cho đầu của tôi hơn cơ thể của tôi. "

Bác sĩ chính của Ankerman đã nghi ngờ MS sau khi ông phàn nàn về tê ở tay trái và cứng ở chân phải. Nói chung, những triệu chứng này vẫn khá ổn định trong năm đầu tiên, cho phép anh ta trốn khỏi căn bệnh này.

"Tôi đã không nói với bố mẹ tôi khoảng sáu tháng", anh nói. "Khi đến thăm họ, tôi sẽ lẻn vào phòng tắm để thực hiện cảnh quay mỗi tuần một lần. Tôi trông khỏe mạnh, vậy tại sao lại chia sẻ tin tức. "

Nhìn lại, Ankerman nhận ra rằng từ chối chẩn đoán của mình, và" đẩy nó sâu hơn vào tủ quần áo, "là một sai lầm.

"Tôi cảm thấy tôi đã mất năm hay sáu năm để chơi trò chơi từ chối", anh nói.

Trong 18 năm qua, tình trạng của ông đã dần dần bị từ chối. Anh ta sử dụng một số dụng cụ trợ giúp di chuyển, bao gồm cây gậy, tay điều khiển, và một chiếc xe lăn để đi vòng quanh. Nhưng anh ta không để các hang-up làm chậm anh ta xuống.

"Bây giờ tôi đang ở điểm với MS mà tôi đã làm tôi sợ hãi khi tôi được chẩn đoán lần đầu, và tôi nhận ra rằng nó không tệ lắm", ông nói. "Tôi tốt hơn nhiều người với MS và tôi biết ơn. "